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3β-hydroxy-(5ξ)-androstan-17-one | 53-41-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3β-hydroxy-(5ξ)-androstan-17-one
英文别名
(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethylperhydrocyclopenta[a]phen anthren-17-one;(3S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
3β-hydroxy-(5ξ)-androstan-17-one化学式
CAS
53-41-8;53-42-9;481-28-7;481-29-8;571-30-2;571-31-3;6030-68-8;6247-88-7;19778-17-7;19778-18-8;20120-02-9;20120-07-4;20120-08-5;20783-88-4;34864-66-9;36378-51-5;52746-44-8;84416-35-3;102207-98-7;145918-93-0
化学式
C19H30O2
mdl
——
分子量
290.446
InChiKey
QGXBDMJGAMFCBF-MIQAYQPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172-174 °C
  • 比旋光度:
    91 º (c=1, CH3OH)
  • 沸点:
    372.52°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0320 (rough estimate)
  • 溶解度:
    不溶于水;乙醇中≥12.35 mg/mL; ≥28.27 mg/mL,溶于 DMSO
  • LogP:
    3.751

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R43
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29379000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    BV8053000

SDS

SDS:04df983f97e233722626ae8770264fa5
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制备方法与用途

生物活性 Epiandrosterone (3β-androsterone, EpiA) 是一种类固醇激素,具有微弱的雄激素活性,并且是DHEA的一种天然代谢产物。

靶点

  • AR
  • ER

体外研究 Epiandrosterone是通过5α-还原酶从DHEA自然转化而来的。它在外周组织中生成并释放到血液循环中,最终通过尿液排出体外。尽管Epiandrosterone具有微弱的雄激素活性,但它广泛被认为能抑制磷酸戊糖途径(PPP),从而降低细胞内NADPH水平。此外,研究发现Epiandrosterone可以减少NO-诱导的肺动脉松弛,并且在隔离肺组织中,它能够抑制血管紧张素II和缺氧引起的血管收缩,同时还能使KCl预收缩的孤立肺动脉舒张。

化学性质 针状结晶(氯仿/己烷),熔点176-177.5℃(174-175℃,161-162℃)。[α]20/D+44.4(C0.27氯仿);加热时有麝香气味。

用途 用于甾体激素类药物的生产。

生产方法 通过使用钯炭催化氢化5-雄甾烯-3β-醇-17-酮3-醋酸酯,得到雄甾烷-3β-醇-17酮3-醋酸酯;随后用水解反应制得Epiandrosterone。

文献信息

  • Drug Screen and Treatment Method
    申请人:Flores-Riveros Jaime
    公开号:US20080221074A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The invention relates to methods identify or characterize compounds that can be used to treat specified clinical disorders such as hyperglycemia and type 2 diabetes. Compounds that can be used in these methods include 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7β,17β-triol, 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7α,17β-triol, 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3α,7β,17β-triol and 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,17β-triol-7-one.
    本发明涉及用于治疗特定临床疾病,如高血糖和2型糖尿病的化合物的鉴定或表征方法。可以在这些方法中使用的化合物包括4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,7β,17β-三醇,4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,7α,17β-三醇,4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3α,7β,17β-三醇和4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,17β-三醇-7-酮。
  • Drug Screening and Treatment Methods
    申请人:Flores-Riveros Jaime
    公开号:US20080146532A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The invention relates to methods identify or characterize compounds that can be used to treat specified clinical disorders such as hyperglycemia and type 2 diabetes. Compounds that can be used in these methods include 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β, 7β,17β-triol, 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7α,17β-triol, 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3α,7β,17β-triol and 4α-fluoro-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,17β-triol-7-one.
    本发明涉及一种用于识别或表征可用于治疗特定临床疾病如高血糖和2型糖尿病的化合物的方法。可用于这些方法的化合物包括4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,7β,17β-三醇,4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,7α,17β-三醇,4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3α,7β,17β-三醇和4α-氟-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,17β-三醇-7-酮。
  • Drug Identification and Treatment Method
    申请人:Frincke James M.
    公开号:US20080153792A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    The invention relates to methods to identify compounds that can treat autoimmune conditions and treat specified clinical disorders such as multiple sclerosis, ulcerative colitis or arthritis. Compounds include 17α-ethynylandrost-5-ene-3β,15β,7α,17β-tetrol, 4α-acetoxy-17α-ethynylandrost-5-ene-3β,7β,17β-triol, 17α-ethynylandrost-5-ene-3β,4β,7α,17β-tetrol, 17α-ethynylandrost-5-ene-3α,4β,7α,17β-tetrol and 17α-ethynylandrost-5-ene-3α,4β,17β-triol-7-one.
    本发明涉及一种识别能够治疗自身免疫疾病和治疗特定临床疾病(如多发性硬化症、溃疡性结肠炎或关节炎)的化合物的方法。这些化合物包括17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,15β,7α,17β-四醇,4α-乙酰氧基-17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,7β,17β-三醇,17α-乙炔基雄烯-5-烯-3β,4β,7α,17β-四醇,17α-乙炔基雄烯-5-烯-3α,4β,7α,17β-四醇和17α-乙炔基雄烯-5-烯-3α,4β,17β-三醇-7-酮。
  • Drug Identification Method
    申请人:Harbor Therapeutics, Inc.
    公开号:US20130164780A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The invention relates to a method to identify compounds exert a transient effect(s) on one or more biological mediators of acute biological responses to acute stimuli or biological insult in subjects exposed to an acute stimulus or biological insult such as systemic exposure to bacterial LPS. The compounds are identified by measuring the effect of the test compound on the mediator of the acute stimulus or biological insult at times when an acute effect(s) to the stimulus or insult is occurring.
    该发明涉及一种方法,用于识别对急性刺激或生物损伤的急性生物反应的一个或多个生物介质产生短暂影响的化合物,这些化合物可以在接受细菌LPS的全身暴露等急性刺激或生物损伤的受试者中被识别。通过测量测试化合物对急性刺激或生物损伤介质的影响,可以在发生刺激或损伤的急性影响时识别化合物。
  • US8217025B2
    申请人:——
    公开号:US8217025B2
    公开(公告)日:2012-07-10
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