(2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine L-tartrate | 862156-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine L-tartrate
• 英文别名: L-tartaric acid (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine；(3R)-3-amino-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-1-one;(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 862156-85-2
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₆H₁₅F₆N₅O
• 分子量: 557.406
• InChiKey: AIYPUOIZQPBFLC-KZKMUFAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  192
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine L-tartrate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 西他列汀
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF (2R)-4-OXO-4-[3- (TRIFLUOROMETHYL)-5,6-DIHYDRO [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN- 7(8H)-YL]-L-(2,4,5-TRIFLUOROPHENYL)BUTAN-2-AMINE & NEW IMPURITIES IN PREPARATION THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE (2R)-4-OXO-4-[3-(TRIFLUOROMÉTHYL)-5,6-DIHYDRO[1,2,4]-TRIAZOLO [4,3-A]PYRAZIN-7(8H)-YL]-1-(2,4,4-TRIFLUOROPHÉNYL)BUTAN-2-AMINE ET NOUVELLES IMPURETÉS PRÉSENTES LORS DE SA PRÉPARATION

  摘要：

  公开号：

  WO2010032264A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R/2S)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine (-)dibenzolyl-L-tartaric acid salt 在 lithium hydroxide monohydrate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 (2R)-4-oxo-4-[3-(trifluoromethyl)-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine L-tartrate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF (2R)-4-OXO-4-[3- (TRIFLUOROMETHYL)-5,6-DIHYDRO [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN- 7(8H)-YL]-L-(2,4,5-TRIFLUOROPHENYL)BUTAN-2-AMINE & NEW IMPURITIES IN PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及通过一种新方法合成公式（I）的β-氨基酸衍生物及其公式（Ia）的盐。该方法包括使用含硼烷还原剂在大气压下还原受保护或未保护的β-氨基丙烯酸或其衍生物，生成外消旋β-氨基化合物，然后将其分离成公式（I）的纯立体异构体，具体为（2R）-4-氧代-4-[3-三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,4-三氟苯基)丁-2-胺。在一个实施例中，本发明揭示了公式（I）的多形式、公式（I）的磷酸盐以及公式（I）的苹果酸二苯甲酰盐。

  公开号：

  US20110213149A1

文献信息

• [EN] CRYSTALLINE MODIFICATION 2 OF (3/R)-3-AMINO-1-[3-(TRIFLUOROMETHYL)-6,8-DIHYDRO-5H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-α]PYRAZIN-7-YL]-4-(2,4,5-TRIFLUOROPHENYL)BUTAN-1-ONE L-TARTRATE<br/>[FR] MODIFICATION CRISTALLINE 2 DE (3/?)-3-AMINO-L-[3-(TRIFLUOROMÉTHYL)-6,8-DIHYDRO-5H-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-ALPHA]PYRAZIN-7-YL]-4-(2,4,5-TRIFLUOROPHÉNYL)BUTAN-1-ONE L-TARTRATE
  申请人：ZENTIVA KS

  公开号：WO2016112879A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Crystalline Modification 2 of Sitagliptin L-tartrate salt, exhibiting the following characteristic diffraction peaks: 5.83; 15.63; 17.73; 25.58; 26.44 ± 0.2° 2-theta. (Formula)
• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF (2R)-4-OXO-4-[3- (TRIFLUOROMETHYL)-5,6-DIHYDRO [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN- 7(8H)-YL]-L-(2,4,5-TRIFLUOROPHENYL)BUTAN-2-AMINE & NEW IMPURITIES IN PREPARATION THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE (2R)-4-OXO-4-[3-(TRIFLUOROMÉTHYL)-5,6-DIHYDRO[1,2,4]-TRIAZOLO [4,3-A]PYRAZIN-7(8H)-YL]-1-(2,4,4-TRIFLUOROPHÉNYL)BUTAN-2-AMINE ET NOUVELLES IMPURETÉS PRÉSENTES LORS DE SA PRÉPARATION
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2010032264A3

  公开（公告）日：2010-08-19
• PROCESS FOR PREPARATION OF (2R)-4-OXO-4-[3- (TRIFLUOROMETHYL)-5,6-DIHYDRO [1,2,4]-TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZIN- 7(8H)-YL]-L-(2,4,5-TRIFLUOROPHENYL)BUTAN-2-AMINE & NEW IMPURITIES IN PREPARATION THEREOF
  申请人：Kothari Himanshu Madhusudan

  公开号：US20110213149A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to synthesis of β-amino acid derivatives of formula (I) and its salts of formula (Ia) by a novel process. The process comprises the reduction of a protected or unprotected prochiral β-amino acrylic acid or derivative there of, by using borane containing reducing agents at atmospheric pressure. The resulting racemic β-amino compound is resolved to a pure stereoisomer of formula (I), specifically to (2R)-4-oxo-4-[3-Ctrifluoromethyl)-5,6-dihydrol[1,2,4]triazolo[4,3-alpyrazin-7(8H)-yl]-1-(2,4,4-trifluorophenyl)butan-2-amine. In an embodiment the invention disclosed polymorphic forms of formula (I), phosphate salt of formula (I) and also a Dibenzoyl-L-tartaric acid salt of formula (I).

  本发明涉及通过一种新方法合成公式（I）的β-氨基酸衍生物及其公式（Ia）的盐。该方法包括使用含硼烷还原剂在大气压下还原受保护或未保护的β-氨基丙烯酸或其衍生物，生成外消旋β-氨基化合物，然后将其分离成公式（I）的纯立体异构体，具体为（2R）-4-氧代-4-[3-三氟甲基)-5,6-二氢-[1,2,4]三唑[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,4-三氟苯基)丁-2-胺。在一个实施例中，本发明揭示了公式（I）的多形式、公式（I）的磷酸盐以及公式（I）的苹果酸二苯甲酰盐。