tert-butyl (6-(7-(2-fluoro-4-(3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thioureido)phenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl(2-methoxyethyl)carbamate | 1123837-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-(7-(2-fluoro-4-(3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thioureido)phenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl(2-methoxyethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[6-[7-[2-fluoro-4-[[2-(4-fluorophenyl)acetyl]carbamothioylamino]phenoxy]thieno[3,2-b]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]methyl]-N-(2-methoxyethyl)carbamate
• CAS: 1123837-37-5
• 化学式: C₃₆H₃₅F₂N₅O₅S₂
• 分子量: 719.833
• InChiKey: KMWBJKLJVNRQQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-(7-(2-fluoro-4-(3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thioureido)phenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl(2-methoxyethyl)carbamate 在 甲基叔丁基醚 、 methanol-dichloromethane 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 7.0h， 以to afford 15 as beige solid (3.77 g, 63% yield)的产率得到格来替尼
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及制造融合杂环型激酶抑制剂化合物（例如基于噻吩并吡啶的化合物）的过程和中间体，以及制备有用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物（例如基于噻吩并吡啶的化合物）的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。

  公开号：

  US20120095234A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-fluorophenyl)acetyl isothiocyanate 、 4-[[2-[5-[[BOC(2-甲氧基乙基)氨基]甲基]-2-吡啶基]-7-噻吩并[3,2-B]吡啶基]氧基]-3-氟苯胺 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以51%的产率得到tert-butyl (6-(7-(2-fluoro-4-(3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thioureido)phenoxy)thieno[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl)methyl(2-methoxyethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE KINASES HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  该发明涉及制造熔合杂环型激酶抑制剂化合物的过程和中间体，例如噻吩吡啶基化合物，并涉及制备在制造熔合杂环型激酶抑制剂化合物时有用的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。这些过程旨在最终形成化合物的结构式（A），其中M是如所示的噻吩[3,2,b]吡啶基，基团D是一个环或环系统，最好是吡啶，基团Z、Ar和G如本文中所定义。这些化合物可以作用于抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。

  公开号：

  WO2009026720A1

文献信息

• Processes and Intermediates for Preparing Fused Heterocyclic Kinase Inhibitors
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20130310564A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  This invention relates to intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, particularly at an industrial level.

  本发明涉及用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物的中间体，例如基于噻唑吡啶的化合物，特别是在工业水平上。
• Processes and intermediates for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Raeppel Franck

  公开号：US20090286984A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to processes and intermediates for manufacturing fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, and to processes and intermediates for preparing intermediates that are useful in the manufacture of fused heterocyclic-type kinase inhibitor compounds, such as thienopyridine-based compounds, particularly at an industrial level.

  本发明涉及用于制造融合杂环型激酶抑制剂化合物的过程和中间体，例如噻吩并吡啶基化合物，并涉及用于制备在制造融合杂环型激酶抑制剂化合物，例如噻吩并吡啶基化合物中有用的中间体的过程和中间体，特别是在工业水平上。
• US8569503B2
  申请人：——

  公开号：US8569503B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8907091B2
  申请人：——

  公开号：US8907091B2

  公开（公告）日：2014-12-09
• US9018378B2
  申请人：——

  公开号：US9018378B2

  公开（公告）日：2015-04-28