3-[Nα-(2-phthalimidoacetyl)-glycylamino]-4-hydroxy-4-phenyl-6-chloro-3,4-dihydroquinazoline | 64194-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[Nα-(2-phthalimidoacetyl)-glycylamino]-4-hydroxy-4-phenyl-6-chloro-3,4-dihydroquinazoline
• 英文别名: 3-[Nalpha-(2-phthalimidoacetyl)-glycylamino]-4-hydroxy-4-phenyl-6-chloro-3,4-dihydroquinazoline；N-(6-chloro-4-hydroxy-4-phenylquinazolin-3-yl)-2-[[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetyl]amino]acetamide
• CAS: 64194-89-4
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₅O₅
• 分子量: 517.928
• InChiKey: VPLOKCVIXFHDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[Nα-(2-phthalimidoacetyl)-glycylamino]-4-hydroxy-4-phenyl-6-chloro-3,4-dihydroquinazoline 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 5-chloro-2-[3-(2-phthalimidoacetamidomethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone as crystals melting at 214° to 215° C.的产率得到N,N-phthaloyl-glycine [4-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing triazolylbenzophenone derivatives

  摘要：

  该公式表示三唑基苯甲酮衍生物：##STR1##（其中R代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6卤代烷基，--（CH.sub.2）.sub.n-X-R.sup.5基团，或##STR2## R.sup.5代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.2-C.sub.6烯基，C.sub.2-C.sub.6炔基，C.sub.6-C.sub.10芳基，或C.sub.2-C.sub.8酰基；X代表硫或氧；n代表0、1、2或3；R.sup.6和R.sup.7各代表氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；或##STR3##代表吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或.γ.-甲基哌嗪基；R.sup.1代表氢或卤素；R.sup.2代表卤素，硝基或三氟甲基；R.sup.3代表C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.1-C.sub.6卤代烷基，C.sub.1-C.sub.6偶氮基烷基，C.sub.6-C.sub.10芳基，C.sub.2-C.sub.8酰基，或##STR4## R.sup.4和R.sup.8各代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基或C.sub.7-C.sub.10芳基烷基；R.sup.9代表氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sup.10代表氢，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.7-C.sub.10芳基烷基或C.sub.2-C.sub.11 .alpha.-氨基酰基；或##STR5##代表邻苯二甲酰亚胺基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基或.γ.-甲基哌嗪基的药学上可接受的酸盐，用作抗焦虑药、镇静药、催眠药、抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗抑郁药，其合成中间体和制备方法。

  公开号：

  US04141901A1