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ethyl 3-phenyloctadecanoate | 763142-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-phenyloctadecanoate
英文别名
Ethyl 3-phenyloctadecanoate
ethyl 3-phenyloctadecanoate化学式
CAS
763142-15-0
化学式
C26H44O2
mdl
——
分子量
388.634
InChiKey
GOSYUTVVNYEGEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油酸乙酯四苯硼钠 在 acetylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 、 6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-二苯基-2,2′-二基)双(氧)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二噁磷杂庚英) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以30%的产率得到ethyl 3-phenyloctadecanoate
    参考文献:
    名称:
    铑催化的串联双键迁移/共轭加成反应选择性合成β-芳基和β-氨基取代的脂肪族酯
    摘要:
    发现亚磷酸铑催化剂可有效介导不饱和酯内的双键迁移。一旦双键与羧酸酯基结合,它们还将催化碳和氮亲核试剂的迈克尔加成。在这些催化剂的存在下,不饱和羧酸盐进入位置和几何双键异构体的动态平衡。根据所使用的亲核试剂,通过1,4加成不断地除去结合物,形成β-氨基酯或β-芳基化产物。证明了这两种方案对一系列底物的适用性,例如不同链长和双键位置的脂肪酸酯,以及包括芳基硼酸酯和伯胺和仲胺在内的几种亲核试剂。
    DOI:
    10.1002/chem.201100654
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文献信息

  • Method To Prepare beta-Functionalized Aliphatic Esters
    申请人:Goossen Lukas J.
    公开号:US20130225852A1
    公开(公告)日:2013-08-29
    The invention pertains to a new route to prepare β-functionalized carboxylic acid esters in a one-pot reaction, by reacting an olefinic acid ester in the presence of a catalyst system, comprising a Rh(I)-complex, together with an aryl boron or a diamine as nucleophilic compounds, and under oxygen-free conditions and elevated temperatures.
    该发明涉及一种新的制备β-官能化羧酸酯的方法,通过在存在催化剂体系的情况下,将烯基羧酸酯与芳基或二胺作为亲核化合物反应,在无氧条件和高温下进行一锅法反应。
  • A METHOD TO PREPARE BETA-FUNCTIONALIZED ALIPHATIC ESTERS
    申请人:Cognis IP Management GmbH
    公开号:EP2632888B1
    公开(公告)日:2017-08-23
  • US8877958B2
    申请人:——
    公开号:US8877958B2
    公开(公告)日:2014-11-04
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