(E)-1,1,2-trifluorodeca-1,3-diene | 101823-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1,1,2-trifluorodeca-1,3-diene
• 英文别名: trifluoro-1,1,2 decadiene-1,3 E；1,1,2-trifluoro-deca-1,3-diene；1,1,2-Trifluor-deca-1,3-dien；(3E)-1,1,2-trifluorodeca-1,3-diene
• CAS: 101823-24-9
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃
• 分子量: 192.224
• InChiKey: WHQKDBDDGUDZPB-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,2-trifluorodeca-1,3-diene 在 硫酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 fluoro-2 decene-2(Z) oate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Réactivité des diènes et styrènes fluorés obtenus par réaction de couplage au palladium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80001-3
• 作为产物：
  描述：

  辛烯 在 氢氧化钾 、 异丙醇 、 锌 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 (E)-1,1,2-trifluorodeca-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. II. The Addition of 1-Chloro-1,2-dibromo-1,2,2-trifluorethane to Some Hydrocarbon Olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01650a600

文献信息

• Synthese stereospecifique de dienes fluores
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87317-4

  日期：1985.9

  Stereoselectively fluorinated conjugated dienes have been prepared by palladium catalysed cross coupling reactions.

  已经通过钯催化的交叉偶联反应制备了立体选择性氟化的共轭二烯。
• Palladium-Catalyzed Base-Free Suzuki-Miyaura Coupling Reactions of Fluorinated Alkenes and Arenes via a Palladium Fluoride Key Intermediate
  作者：Masato Ohashi、Hiroki Saijo、Mitsutoshi Shibata、Sensuke Ogoshi

  DOI：10.1002/ejoc.201201405

  日期：2013.1

  activation of fluorinated alkenes and arenes was developed. In this Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura-type cross-coupling reaction, neither a base for enhancing the reactivity of the organoboron reagents nor a Lewis acid for promoting C–F bond activation was required. A fluoropalladium intermediate played an essential role in this reaction. In addition, a Ni(NHC) catalyst was efficient for C–C coupling through

  开发了一种通过氟化烯烃和芳烃的 C-F 活化与有机硼酸酯形成 C-C 键的新策略。在这种 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 型交叉偶联反应中，既不需要用于增强有机硼试剂反应性的碱，也不需要用于促进 C-F 键活化的路易斯酸。氟钯中间体在该反应中发挥了重要作用。此外，Ni(NHC)催化剂通过氟芳烃的C-F键活化对C-C偶联是有效的。
• TELLIER, F.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. F., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 292, N 1-2, 19-28
  作者：TELLIER, F.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• FREDERIQUE, TELLIER;SAUVETRE, RAYMOND;NORMANT, JEAN F.;DROMZEE, YVES;JEAN+, J. ORGANOMET. CHEM., 331,(1987) N 3, 281-298
  作者：FREDERIQUE, TELLIER、SAUVETRE, RAYMOND、NORMANT, JEAN F.、DROMZEE, YVES、JEAN+

  DOI：——

  日期：——
• Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. II. The Addition of 1-Chloro-1,2-dibromo-1,2,2-trifluorethane to Some Hydrocarbon Olefins
  作者：Paul Tarrant、Earl Gillman

  DOI：10.1021/ja01650a600

  日期：1954.11