1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-butene | 760-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-butene
• 英文别名: 2H-heptafluorobut-2-ene；1,1,1,2,4,4,4-Heptafluorobut-2-ene
• CAS: 760-42-9
• 化学式: C₄HF₇
• 分子量: 182.041
• InChiKey: YIFLMZOLKQBEBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  8°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  GAS
• 危险品标志：
  Xi
• 危险品运输编号：
  UN 3163
• 安全说明：
  S23,S38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-butene 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、3.55 MPa 条件下， 生成 1,1,1,2,4,4,4-七氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF HYDROFLUOROOLEFINS BY DEHYDROFLUORINATION

  摘要：

  本发明揭示了一种脱氟脱氢工艺，用于制备结构为RfCH═CHRf的氢氟烯烃，其中每个Rf独立地是全氟烷基或具有末端氢的全氟烷基。该工艺涉及将RfCH2CHFRf与碱性水溶液反应，以产生包含RfCH═CHRf的产物混合物。

  公开号：

  US20100174123A1
• 作为产物：
  描述：

  全氟2-丁烯 在 1% Pd on activated carbon 、 氢气 作用下， 生成 1,1,1,2,4,4,4-heptafluoro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  WO2023/286752

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reaction of perfluorinated and partially fluorinated olefins with fluorinated thioketones. Efficient synthesis of perfluorinated 1,3-dithioles
  作者：Viacheslav Petrov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109775

  日期：2021.8

  process. The reaction of RfCF=CHRf, sulfur, 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-dithietane-1,3 and an excess of CsF (or KF) resulted in selective formation of previously unknown perfluorinated 2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithioles in 47–74 % yield. Surprisingly, even 2,3-H-hexafluorobutene-2 was active in this reaction resulting in selective formation of the corresponding 2,2,4,5-(tetrakis)trifluoromethyldithiole-1

  F-丁烯-2和F-戊烯-2与硫，CsF催化剂和2,2,4,4-四（三氟甲基）-二硫杂环丁烷1,3在室温下的反应产生了等摩尔的相应全氟化混合物发现1，3-二硫醇和支链全氟化多硫化物可通过在该方法中使用一氢氟代烯烃来避免形成不希望的多硫化物。R f CF = CHR f的反应，硫，2,2,4,4-四（三氟甲基）-二硫杂环丁烷-1,3和过量的CsF（或KF）导致选择性形成先前未知的全氟2,2-双（三氟甲基）-1,3 -二硫键，产率47-74％。出乎意料的是，甚至2,3-H-六氟丁烯-2在该反应中也具有活性，导致选择性形成相应的2,2,4,5-（四）三氟甲基二硫醇-1,3。
• PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF 2-CHLORO-1,1,1,3,3,4,4,4-HEPTAFLUORO-2-BUTENE AND HEXAFLUORO-2-BUTYNE
  申请人：Nappa Mario Joseph

  公开号：US20090156869A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed is a process comprising reacting CF 3 CCl 2 CF 2 CF 3 (CFC-318ma) with hydrogen in the presence of a dehalogenation catalyst to produce CF 3 CCl=CFCF 3 (CFC-1317mx). Also disclosed is a process comprising reacting CF 3 CCl═CFCF 3 (CFC-1317mx) with hydrogen in the presence of a dehalogenation catalyst to produce CF 3 C≡CCF 3 (hexafluoro-2-butyne). Hexafluoro-2-butyne can be used to produce CF 3 CH═CHCF 2 CF 3 (1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-pentene).

  揭示了一种过程，包括在去卤化催化剂存在下，将CF3CCl2CF2CF3（CFC-318ma）与氢反应，以产生CF3CCl=CFCF3（CFC-1317mx）。还揭示了一种过程，包括在去卤化催化剂存在下，将CF3CCl═CFCF3（CFC-1317mx）与氢反应，以产生CF3C≡CCF3（六氟-2-丁炔）。六氟-2-丁炔可用于生产CF3CH═CHCF2CF3（1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-2-戊烯）。
• Direct syntheses of pentakis(trifluoromethyl)cyclopentadienide salts and related dienes
  作者：Richard D. Chambers、Steven J. Mullins、Alex J. Roche、Julian F. S. Vaughan

  DOI：10.1039/c39950000841

  日期：——

  Direct routes for the synthesis of pentakis(trifluoromethyl)cyclopentadienide salts, hexakis(trifluoromethyl)cyclopentadiene and 5H pentakis(trifluoromethyl)cyclopentadiene are described.

  描述了五氟化三羟甲基环戊二烯盐、六氟化三羟甲基环戊二烯和5H五氟化三羟甲基环戊二烯的直接合成路线。
• [EN] CATALYSED SYNTHESIS OF FLUORINATED ALKENES AND FLUORINATED ALKENE COMPOSITIONS<br/>[FR] SYNTHÈSE CATALYSÉE D'ALCÈNES FLUORÉS ET COMPOSITIONS D'ALCÈNE FLUORÉ
  申请人：CHEMOURS CO FC LLC

  公开号：WO2021119078A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  A method of producing a fluoroolefin includes contacting a compound of formula (1), RfCX1=CHCF3, with a fluorinated ethylene compound of formula (2), CX2X3=CX4X5 in the presence of a catalyst. In the compound of formula (1), Rf is a linear or branched C1-C10 perfluorinated alkyl group and X1 is H, Br, Cl, or F. In the compound of formula (2), X2, X3, X4, and X5 are each independently H, Br, Cl, or F and at least three of X2, X3, X4, and X5 are F. The resulting composition comprises a compound of formula (3), Rf(CF2)nCX6=CH(CF2)mCX7X8CFX9X10. In the compound of formula (3), X6, X7, X8, X9, and X10 are each independently H, Br, Cl, or F, and the total number of each of H, Br, Cl, and F corresponds to the total number of each of H, Br, Cl, and F provided by the compounds of formulae (1) and (2).

  一种制备氟代烯烃的方法，包括在催化剂的存在下，将式（1）化合物RfCX1=CHCF3与式（2）氟代乙烯化合物CX2X3=CX4X5接触。在式（1）的化合物中，Rf是线性或支链的C1-C10全氟烷基，X1是H、Br、Cl或F。在式（2）的化合物中，X2、X3、X4和X5分别是H、Br、Cl或F，并且至少三个X2、X3、X4和X5是F。得到的组合物包括式（3）化合物Rf（CF2）nCX6=CH（CF2）mCX7X8CFX9X10。在式（3）的化合物中，X6、X7、X8、X9和X10分别是H、Br、Cl或F，并且H、Br、Cl和F的总数对应于式（1）和（2）的化合物提供的H、Br、Cl和F的总数。
• 一种1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯的制备方法
  申请人：中国民航大学

  公开号：CN108911947B

  公开（公告）日：2021-11-02

  本发明公开了一种1,1,1,2,4,4,4‑七氟‑2‑丁烯的制备方法。该方法是以六氯丁二烯与氟化氢作为原料，在气相条件下，以铬基催化剂为氟氯交换催化剂，通过多次气相催化反应生成1,1,1,2,4,4,4‑七氟‑2‑丁烯。与现有技术相比，本发明提供的1,1,1,2,4,4,4‑七氟‑2‑丁烯的制备方法具有以下优点：1.本发明采用的气相氟化法为循环氟化，工业三废较少，大大降低了生产成本；2.本发明可实现快速多次循环氟化，提高产品收率，产物分离提纯简单；3.具有原料廉价、来源便利、操作简单的优点，适合于工业化生产。