1-Methylprolyl chloride | 94813-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Methylprolyl chloride
• 英文别名: 1-methylpyrrolidine-2-carbonyl chloride
• CAS: 94813-61-3
• 化学式: C₆H₁₀ClNO
• 分子量: 147.605
• InChiKey: NJSQADKUMGVESS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  组胺 、 1-Methylprolyl chloride 在 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethyl]-1-methylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在使用三 (2,2'-联吡啶) 钌 (II) 的高效液相色谱中用于羧酸和胺的电化学发光衍生试剂。

  摘要：

  2-(2-氨基乙基)-1-甲基吡咯烷和 N-(3-氨基丙基)吡咯烷 (NAPP) 被发现是羧酸的选择性和灵敏的衍生化试剂，通过高效液相色谱 (HPLC) 和电化学发光检测使用 tris (2,2'-联吡啶)钌(II)。以游离脂肪酸和布洛芬作为羧酸的模型化合物，以肉豆蔻酸为代表游离脂肪酸优化衍生条件。所有测试的脂肪酸都与 NAPP 反应，在含有 2-溴-1-乙基吡啶鎓四氟硼酸盐和 9-甲基-3,4-二氢-2H-吡啶基的乙腈中，在室温温和反应条件下反应 30 分钟，生成高度敏感的衍生物。 [1,2-a]嘧啶-2-一。所有脂肪酸的化学发光强度相似。从 10 种游离脂肪酸中获得的衍生物在等度洗脱条件下通过反相色谱完全分离。使用建议的 HPLC 分离和化学发光检测，肉豆蔻酸和布洛芬的柱上检测限（信噪比为 3）分别为 70 和 45 fmol。使用本方法成功测定了人血浆中的游离脂肪酸。在含有 N,N'-二环己基碳化二亚胺和

  DOI：

  10.1021/ac0109669

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF ELETRIPTAN AND SALT THEREOF
  申请人：Sathe Dhananjay Govind

  公开号：US20120071669A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinyl methyl)-5-[2-(phenyl sulfonyl)ethyl]-1H-indole or pharmaceutically acceptable salts thereof, particularly 3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinyl methyl)-5-[2-(phenyl sulfonyl)ethyl]-1H-indole hydrobromide (Eletriptan hydrobromide). The present invention further relates to novel polymorphs of 3-(N-methyl-2(R)-pyrrolidinyl methyl)-5-[2-(phenyl sulfonyl)ethenyl]-1H-indole hydrobromide and process for preparation thereof.

  本发明涉及一种改进的制备3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙基]-1H-吲哚或其药学上可接受的盐，特别是3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙基]-1H-吲哚溴化氢盐（依那曲坦溴化氢盐）。本发明还涉及3-(N-甲基-2(R)-吡咯烷基)-5-[2-(苯基磺酰基)乙烯基]-1H-吲哚溴化氢盐的新晶型及其制备方法。
• Kinase inhibitors
  申请人：Cao X. Sheldon

  公开号：US20060041137A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound of the formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, U, V, W, X, and Y are as defined herein.

  提供了用于与包含以下公式化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法：其中R1、R2、R3、Q、U、V、W、X和Y如本文所定义。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：EP1778669A2

  公开（公告）日：2007-05-02
• US7550598B2
  申请人：——

  公开号：US7550598B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：TAKEDA SAN DIEGO INC

  公开号：WO2006023931A2

  公开（公告）日：2006-03-02

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound of the formula (I): In particular 4-(quinolin-2(1H)-ylidene)-1H-pyrazol-5(4H)-one derivatives are disclosed.