N-acetoacetylphenylhydroxyloamine | 27991-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetoacetylphenylhydroxyloamine
• 英文别名: N-Acetoacetylphenylhydroxylamine；N-phenyl-N-hydroxyacetoacetamide；N-hydroxyacetoacetanilide；N-Hydroxyacetoacetanilid；N-phenyl-3-oxobutyrohydroxamic acid；N-hydroxy-3-oxo-N-phenylbutanamide
• CAS: 27991-08-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: HFDISESCSSFKRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  341.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetoacetylphenylhydroxyloamine 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以72.1%的产率得到2-bromo-N-hydroxy-3-oxo-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 5-alkyl-3-aryl-4-oxazolin-2-ones.

  摘要：

  在 2 等量三乙胺存在下，(N-芳基-N-羟基)酰基乙酰胺 11 与对硝基苯磺酰氯反应，得到 5-烷基-3-芳基-4-恶唑啉-2-酮 10。以同样的方法，从相应的 N-芳基-N-羟基-α-卤代-酰基乙酰胺 12 合成了 5-烷基-3-芳基-4-卤代-4-恶唑啉-2-酮 14，后者是通过（N-芳基-N-羟基）酰基乙酰胺 11 的氯化或溴化制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.1553
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 苯基羟胺 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 以40%的产率得到N-acetoacetylphenylhydroxyloamine
  参考文献：
  名称：

  一种二异丙苯氢过氧化物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二异丙苯氢过氧化物的制备方法，包括以下步骤：以下式所示结构化合物为催化剂，使二异丙苯与含氧气体接触反应，生成含二异丙苯氢过氧化物的反应液。该方法操作简单，反应速率快，反应收率高，安全性好，工业应用前景优良。

  公开号：

  CN113620853B

文献信息

• New route to 2-substituted indoles by pyrolysis of N-acylacetylphenylhydroxylamines
  作者：Ken-ichi Hirao、Kunihiko Mohri、Osamu Yonemitsu、Masayoshi Tabata、Junkichi Sohma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91646-0

  日期：1992.3

  Convenient and regiospecific synthesis of 2-substituted indol (3) by thermolysis of N-acylacetylphenylhydroxylamine (1 and its mechanism including the formation of a radical intermediate are reported.

  据报道，通过N-酰基乙酰基苯基羟胺（1）的热解，可以方便地进行区域取代的2-取代的吲哚（3）合成，其机理包括形成自由基中间体。
• Reaction of N-hydroxyacetoacetanilide with carbonyl reagents.
  作者：KATSUMI TABEI、ETSUKO KAWASHIMA、TETSUZO KATO

  DOI：10.1248/cpb.29.244

  日期：——

  The reaction of N-hydroxyacetoacetanilide derivatives (1a-g) with hydroxylamine in aqueous ethanol gave 3-methyl-4-arylhydrazono-5-isoxazolones (3a-g). When ethanol or chloroform was used as the reaction medium, the reaction of N-hydroxyacetoacetanilide (1a) with carbonyl reagents gave N-phenylhydroxylamine derivatives and five-membered heterocycles such as 3-methyl-5-isoxazolone or 3-methyl-5-pyrazolone derivatives. The mechanism of the formation of these products is discussed.

  在乙醇水溶液中，N-羟基乙酰乙酰苯胺衍生物（1a-g）与羟胺反应生成 3-甲基-4-芳基肼基-5-异恶唑酮（3a-g）。当使用乙醇或氯仿作为反应介质时，N-羟基乙酰乙酰苯胺（1a）与羰基试剂反应生成 N-苯基羟胺衍生物和五元杂环，如 3-甲基-5-异恶唑酮或 3-甲基-5-吡唑酮衍生物。本文讨论了这些产物的形成机理。
• Multi-component system for modifying, degrading or bleaching lignin, lignin-containing materials or similar substances and processes for its use
  申请人：CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GmbH

  公开号：US20010018956A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  Multi-component system for modifying, degrading or bleaching lignin, lignin-containing materials or similar substances, includes (a) if appropriate at least one oxidation catalyst; (b) at least one suitable oxidizing agent; and (c) at least one mediator, wherein the mediator is chosen from the group consisting of N-aryl-N-hydroxyamides.

  用于改性、降解或漂白木质素、含木质素材料或类似物质的多组分系统，包括 (a) 至少一种适当的氧化催化剂 (b) 至少一种合适的氧化剂；以及 (c) 至少一种调解剂，其中调解剂选自由 N-芳基-N-羟基酰胺组成的组。
• Oxidation system containing a macrocyclic metal complex, the production thereof and its use
  申请人：Vogt Uwe

  公开号：US20060217281A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Disclosed is an oxidizing system comprising a macrocyclic metal complex, an oxidizing agent and an oxidation-enhancing compound. This oxidizing system is useful under a wide variety of reaction conditions for oxidizing oxidizable substances by contacting the oxidizable substance with the specific oxidizing system. An example of a possible use is in a process for removing excess, unfixed dye from textile materials after a dyeing.

  本发明公开了一种氧化体系，该体系由一种大环金属络合物、一种氧化剂和一种氧化增强化合物组成。这种氧化体系可在多种反应条件下使用，通过将可氧化物质与特定氧化体系接触来氧化可氧化物质。一个可能用途的例子是在染色后从纺织材料中去除多余的未固着染料的工艺中。
• Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji; Hirao, Ken-ichi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 515 - 520
  作者：Mohri, Kunihiko、Oikawa, Yuji、Hirao, Ken-ichi、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——