p-Butoxy-N-methylanilin | 23563-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Butoxy-N-methylanilin
• 英文别名: 4-butoxy-N-methyl-aniline；4-Butyloxy-N-methyl-anilin；4-Butoxy-N-methyl-anilin；4-n-butoxy-N-methylaniline；ANILINE, p-BUTOXY-N-METHYL-；4-butoxy-N-methylaniline
• CAS: 23563-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: YSYJCSBOFKEZMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Butoxy-N-methylanilin 在 甲醇 、 copper acetylacetonate 、 水 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(4-butoxyphenyl)methacrylamide
  参考文献：
  名称：

  使用N-氟苯磺酰亚胺作为氧化剂的铜催化酰胺的自由基N-脱甲基化。

  摘要：

  通过在铜催化剂的帮助下使用N-氟苯磺酰亚胺作为氧化剂，已经开发出前所未有的N-甲基酰胺的N-去甲基化。酰胺向甲醇胺的转化涉及连续的单电子转移，氢原子转移和水解，并且伴随着N-（苯磺酰基）苯磺酰胺的形成。甲醇胺由于其固有的不稳定性，会自发分解为N-脱甲基酰胺和甲醛。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00863
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二丁酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 p-Butoxy-N-methylanilin
  参考文献：
  名称：

  256.邻苯二甲酸酯作为烷基化剂

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390001168

文献信息

• [EN] METHODS OF USING SEMI-SYNTHETIC GLYCOPEPTIDES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION DE GLYCOPEPTIDES SEMI-SYNTHÉTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2011140009A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Methods of using semi-synthetic glycopeptides of formula I-XIV having antibacterial activity are described.

  描述了利用具有抗菌活性的半合成糖肽（化学式I-XIV）的方法。
• [EN] 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSES 2,3-DIHYDRO-6-NITROIMIDAZO (2,1-B) OXAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE LA TUBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005042542A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1)in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and -(CH2)nR2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30)and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis, multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis, and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由以下一般式表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物：(1)在上述式(1)中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0至6的整数，R1和-(CH2)nR2可以与下面的式(30)一起形成一个螺环，与相邻的碳原子一起（在下面的式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基），(30)和R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似物。该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型耐酸细菌具有出色的杀菌作用。
• 4-hydroxypiperidine derivatives having antiarrhythmic activity
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20020188006A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof, or a pharmaceutical composition containing the compound as an effective ingredient: 1 (wherein A represents, for example, phenyl group substituted with R 1 and R 2 or unsubstituted thienyl group; R 1 and R 2 each independently represent, for example, hydrogen atom, halogen atom or lower alkoxycarbonyl group; R 3 represents, for example, hydrogen atom; R 4 represents, For example, lower alkyl group; R 5 represents, for example, lower alkoxy group; R 6 represents, for example, hydrogen atom; R 7 and R 8 each represent, for example, hydrogen atom, respectively; X represents, for example, a single bond; Y represents, for example, methylene group or benzylidene group substituted with R 1 ; and Z represents, for example, methylene group.) The compounds according to the present invention that do not suppress the transient sodium current of the cardiac muscle and do not manifest proarrhythimic activity is useful as a therapeutic agent for preventing and/or treating arrhythimia and for preventing sudden death.

  本发明涉及以下式(I)所表示的化合物或其盐，或含有该化合物作为有效成分的药物组合物：1（其中A代表例如被R1和R2取代的苯基或未被取代的噻吩基；R1和R2各自独立地代表例如氢原子、卤素原子或低碳酸酯基；R3代表例如氢原子；R4代表例如低烷基基团；R5代表例如低烷氧基团；R6代表例如氢原子；R7和R8各自代表例如氢原子；X代表例如单键；Y代表例如被R1取代的亚甲基基团或苄亚甲基基团；以及Z代表例如亚甲基基团。）本发明的化合物不抑制心肌瞬时钠电流，也不表现出致心律失常活性，因此可用作预防和/或治疗心律不齐和预防猝死的治疗剂。
• SMALL MOLECULE PI 3-KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Nuss John N.

  公开号：US20090060912A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds having formula I are provided where the variables have the values described herein. Pharmaceutical formulations include the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier and combinations with other agents. A method of treating a patient comprises administering a pharmaceutical formulation according to the invention to a patient in need thereof.

  提供了化学式I的化合物，其中变量具有所述的值。药物制剂包括该化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体和其他药物的组合。治疗患者的方法包括向需要该制剂的患者给予本发明的药物制剂。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。