5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-pyridine-4-yl]-pyrimidine-4-yl]-amide | 257876-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-pyridine-4-yl]-pyrimidine-4-yl]-amide
• 英文别名: 5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-pyridine-4-yl]-pyrimidine-4-yl]-amid；N-[6-chloro-5-(2-methoxyphenoxy)-2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)pyridin-4-yl]pyrimidin-4-yl]-5-propan-2-ylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 257876-29-2
• 化学式: C₂₅H₂₂ClN₉O₄S
• 分子量: 580.027
• InChiKey: YPRLRXKVIYUQSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.462±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-pyridine-4-yl]-pyrimidine-4-yl]-amide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 tezosentan
  参考文献：
  名称：

  Carbamoylation process

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的对取代吡啶进行羰酰化的方法，特别是一种制备式I的化合物的方法，其中R.sup.4至R.sup.8代表氢、低烷氧基或卤素；或其盐。

  公开号：

  US06103902A1
• 作为产物：
  描述：

  5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-2-(2-cyano-pyridine-4-yl)-5-(2-methoxy-phenoxy)-pyrimidine-4-yl]-amide 在 盐酸 、 盐酸肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-isopropyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-chloro-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-[2-(1H-tetrazole-5-yl)-pyridine-4-yl]-pyrimidine-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  掺入不饱和侧链的磺酰胺基嘧啶作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  摘要：

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01084-3

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE-SULFONAMIDES HAVING ENDOTHELIN-ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] PYRIMIDINE-SULFONAMIDES AGISSANT COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2001081335A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The invention relates to novel tetra-substituted pyrimidines and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as endothelin receptor antagonists. The compounds are represented by the general formula (I).
• [EN] SUBSTITUTED SULFONYLAMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] SULFONYLAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2001081338A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to novel substituted pyrimidines of the general formula I and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the general formula (I) and especially their use as endothelin receptor antagonists.
• The use of sulfonylamido pyrimidines incorporating an unsaturated side chain as endothelin receptor antagonists
  作者：Martin H Bolli、Christoph Boss、Martine Clozel、Walter Fischli、Patrick Hess、Thomas Weller

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01084-3

  日期：2003.3

  A series of compounds structurally related to bosentan 1 featuring an unsaturated side chain at position 6 of the core pyrimidine have been studied for their potential to block the ET(A) and ET(B) receptor. Incorporation of a 2-butyne-1,4-diol linker bearing a pyridyl carbamoyl moiety led to in vitro highly potent endothelin receptor antagonists (e.g., 70 and 75). The propargyl derivative 26 significantly

  研究了一系列与波生丹1结构相关的化合物，这些化合物在嘧啶核的6位上具有不饱和侧链，具有阻断ET（A）和ET（B）受体的潜力。掺入带有吡啶基氨基甲酰基部分的2-丁炔-1，4-二醇接头导致体外高效的内皮素受体拮抗剂（例如70和75）。在高血压盐敏感性Dahl大鼠的体内模型研究中，炔丙基衍生物26显着降低了血压。
• Carbamoylation process
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06103902A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  The present invention is concerned with a novel process for the carbamoylation of substituted pyridines, especially with a process for the preparation of compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.4 to R.sup.8 represent hydrogen, lower-alkoxy or halogen; or optionally salts thereof.

  本发明涉及一种新颖的对取代吡啶进行羰酰化的方法，特别是一种制备式I的化合物的方法，其中R.sup.4至R.sup.8代表氢、低烷氧基或卤素；或其盐。