ethyl 2-benzoyl-3,3-bis(methylthio)acrylate | 29866-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-benzoyl-3,3-bis(methylthio)acrylate
• 英文别名: ethyl 2-benzoyl-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enoate
• CAS: 29866-40-8
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S₂
• 分子量: 296.411
• InChiKey: GEXFFKWGEJQKSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzoyl-3,3-bis(methylthio)acrylate 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Benzoyl-3,3-bis-methanesulfonyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sandstroem,J.; Wennerbeck,I., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 1191 - 1201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 苯甲酰乙酸乙酯 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-benzoyl-3,3-bis(methylthio)acrylate
  参考文献：
  名称：

  α-酰基烯酮二硫缩醛杂环化合成糠醛硫化物和4-烷基硫代吡啶

  摘要：

  在此，我们设计了一种骨架多样化的糠基硫醚和4-烷硫基吡啶的合成方法，涉及柔性α-酰基烯酮二硫缩醛的杂环化，通过协同Pd/Cu催化实现。整体转化是由酰基定向脱硫 Sonogashira 偶联引发的，这被认为是克服竞争性硫醇化途径的关键步骤。该步骤之后是 S-或 N-亲核试剂的 1,6-加成和分子内环化。值得注意的是，这两种不同的成环反应具有易于获得的起始原料、多个化学键的选择性断裂和重组、广泛的官能团耐受性、具有高区域和化学选择性的药理学意义的杂环产物以及高原子经济性的特点。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300574

文献信息

• Palladium-Catalyzed C–S Bond Cleavage with Allenoates: Synthesis of Tetrasubstituted 2-Alkenylfuran Derivatives
  作者：Quannan Wang、Zhuqing Liu、Jiang Lou、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02253

  日期：2018.10.5

  Palladium-catalyzed C–S cleavage of tetrasubstituted internal alkene α-oxo ketene dithioacetals was realized with allenoates as the coupling partners, efficiently affording tetrasubstituted 2-alkenylfuran derivatives with excellent regioselectivity under mild conditions. Allenoates acted as C1 synthons in the desulfurative [4 + 1] annulation.

  钯催化的四取代内链烯烃α-氧代乙烯酮二硫缩醛的C-S裂解以烯丙酸酯为偶联伙伴，有效地提供了在温和条件下具有优异的区域选择性的四取代的2-链烯基呋喃衍生物。脲基甲酸酯在脱硫[4 +1]环空中充当C1合成子。
• Copper-Catalyzed Annulative Coupling of S,S-Disubstituted Enones with Diazo Compounds to Access Highly Functionalized Thiophene Derivatives
  作者：Yuan He、Jiang Lou、Ping Wu、Yong-Gui Zhou、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02982

  日期：2020.1.17

  An efficient protocol toward fully substituted thiophenes and thieno[2,3-b]thiophenes has been developed through CuCl2-catalyzed annulative coupling of S,S-disubstituted enones with diazo compounds under mild conditions. Tetrasubstituted thiophenes and thieno[2,3-b]thiophenes were efficiently accessed by variation of the feed ratio of the reactants in good to excellent yields, respectively. The synthetic

  通过在温和的条件下通过CuCl2催化的S，S-二取代的烯酮与重氮化合物的环偶联反应，已开发出一种针对完全取代的噻吩和噻吩并[2,3-b]噻吩的有效方案。通过改变反应物的进料比，分别以良好或优异的收率有效地获得了四取代的噻吩和噻吩并[2,3-b]噻吩。合成方法论已经证明了构建各种噻吩衍生物的潜力。
• Attempted Simmons-Smith reaction on α-oxoketene dithioacetals: A new general route to 3,4-substituted and annelated thiophenes
  作者：Laxminarayan Bhat、Abraham Thomas、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88342-3

  日期：1992.11

  A new general synthesis of 3- and 3,4-substituted 4a–q, 3,4-annelated 7a–d and condensed tricyclic 9a–e thiophenes has been developed through Simmons-Smith reaction on the respective α-oxoketene dithioacetals. Extension of the reaction to α-cinnamoylketene dithioacetals 10a–e and its higher enyl analogs 13a–d, 15a–c gave the corresponding 3-styryl 11a–e and 3-di- and trienyl 14a–d, 16a–c thiophenes

  通过Simmons-Smith反应在相应的α-氧杂环丁烯二硫缩醛上开发了3和3,4-取代的4a-q，3,4-退火的7a-d和稠合的三环9a-e噻吩的新的一般合成物。将反应扩展至α-肉桂酰基烯酮二硫缩醛10a-e及其高级烯基类似物13a-d，15a-c，可得到相应的3-苯乙烯基11a-e和3-二-和三烯基14a-d，16a-c噻吩区域选择性方式。已经提出了一种可能的机制，该机制涉及通过二价硫上的类胡萝卜素亚甲基插入而形成的基分子的不寻常的分子内羟醛缩合。
• A New Route to 3<i>H</i>-1,5-Benzodiazepines and Heterocylic Ketene Aminals from Benzoyl Substituted Ketene Dithioacetals and Diamines
  作者：Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1055/s-1992-26356

  日期：——

  Heterocyclic ketene aminals 5 or 3H-1,5-benzodiazepines 4 were obtained from the reaction of benzoyl substituted ketene dithioacetals 1 with various diamines 2. The mechansim of formation of these two different products are discussed.

  异环酮亚胺5或3H-1,5-苯二氮杂萘4是通过苯甲酰取代的酮二硫代乙酸酯1与各种二胺2反应获得的。讨论了这两种不同产物的形成机制。
• Design, synthesis, molecular docking, and biological activity of pyrazolo[3,4-b]pyridines as promising lead candidates against Mycobacterium tuberculosis
  作者：H. Surya Prakash Rao、R. Gunasundari、Lakshmi Narayana Adigopula、Jayaraman Muthukumaran

  DOI：10.1007/s00044-023-03173-0

  日期：2024.1

  achieved a new and facile synthesis of a combinatorial library of its tetra- and persubstituted derivatives by trifluoracetic acid catalyzed condensation of a group of 5-aminopyrazoles and a group of α-oxoketene dithioacetals. Furthermore, we demonstrated structural modification of the products via reductive desulfurization, hydrolysis of the ester, and Suzuki coupling of the bromo derivative with aryl

  吡唑并[3,4- b ]吡啶是一种具有药用价值的结构。我们通过三氟乙酸催化一组 5-氨基吡唑和一组 α-氧代烯酮二硫缩醛的缩合，实现了其四取代和全取代衍生物的组合库的新且简便的合成。此外，我们还证明了通过还原脱硫、酯水解以及溴代衍生物与芳基硼酸的 Suzuki 偶联对产品进行结构修饰。一些产品针对结核分枝杆菌H37Rv 菌株进行了体外微孔板 Alamar Blue 测定 (MABA) 测定，并通过与结核分枝杆菌(MTBPS)的泛酸合成酶结合进行了计算机分析。结果表明，吡唑并[3,4- b ]吡啶与N(1)CH 3、C(3)C 6 H 5、C(4) p CH 3 C 6 H 5、C(5)CO 2 Et , C(6)SMe 取代表现出有希望的抗结核活性。