3,4-furan dimethanol diacetate | 30614-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-furan dimethanol diacetate
• 英文别名: 3,4-furan-dimethanol diacetate；3,4-furandimethanol, diacetate；3,4-furandimethanol diacetate；3,4-bis-acetoxymethyl-furan；3,4-furan-3,4-diyldimethyl diacetate；[4-(acetyloxymethyl)furan-3-yl]methyl acetate
• CAS: 30614-73-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: BNXMUMXYSWMXEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-furan dimethanol diacetate 在 对甲苯磺酸 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 吡哆醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  ONE STEP SYNTHESIS OF α-AMINOALKYLFURANS AND ITS APPLICATION TO A FACILE SYNTHESIS OF PYRIDOXINE (VITAMIN B₆)

  摘要：

  通过α-甲氧基氨基甲酸酯或α-甲氧基酰胺与呋喃的反应一步合成了α-氨基烷基呋喃。该方法应用于吡哆醇的高效合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1121
• 作为产物：
  描述：

  7-oxa-norborn-2-ene-2,3-dicarboxylic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 sodium acetate 作用下， 生成 3,4-furan dimethanol diacetate
  参考文献：
  名称：

  THE REARRANGEMENT OF ACYLFURANS TO 3-HYDROXYPYRIDINES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01365a024

文献信息

• Construction of the Zaragozic Acids Core Bicycle
  作者：Masayoshi Tsubuki、Hiroyuki Okita、Toshio Honda

  DOI：10.1055/s-1998-1988

  日期：1998.12

  resulted in total syntheses of zaragozic acids A4 and C5 by 6 groups. For ongoing studies directed to the synthesis of physiologically active natural compounds using chiral furylcarbinols 6 we have been interested in the synthesis of the squalene synthase inhibitor zaragozic acid. Here we report a facile method for the construction of the bicyclic core of zaragozic acids 7 Figure I . O ~:~ 0.6 OH OAC 5 1

  通过利用 (2S, 3S)-呋喃甘油 7 完成了萨拉戈齐酸双环核心的简洁合成。 关键特征基于烯酮 S 的非对映选择性二羟基化，然后还原酮 11 以控制 C4 的立体化学-C6 目标分子的位置。将三甲基甲硅烷基乙炔锂添加到醛 20 中提供炔丙醇 21，其进一步转化为双环核心 25，这是合成萨拉戈齐酸的有效中间体 在筛选真菌的角鲨烯合酶抑制剂、结构相关的新化合物、萨拉戈齐酸 1 和角鲨素 2 独立于中间孢子菌和 Phoma sp。C 2932 分别来自默克和葛兰素集团。（图 l）这些天然产物对哺乳动物角鲨烯合酶（胆固醇生物合成中的关键酶 lb,2c）表现出强效活性。这些化合物具有共同的 4,6,7-三羟基 2,8-二氧杂双环 [3.2. I Joctane-3,4,5-三羧酸核心，不同之处在于 C-1 烷基和 C-6 O-酰基侧链。对新颖结构特征和显着活性的兴趣引发了大量合成研究 3 并导致由
• [EN] PREPARATION OF FURAN FATTY ACIDS FROM 5-(CHLOROMETHYL)FURFURAL<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES GRAS DE FURANE À PARTIR DE 5-(CHLOROMÉTHYL)FURFURAL
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017048864A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention provides methods of making furfural fatty acids from (chloromethyl)furfural. The present invention also provides furfural fatty acids and nutritional supplements that include furfural fatty acids.

  本发明提供了从（氯甲基）糠醛制备糠醛脂肪酸的方法。本发明还提供了糠醛脂肪酸和包括糠醛脂肪酸的营养补充剂。
• Allylic esters as potential antitumor agents. Derivatives and analogs of 2,3-bis(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  作者：Wayne K. Anderson、Richard H. Dewey、Bipi Mulumba

  DOI：10.1021/jm00196a024

  日期：1979.10

  Derivatives and analogues of 2,3-bis(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-ene were synthesized. Of the compounds prepared, dimethyl 2,3-bis(acetoxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-5,6-dicarboxylate (5) was the most potent in a leukemia L1210 tissue culture assay (93% inhibition at 10(-6) M). None of the compounds showed significant reproducible in vivo antileukemic activity.

  合成了2,3-双（羟甲基）-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-烯的衍生物和类似物。在制备的化合物中，二甲基2,3-双（乙酰氧基甲基）-7-氧杂双环[2.2.1]庚2,5-二烯-5,6-二羧酸酯（5）在白血病L1210组织培养测定中最有效（在10（-6）M时有93％的抑制作用）。这些化合物均未显示出显着的体内抗白血病活性。
• Preparation of furan fatty acids from 5-(chloromethyl)furfural
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US10399953B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  The present invention provides methods of making furfural fatty acids from (chloromethyl)furfural. The present invention also provides furfural fatty acids and nutritional supplements that include furfural fatty acids.

  本发明提供了用（氯甲基）糠醛制造糠醛脂肪酸的方法。本发明还提供了糠醛脂肪酸和包括糠醛脂肪酸的营养补充剂。
• Methods and materials for reducing amyloid beta levels within a mammal
  申请人：THE RESEARCH FOUNDATION FOR THE STATE UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US10639322B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  This document provides methods and materials for reducing amyloid beta levels within a mammal (e.g. a mammal having Alzheimer's disease). For example, this document provides methods for using compositions containing a potato polysaccharide preparation to reduce one or more symptoms of Alzheimer's disease. In some cases, a composition containing a potato polysaccharide preparation provided herein can be used to increase binding, sequestration, and/or degradation of CNS-derived amyloid beta polypeptides, thereby inhibiting the formation of neurofibrillary plaques.

  本文提供了降低哺乳动物（如患有阿尔茨海默病的哺乳动物）体内淀粉样β水平的方法和材料。例如，本文提供了使用含有马铃薯多糖制剂的组合物减轻阿尔茨海默病的一种或多种症状的方法。在某些情况下，本文提供的含有马铃薯多糖制剂的组合物可用于增加中枢神经系统衍生的淀粉样β多肽的结合、螯合和/或降解，从而抑制神经纤维斑的形成。

表征谱图