2-chloroheptafluoro-2-butene | 434-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-chloroheptafluoro-2-butene
• 英文别名: 2-chloroperfluoro-2-butene；2-chloro-1,1,1,3,4,4,4-heptafluorobut-2-ene
• CAS: 434-41-3
• 化学式: C₄ClF₇
• 分子量: 216.486
• InChiKey: WZCQDYGWGDYQNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32°C
• 密度：
  1,548 g/cm3
• 闪点：
  31-32°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090
• 包装等级：
  I
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroheptafluoro-2-butene 在 钒五氟化物 作用下， 反应 5.0h， 以46%的产率得到Perfluoro-2-chlorobutane
  参考文献：
  名称：

  五氟化钒对多卤代不饱和化合物的氟化

  摘要：

  五氟化钒在−25°至100°C的温度下或在无溶剂的情况下，在CFCl 3中与多氟化和多氯化烯烃，链二烯，环烯烃和环二烯反应，形成两个通过CC键加成氟原子的产物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85033-2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-2-chloro-1,1,1,3,4,4,4-heptafluoro-butane 在 乙烯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 2-chloroheptafluoro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Peroxide-initiated addition of some polyfluorochloro- and polyfluorobromoalkanes to some hydrocarbon olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01256a019

文献信息

• PROCESSES FOR THE SYNTHESIS OF 2-CHLORO-1,1,1,3,3,4,4,4-HEPTAFLUORO-2-BUTENE AND HEXAFLUORO-2-BUTYNE
  申请人：Nappa Mario Joseph

  公开号：US20090156869A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Disclosed is a process comprising reacting CF 3 CCl 2 CF 2 CF 3 (CFC-318ma) with hydrogen in the presence of a dehalogenation catalyst to produce CF 3 CCl=CFCF 3 (CFC-1317mx). Also disclosed is a process comprising reacting CF 3 CCl═CFCF 3 (CFC-1317mx) with hydrogen in the presence of a dehalogenation catalyst to produce CF 3 C≡CCF 3 (hexafluoro-2-butyne). Hexafluoro-2-butyne can be used to produce CF 3 CH═CHCF 2 CF 3 (1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-pentene).

  揭示了一种过程，包括在去卤化催化剂存在下，将CF3CCl2CF2CF3（CFC-318ma）与氢反应，以产生CF3CCl=CFCF3（CFC-1317mx）。还揭示了一种过程，包括在去卤化催化剂存在下，将CF3CCl═CFCF3（CFC-1317mx）与氢反应，以产生CF3C≡CCF3（六氟-2-丁炔）。六氟-2-丁炔可用于生产CF3CH═CHCF2CF3（1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-2-戊烯）。
• SYNTHESIS OF PERFLUORINATED 1,3-DITHIOLES FROM FLUOROOLEFINS
  作者：Donald J. Burton、Yoshio Inouye

  DOI：10.1246/cl.1982.201

  日期：1982.2.5

  In contrast to the formation of 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dithietane from hexafluoropropene, potassium fluoride, and sulfur, perfluoro-2-butene and perfluoro-pentenes react with potassium fluoride and sulfur to form perfluoro-1,3-dithioles via intermediate thioenolate anions.

  与由六氟丙烯、氟化钾和硫形成 2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷相反，全氟-2-丁烯和全氟-戊烯与氟化钾和硫反应形成全氟-1,3-二硫醇通过中间硫烯化阴离子。
• 一种八氟-2-丁烯及其中间体的制备方法
  申请人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司

  公开号：CN118206424A

  公开（公告）日：2024-06-18

  本发明公开了一种八氟‑2‑丁烯及其中间体的制备方法，其中间体3‑氯七氟‑2‑丁烯的制备方法包括：在氟化催化剂存在下，2,3‑二氯六氟‑2‑丁烯与无水氟化氢经气相催化反应获得3‑氯七氟‑2‑丁烯中间体，所述氟化催化剂选自铬、铝、锌、钴、镍、镓或镁的氧化物、氟化物、氯化物、氢氧化物或氟氧化物的一种或至少两种的组合。在获得3‑氯七氟‑2‑丁烯中间体后，在极性非质子溶剂中，在相转移催化剂存在下，3‑氯七氟‑2‑丁烯中间体和氟盐反应获得八氟‑2‑丁烯。本发明通过气固相反应和液相反应的两步法获得八氟‑2‑丁烯，工艺简单、反应条件温和，产物选择性高、产品质量好、三废量少，具有非常好的产业化前景。
• Influence of structural factors on stability of fluorine-containing metastable enols
  作者：R. A. Bekker、V. Ya. Popkova、V. G. Snegirev、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00953098

  日期：1983.3
• Petrov, V. A.; Bardin, V. V.; Furin, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 37 - 41
  作者：Petrov, V. A.、Bardin, V. V.、Furin, G. G.、Avramenko, A. A.、Galakhov, M. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——