ethyl 2-(4-methoxycarbonyl-2-thiazolidinylidene)benzoacetate | 135673-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-methoxycarbonyl-2-thiazolidinylidene)benzoacetate
• CAS: 135673-82-4；135673-83-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₅S
• 分子量: 335.381
• InChiKey: QVMLZGWPQRLTFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-3,3-bis(methylthio)acrylate 、 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以53.7%的产率得到ethyl 2-(4-methoxycarbonyl-2-thiazolidinylidene)benzoacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Heterocyclic Ketene N,S- and N,O-Acetals with Ester Substituent in the Heterocyclic Ring

  摘要：

  Heterocyclic ketene N,S-acetals 3 or N,O-acetals 5 were synthesized by the reaction of ketene S,S-acetals 1 with cysteine ester hydrochloride 2 or serine ester hydrochloride 4 in the presence of a base.

  DOI：

  10.1080/00397919108021037

文献信息

• Synthesis of Heterocyclic Ketene N,S- and N,O-Acetals with Ester Substituent in the Heterocyclic Ring
  作者：Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1080/00397919108021037

  日期：1991.5

  Heterocyclic ketene N,S-acetals 3 or N,O-acetals 5 were synthesized by the reaction of ketene S,S-acetals 1 with cysteine ester hydrochloride 2 or serine ester hydrochloride 4 in the presence of a base.