5-methyl-2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)phenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one | 1510821-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)phenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 5-methyl-2-[2-(oxan-4-ylamino)phenyl]-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 1510821-76-7
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: YLLMAKKKMXOLEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Oxan-4-ylamino) benzoate 、 依达拉奉 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 cesium acetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到5-methyl-2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)phenyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rh（III）催化的烷基胺与1-Aryl-1 H -pyrazol-5（4 H）-ones的分子间C–H胺化

  摘要：

  在温和的反应条件下，使用较低的催化剂负载量和广泛的胺化试剂，可以实现1-芳基-1 H-吡唑-5（4 H）-ones的分子间CH胺化反应。该方案不仅提供了以底物/产品的固有功能为导向的铑（III）催化的分子间芳族CH-H胺化反应的第一个实例，而且还提供了将现有药物与伯或仲N-苯甲酸酯烷基胺作为偶联剂进行胺化的功能。伙伴。

  DOI：

  10.1021/ol402965d

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Intermolecular C–H Amination of 1-Aryl-1<i>H</i>-pyrazol-5(4<i>H</i>)-ones with Alkylamines
  作者：Kui Wu、Zhoulong Fan、Yu Xue、Qizheng Yao、Ao Zhang

  DOI：10.1021/ol402965d

  日期：2014.1.3

  rhodium(III)-catalyzed intermolecular aromatic C–H amination directed by an intrinsic functionality of the substrate/product but also features aminating an existing drug with either primary or secondary N-benzoate alkylamines as the coupling partners.

  在温和的反应条件下，使用较低的催化剂负载量和广泛的胺化试剂，可以实现1-芳基-1 H-吡唑-5（4 H）-ones的分子间CH胺化反应。该方案不仅提供了以底物/产品的固有功能为导向的铑（III）催化的分子间芳族CH-H胺化反应的第一个实例，而且还提供了将现有药物与伯或仲N-苯甲酸酯烷基胺作为偶联剂进行胺化的功能。伙伴。