生物活性 Epiandrosterone (3β-androsterone, EpiA) 是一种类固醇激素,具有微弱的雄激素活性,并且是DHEA的一种天然代谢产物。
靶点
体外研究 Epiandrosterone是通过5α-还原酶从DHEA自然转化而来的。它在外周组织中生成并释放到血液循环中,最终通过尿液排出体外。尽管Epiandrosterone具有微弱的雄激素活性,但它广泛被认为能抑制磷酸戊糖途径(PPP),从而降低细胞内NADPH水平。此外,研究发现Epiandrosterone可以减少NO-诱导的肺动脉松弛,并且在隔离肺组织中,它能够抑制血管紧张素II和缺氧引起的血管收缩,同时还能使KCl预收缩的孤立肺动脉舒张。
化学性质 针状结晶(氯仿/己烷),熔点176-177.5℃(174-175℃,161-162℃)。[α]20/D+44.4(C0.27氯仿);加热时有麝香气味。
用途 用于甾体激素类药物的生产。
生产方法 通过使用钯炭催化氢化5-雄甾烯-3β-醇-17-酮3-醋酸酯,得到雄甾烷-3β-醇-17酮3-醋酸酯;随后用水解反应制得Epiandrosterone。