N-(2-Tolyl)-glutaramidsaeure | 78648-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Tolyl)-glutaramidsaeure
• 英文别名: 5-[(2-Methylphenyl)amino]-5-oxopentanoic acid；5-(2-methylanilino)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 78648-34-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00029861
• 分子量: 221.256
• InChiKey: FDGLRKQOJAIJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  紫草素 、 N-(2-Tolyl)-glutaramidsaeure 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以59%的产率得到(R)-1-(5,8-dihydroxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-4-methylpent-3-en-1-yl 5-oxo-5-(o-tolylamino) pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路作为抗肿瘤剂的苯胺（二羧酸）紫草素酯的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  三阴性乳腺癌（TNBC）因其分化低、增殖快和远处转移率高而预后不良。PI3K/Akt/mTOR 作为细胞内信号通路在细胞增殖、迁移、侵袭、代谢和再生中起关键作用。在这项工作中，我们设计并合成了一系列针对 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的苯胺（二羧酸）紫草素酯，并评估了它们的抗肿瘤作用。通过计算机辅助药物设计方法（CADD）的三轮筛选，我们初步获得了十六种新型苯胺（二羧酸）紫草素酯，并鉴定为优良化合物。CCK-8 测定结果表明化合物 M9 对 MDA-MB-231、A549 和 HeLa 细胞系表现出比紫草素（SK）更好的抗增殖活性，50 = 4.52 ± 0.28 μM；SK：IC 50= 7.62 ± 0.26 μM）。此外，M9的抗增殖活性优于紫杉醇。进一步的药理研究表明，M9 可以诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡并在 G2/M 期阻滞细胞周期。M9 还通过抑制 Wnt/β-catenin

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104872
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酰氯 在 potassium permanganate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-Tolyl)-glutaramidsaeure
  参考文献：
  名称：

  Tricyclische Benzoxazinone

  摘要：

  AbstractBei der Quecksilber(II)‐EDTA‐Dehydrierung der 2‐Cyclamino‐benzoesäuren 1–3 tritt nur ein Zwei‐Elektronenentzug zu den Iminiumverbindungen ein, die durch eine intramolekulare Reaktion mit der Carboxylgruppe die tricyclischen Oxazinone 4–6 ergeben. Ein Nachbargruppeneffekt der Carbonsäurefunktion, der unter doppelter Dehydrierung zur Lactamcarbonsäure führen müßte, konnte durch eine unabhängige Synthese von 7 und anschließenden dc Vergleich ausgeschlossen werden.

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140610

文献信息

• MOEHRLE H.; BUSCH M., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 524-531
  作者：MOEHRLE H.、 BUSCH M.

  DOI：——

  日期：——
• SALTS OF PAROXETINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1091958A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the pY'binding site of tyrosene kinase p56 LCK SH2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070099970A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• Immunomodulatory compounds that target and inhibit the py'binding site of tyrosene kinase p56 lck sh2 domain
  申请人：Mackerell Alexander

  公开号：US20070196395A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Small molecular-weight non-peptidic compounds block Lck SH2 domain-dependent interactions. The inhibitors omit phosphotyrosine (pY) or related moieties.
• US8507546B2
  申请人：——

  公开号：US8507546B2

  公开（公告）日：2013-08-13