bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]-(N''-isopropylcarbamoyl-methyl)amine | 865255-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]-(N''-isopropylcarbamoyl-methyl)amine
• 英文别名: 2-[bis[2-(tert-butylcarbamoylamino)ethyl]amino]-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 865255-93-2
• 化学式: C₁₉H₄₀N₆O₃
• 分子量: 400.565
• InChiKey: HVDHVRDUGQPAQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]-(N''-isopropylcarbamoyl-methyl)amine 、 四丁基醋酸铵 、 iron(II) acetate 在 potassium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有不同分子内氢键网络的金属配合物

  摘要：

  Alfred Werner 在他的配位化学发展中描述了初级和次级配位层的属性。为了研究二次配位球对配位化学的影响，使用一系列含有不同数量氢键（H键）供体的三足配体来研究H键对Fe（II），Mn（II）的影响–乙酸根和 Mn(III)-OH 络合物。含有不同数量的脲和酰胺供体的配体允许复合物的二级配位层发生系统变化。通过 X 射线衍射方法测定，以 Bu 4 N +盐形式分离出的两种 Fe(II) 络合物形成固态二聚体，这与络合物中存在的 H 键数量相关（即，随着氢键供体数量的增加，二聚化受到青睐）。电子顺磁共振（EPR）研究表明二聚体结构在乙腈中持续存在。 Mn(II) 配合物均以其乙酰基加合物的形式被分离出来。此外，通过双氧活化合成了一种稀有的 Mn(III)-OH 络合物，该络合物包含单个分子内氢键；其物理性质在其他 Mn(III)-OH 络合物的背景下进行讨论。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.09.034
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异氰酸酯 在 palladium on activated charcoal 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 bis[(N'-tert-butylureayl)-N-ethyl]-(N''-isopropylcarbamoyl-methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  调节金属离子二级配位球的模块化方法：分子内氢键辅助的微分双氧活化

  摘要：

  金属离子的功能取决于初级和次级配位球内的性质调节。研究二级配位球内的结构-功能关系的一种方法是构建一系列具有恒定初级球但结构可调二级球的合成配合物。这是通过开发混合尿素-甲酰胺配体来实现的，这些配体提供了接近金属中心的不同分子内氢键 (H-键) 网络。聚合合成制备配体[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]-双(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(4)1R)和双[(N'-叔丁基脲基)-N -乙基]-(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(5)2R)，其中R=异丙基、环戊基和(S)-(-)-α-甲基苄基。具有异丙基 H(4)1iPr 和 H(5)2iPr 的配体与三[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]胺 (H6buea) 和双 (N-异丙基氨基甲酰基甲基) 胺 (H(3 )0iPr) 以制备一系列具有不同 H 键供体的 Co(II) 配合物。[CoIIH(2)2iPr]-（两个 H 键供体）、[CoIIH1iPr]-（一个

  DOI：

  10.1021/ja063935+

文献信息

• Synthesis, Structure, and Physical Properties for a Series of Monomeric Iron(III) Hydroxo Complexes with Varying Hydrogen-Bond Networks
  作者：Jhumpa Mukherjee、Robie L. Lucas、Matthew K. Zart、Douglas R. Powell、Victor W. Day、A. S. Borovik

  DOI：10.1021/ic800048e

  日期：2008.7.7

  Mononuclear iron(III) complexes with terminal hydroxo ligands are proposed to be important species in several metalloproteins, but they have been difficult to isolate in synthetic systems. Using a series of amidate/ureido tripodal ligands, we have prepared and characterized monomeric (FeOH)-O-III complexes with similar trigonal-bipyramidal primary coordination spheres. Three anionic nitrogen donors define the trigonal plane, and the hydroxo oxygen atom is trans to an apical amine nitrogen atom. The complexes have varied secondary coordination spheres that are defined by intramolecular hydrogen bonds between the (FeOH)-O-III unit and the urea NH groups. Structural trends were observed between the number of hydrogen bonds and the Fe-O-hydroxo bond distances: the more intramolecular hydrogen bonds there were, the longer the Fe-O bond became. Spectroscopic trends were also found, including an increase in the energy of the O-H vibrations with a decrease in the number of hydrogen bonds. However, the Fe-III/II reduction potentials were constant throughout the series (similar to 2.0 V vs [Cp2Fe](0/+1)), which is ascribed to a balancing of the primary and secondary coordination-sphere effects.
• A Modular Approach toward Regulating the Secondary Coordination Sphere of Metal Ions:  Differential Dioxygen Activation Assisted by Intramolecular Hydrogen Bonds
  作者：Robie L. Lucas、Matthew K. Zart、Jhumpa Murkerjee、Thomas N. Sorrell、Douglas R. Powell、A. S. Borovik

  DOI：10.1021/ja063935+

  日期：2006.12.1

  [Cp2Fe]+/[Cp2Fe]. The properties of [CoIIH3buea]- (H3buea, tris[(N'-tert-butylureaylato)-N-ethyl]aminato that has three H-bond donors) appears to be similar to that of the other complexes based on spectroscopic data. [CoIIH3buea]- and [CoIIH(2)2iPr]- react with 0.5 equiv of dioxygen to afford [CoIIIH3buea(OH)]- and [CoIIIH(2)2iPr(OH)]-. Isotopic labeling studies confirm that dioxygen is the source of the

  金属离子的功能取决于初级和次级配位球内的性质调节。研究二级配位球内的结构-功能关系的一种方法是构建一系列具有恒定初级球但结构可调二级球的合成配合物。这是通过开发混合尿素-甲酰胺配体来实现的，这些配体提供了接近金属中心的不同分子内氢键 (H-键) 网络。聚合合成制备配体[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]-双(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(4)1R)和双[(N'-叔丁基脲基)-N -乙基]-(N''-R-氨基甲酰基甲基)胺(H(5)2R)，其中R=异丙基、环戊基和(S)-(-)-α-甲基苄基。具有异丙基 H(4)1iPr 和 H(5)2iPr 的配体与三[(N'-叔丁基脲基)-N-乙基]胺 (H6buea) 和双 (N-异丙基氨基甲酰基甲基) 胺 (H(3 )0iPr) 以制备一系列具有不同 H 键供体的 Co(II) 配合物。[CoIIH(2)2iPr]-（两个 H 键供体）、[CoIIH1iPr]-（一个
• Metal complexes with varying intramolecular hydrogen bonding networks
  作者：David C. Lacy、Jhumpa Mukherjee、Robie L. Lucas、Victor W. Day、A.S. Borovik

  DOI：10.1016/j.poly.2012.09.034

  日期：2013.3

  secondary coordination spheres in his development of coordination chemistry. To examine the effects of the secondary coordination sphere on coordination chemistry, a series of tripodal ligands containing differing numbers of hydrogen bond (H-bond) donors were used to examine the effects of H-bonds on Fe(II), Mn(II)–acetato, and Mn(III)–OH complexes. The ligands containing varying numbers of urea and

  Alfred Werner 在他的配位化学发展中描述了初级和次级配位层的属性。为了研究二次配位球对配位化学的影响，使用一系列含有不同数量氢键（H键）供体的三足配体来研究H键对Fe（II），Mn（II）的影响–乙酸根和 Mn(III)-OH 络合物。含有不同数量的脲和酰胺供体的配体允许复合物的二级配位层发生系统变化。通过 X 射线衍射方法测定，以 Bu 4 N +盐形式分离出的两种 Fe(II) 络合物形成固态二聚体，这与络合物中存在的 H 键数量相关（即，随着氢键供体数量的增加，二聚化受到青睐）。电子顺磁共振（EPR）研究表明二聚体结构在乙腈中持续存在。 Mn(II) 配合物均以其乙酰基加合物的形式被分离出来。此外，通过双氧活化合成了一种稀有的 Mn(III)-OH 络合物，该络合物包含单个分子内氢键；其物理性质在其他 Mn(III)-OH 络合物的背景下进行讨论。