3-Hex-5-enoxybenzaldehyde | 383423-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Hex-5-enoxybenzaldehyde
• CAS: 383423-82-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: IPYDPBDJPRLKAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hex-5-enoxybenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Square-Planar Palladium Complexes with Trans Di- and Tribenzylphosphine Ligands Bearing O(CH₂)₄CH═CH₂ Substituents; Two- and Three-Fold Intramolecular Ring-Closing Metatheses

  摘要：

  When trans-PdCl2{PPhn[CH2C6H4O(CH2)(4)CH= CH2](3-n)}(2), with ortho or meta C6H4 linkages and n = 0, 1 (tribenzyl- or dibenzylphenylphosplune cores), are treated with Grubbs' catalyst and then H-2/PtO2 the macrocycles trans-PdCl2{P[CH2-o-C6H4O(CH2)(10)O-o-C6H4CH2][CH2-o-C6H4O (CH2)(10)O-o-C6H4)CH2] P[CH2-o-C6H4O(CH2)(10)O-o-C6H4CH2]}, trans-PdCl2{PPh[CH2C6H4O(CH2)(10)OC6H4OCH2]}(2) (o- or m-C6H4), and trans- PdCl2{PPh[CH2-m-C6H4O(CH2)(10)O-m-C6H4CH2]}(2)Ph P} are isolated in high yields

  DOI：

  10.1021/om100536g
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 、 间羟基苯甲醛 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Hex-5-enoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  固相和液相合成万古霉素和具有抗万古霉素细菌活性的万古霉素类似物。

  摘要：

  万古霉素是抗生素糖肽家族的原型成员，是一种临床上使用的抗生素，可抗多种耐药菌菌株，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。最近出现的对公共卫生构成日益严重威胁的万古霉素耐药性促使我们启动了一项旨在通过化学处理万古霉素结构来恢复这种重要抗生素效力的计划。在此，我们基于新型硒安全捕获连接器的设计，该技术在万古霉素固相半合成中的应用以及万古霉素文库的固相和溶液相合成，描述了合成技术的发展。这些化合物文库的生物学评估导致鉴定出许多对万古霉素耐药细菌有效的体外高效抗菌剂。除了帮助这些研究之外，预期本文所述的固相化学将增强组合化学的能力并促进化学生物学和药物化学研究。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3798::aid-chem3798>3.0.co;2-6

文献信息

• Solid- and Solution-Phase Synthesis of Vancomycin and Vancomycin Analogues with Activity against Vancomycin-Resistant Bacteria
  作者：K. C. Nicolaou、Suk Young Cho、Robert Hughes、Nicolas Winssinger、Christian Smethurst、Harald Labischinski、Rainer Endermann

  DOI：10.1002/1521-3765(20010903)7:17<3798::aid-chem3798>3.0.co;2-6

  日期：2001.9.3

  the vancomycin structure. Herein, we describe the development of synthetic technology based on the design of a novel selenium safety catch linker, application of this technology to a solid-phase semisynthesis of vancomycin, and the solid- and solution-phase synthesis of vancomycin libraries. Biological evaluation of these compound libraries led to the identification of a number of in vitro highly potent

  万古霉素是抗生素糖肽家族的原型成员，是一种临床上使用的抗生素，可抗多种耐药菌菌株，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。最近出现的对公共卫生构成日益严重威胁的万古霉素耐药性促使我们启动了一项旨在通过化学处理万古霉素结构来恢复这种重要抗生素效力的计划。在此，我们基于新型硒安全捕获连接器的设计，该技术在万古霉素固相半合成中的应用以及万古霉素文库的固相和溶液相合成，描述了合成技术的发展。这些化合物文库的生物学评估导致鉴定出许多对万古霉素耐药细菌有效的体外高效抗菌剂。除了帮助这些研究之外，预期本文所述的固相化学将增强组合化学的能力并促进化学生物学和药物化学研究。
• Square-Planar Palladium Complexes with Trans Di- and Tribenzylphosphine Ligands Bearing O(CH₂)₄CH═CH₂ Substituents; Two- and Three-Fold Intramolecular Ring-Closing Metatheses
  作者：Jun Han、Chao Deng、Ru Fang、Deyang Zhao、Leyong Wang、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/om100536g

  日期：2010.8.9

  When trans-PdCl2PPhn[CH2C6H4O(CH2)(4)CH= CH2](3-n)}(2), with ortho or meta C6H4 linkages and n = 0, 1 (tribenzyl- or dibenzylphenylphosplune cores), are treated with Grubbs' catalyst and then H-2/PtO2 the macrocycles trans-PdCl2P[CH2-o-C6H4O(CH2)(10)O-o-C6H4CH2][CH2-o-C6H4O (CH2)(10)O-o-C6H4)CH2] P[CH2-o-C6H4O(CH2)(10)O-o-C6H4CH2]}, trans-PdCl2PPh[CH2C6H4O(CH2)(10)OC6H4OCH2]}(2) (o- or m-C6H4), and trans- PdCl2PPh[CH2-m-C6H4O(CH2)(10)O-m-C6H4CH2]}(2)Ph P} are isolated in high yields