L-Phenylalanine buthylester | 2885-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Phenylalanine buthylester
• 英文别名: butyl L-phenylalaninate；Phenylalanine butyl ester；butyl (2S)-2-amino-3-phenylpropanoate
• CAS: 2885-10-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: VSFDFIPJWOBYLZ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Phenylalanine buthylester 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (S)-2-((1-(butoxy)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-N-(2-hydroxyethyl)-N,N-dimethyl-2-oxoethan-1-aminium bromide
  参考文献：
  名称：

  一系列L-苯丙氨酸衍生的表面活性离子液体的合成，自组装，细菌和真菌毒性以及初步的生物降解研究

  摘要：

  我们首次报告了对合成（由绿色化学指标支持），聚集性质，细菌/真菌毒性以及一系列24 L-苯丙氨酸衍生的表面活性离子液体（SAILs）的生物降解作用的初步数据的综合研究。各种阳离子头基包括吡啶鎓，咪唑鎓和胆鎓基团，能够全面分析烷基酯链的作用（从C 2到C 16）关于新型SAILs的合成，毒性，生物降解性和表面活性剂性能的研究。对SAIL的评估表明，各种特性严格取决于侧链长度，包括它们的细菌和真菌毒性（从低毒性到高毒性）以及聚集特性。L的加法将亲脂性侧链连接至阳离子头基的-苯基丙氨酸部分导致苯基基团基本上有助于自组装性能。与其他表面活性剂相比，苯环的分散相互作用和侧链疏水性之间的相互作用使我们能够对新型SAIL（从而鉴定出显着的SAIL）进行排名。这项研究中报道的SAILs的CMC值比具有相同侧链长度的常规表面活性剂报告的CMC值显着降低（最多10倍）。吸附和胶束化是影响所研究的SAILs毒性

  DOI：

  10.1039/c9gc00030e
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 、 正丁醇 生成 L-Phenylalanine buthylester
  参考文献：
  名称：

  锰（Mn2 +）依赖的红球藻谷氨酸苯丙氨酸氨裂解酶活性的稳定存储。

  摘要：

  苯丙氨酸氨裂合酶（PAL； EC 4.3.1.5）的逆反应已被用于从反式肉桂酸商业生产光学纯的1-苯基丙氨酸。据报道，Rhodotorula glutinis细胞的生长和PAL活性的最佳条件和一种合成L-苯丙氨酸的改进方法已经得到报道。在这些研究中遇到的主要问题是在酵母细胞的储存过程中PAL活性的快速丧失，因此不适合长期和重复使用。描述了在包括多元化合物和金属离子的各种添加剂存在下酶稳定性的增强。当将低浓度的Mn2 +（0.01％）包含在存储缓冲液培养基（50 mM Tris-HCl，pH 8.8）中时，全细胞至少保留了原始酶活性的85％，至少12周。相反，<3。在4周内，对照中的活性为0％。用分离的酶制剂（R.glutinis全细胞超声）获得的Mn2 +依赖的PAL稳定化也可以通过分离的酶制剂（活性保持73％保留12周）来观察。数据表明，Mn2 +离子可能负责酶更活跃构象的特异性稳定。另

  DOI：

  10.1021/jf072614u

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20040121316A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种鉴定含有羧酸酯或磷酸酯基团抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶筛选这类化合物的文库。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• PHOTODISSOCIABLE PROTECTIVE GROUP
  申请人：Kakiuchi Kiyomi

  公开号：US20110028738A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a photolabile protecting group that can be removed by light irradiation under mild conditions. More specifically, the present invention provides a method comprising protecting a reactive functional group (e.g., a hydroxyl group, amino group, carboxyl group, carbonyl group, phosphodiester group, etc.) by the photolabile protecting group, and then removing the photolabile protecting group simply by light irradiation under neutral conditions. The present invention relates to a compound represented by Formula (3): wherein Ar 1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic ring, Ar 2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, X is a leaving group, and n is an integer of 1 or 2; and a method of protecting and deprotecting an amino group etc. using the compound.

  本发明提供了一种可以在温和条件下通过光照射去除的光敏保护基团。更具体地说，本发明提供了一种方法，包括通过光敏保护基团保护一个反应性功能团（例如，羟基、氨基、羧基、酮基、磷二酯基等），然后在中性条件下简单地通过光照射去除光敏保护基团。本发明涉及一种由公式（3）表示的化合物：其中Ar1是可选地取代的芳香或杂芳环，Ar2是可选地取代的芳基或杂芳基团，X是离去基团，n是1或2的整数；以及一种使用该化合物保护和解保护氨基等的方法。
• Compounds for enzyme inhibition
  申请人：Zhou Han-Jie

  公开号：US20070105786A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Peptide-based compounds including heteroatom-containing, three-membered rings efficiently and selectively inhibit specific activities of N-terminal nucleophile (Ntn) hydrolases associated with the proteasome. The peptide-based compounds include an epoxide or aziridine, and functionalization at the N-terminus. Among other therapeutic utilities, the peptide-based compounds are expected to display anti-inflammatory properties and inhibition of cell proliferation. Oral administration of these peptide-based proteasome inhibitors is possible due to their bioavailability profiles

  基于肽的化合物，包括含杂原子的三元环，能够高效且选择性地抑制与蛋白酶体相关的N-末端亲核（Ntn）水解酶的特定活性。这些基于肽的化合物包括环氧化物或氮杂环丙烷，并在N-末端进行官能化。除了其他治疗用途外，预计这些基于肽的化合物将显示抗炎性能和抑制细胞增殖。由于它们的生物利用度特性，这些基于肽的蛋白酶体抑制剂可以通过口服给药进行。
• Synthesis, micellisation and interaction of novel quaternary ammonium compounds derived from l-Phenylalanine with 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine as model membrane in relation to their antibacterial activity, and their selectivity over human red blood cells
  作者：Nausheen Joondan、Prakashanand Caumul、Matthew Akerman、Sabina Jhaumeer-Laulloo

  DOI：10.1016/j.bioorg.2015.01.001

  日期：2015.2

  l-Phenylalanine have been synthesized and their antibacterial efficiencies were determined against various strains of Gram-positive and Gram-negative bacteria. The antibacterial activity increased with increasing chain length, exhibiting a cut-off effect at C14 for Gram-positive and C12 for Gram-negative bacteria. The l-Phenylalanine QUATS displayed enhanced antibacterial properties with a higher cut-off point

  已经合成了一系列衍生自1-苯丙氨酸的季铵化合物（QUATS），并确定了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的各种菌株的抗菌效果。抗菌活性随链长的增加而增加，在革兰氏阳性菌的C 14和革兰氏阴性菌的C 12处表现出截断作用。的升-苯丙氨酸季铵化合物显示的增强相比于它们相应的更高的截止点的抗菌性能升-苯丙氨酸酯盐酸盐。CMC与MIC相关，推断胶束活性有助于抗菌活性的截止作用。溶血活性（HC还确定了针对人类红细胞的QUATS（50），以说明这些QUATS对细菌的选择性高于对哺乳动物细胞的选择性。通常，MIC低于HC 50，在TBS中作为一种常见介质对胶束对抗菌和溶血性评估的贡献进行评估，证实了这些QUATS在其单体浓度下可以起到抗菌但无毒的作用。QUATS与磷脂囊泡（1,2-dipalmitoyl- sn-甘油3-磷酸胆碱（DPPC）在1-苯胺基-8-萘磺酸盐（ANS）和1,6-二苯基-1,3,5-
• [EN] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES POUR TRAITER DES MALADIES VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2005066189A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds and compositions of Formula (I) are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV.

  化合物和组合物的化学式（I）被描述，可用作抗增殖剂，特别是抗HPV。