TRANS-1,4-CYCLOHEXANE DIISOCYANATE | 7517-76-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: TRANS-1,4-CYCLOHEXANE DIISOCYANATE
• 英文别名: trans-1,4-diisocyanatocyclohexane；trans-1.4-diisocyanato-cyclohexane；trans-1.4-Diisocyanato-cyclohexan；trans-1,4-cyclohexylene diisocyanate；trans-cyclohexane-1, 4-diisocyanate；trans 1,4-cyclohexane diisocyanate
• CAS: 7517-76-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: CDMDQYCEEKCBGR-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-62 °C (lit.)
• 沸点：
  145-146°C 32mm
• 密度：
  1.2265 (rough estimate)
• 闪点：
  145-146°C/32mm
• 稳定性/保质期：
  它不易形成二聚体，因此在隔绝空气和潮气的环境中，它的稳定性比PPDI更好。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R42/43
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 1
• RTECS号：
  GU9642500
• 海关编码：
  2929109000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H301 + H311 + H331,H314,H334
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  密封于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 反-1,4-环己基二异氰酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
呼吸过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
P285 如通风不良，须戴呼吸防护设备。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H10N2O2
分子式
: 166.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
trans-1,4-Diisocyanatocyclohexane
<=100%
化学文摘登记号(CAS 7517-76-2
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 59 - 62 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
< 0.03 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。 避潮。
10.5 不相容的物质
醇类, 强碱, 胺, 酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
可能引起呼吸道过敏反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: GU9642500

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (trans-1,4-Diisocyanatocyclohexane)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (trans-1,4-Diisocyanatocyclohexane)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (trans-1,4-Diisocyanatocyclohexane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

工业化光气化制CHDI的方法是：由对苯二胺催化加氢，制得70%反式和30%顺式的1,4-环己烷二胺（CHDA）异构体混合物。然后进行光气化反应，得到CHDI。

另一种制备方法是：使用对苯二甲酸二甲酯或其他对苯二甲酸酯加氢，生成环己烷-1,4-二甲酸甲酯（或乙酯等），再制得CHDI。

Akzo公司开发了非光气法制备乙基CHDI，并有实验室产品。通过非光气法合成的CHDI为反式异构体，其合成过程如下：环己烷-1,4-二甲酸甲酯（或乙酯）在110～130℃、0.5~1MPa下全部氰化成环己烷-1,4-二(烷基酰胺)。该产物与次氯酸钠（或与氯气的HCl溶液）反应生成N-氯酰胺化合物，这种N-氯酰胺再与二乙胺在NaOH存在下生成环己烷-1,4-双N,N-二乙基脲。这些步骤的得率都很高。最后，在邻二氯苯中的环己烷-1,4-双N,N-二乙基脲悬浮液中加入HCl，于150℃热分解，得到反式CHDI。

合成制备方法

工业化光气化法制备CHDI是：对苯二胺催化加氢得到70%的反式和30%的顺式的1,4-环己烷二胺（CHDA）异构体混合物，再进行光气化反应生成CHDI。

另一种制法是用对苯二甲酸二甲酯或其他对苯二甲酸酯加氢得到环己烷-1,4-二甲酸甲酯（或乙酯等），进而制得CHDI。

Akzo公司开发了非光气法制备乙基CHDI，并有实验室产品。采用非光气法制备的CHDI为反式异构体，其合成过程如下：环己烷-1,4-二甲酸甲酯（或乙酯）在110～130℃、0.5~1MPa下全部氰化成环己烷-1,4-二(烷基酰胺)。该产物与次氯酸钠（或与氯气的HCl溶液）反应生成N-氯酰胺化合物，这种N-氯酰胺再与二乙胺在NaOH存在下生成环己烷-1,4-双N,N-二乙基脲。这些步骤的得率都很高。最后，在邻二氯苯中的环己烷-1,4-双N,N-二乙基脲悬浮液中加入HCl，于150℃热分解得到反式CHDI。

用途简介

CHDI是聚氨酯中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  组胺 、 TRANS-1,4-CYCLOHEXANE DIISOCYANATE 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,1'-((1r,4r)-cyclohexane-1,4-diyl)bis(3-(2-(1H-imidazol-4-yl)ethyl)urea)
  参考文献：
  名称：

  一类碳酸酐酶I-选择性活化剂。

  摘要：

  通过使组胺与烷基/芳基异氰酸酯或二异氰酸酯反应制备了一系列的脲基和双脲基衍生物。由于组胺本身具有这种生物活性，因此测定了所得衍生物作为碳酸酐酶的活化剂（CA，EC 4.2.1.1）。尽管抑制CAs在抗青光眼，抗惊厥药，抗癌药和抗感染药领域具有药理学应用，但尚未在药理学上适当地利用这些酶的激活来增强认知能力或治疗阿尔茨海默氏病（据报道，CA活性降低） 。此处研究的脲基/双脲基组胺衍生物显示出仅针对胞质人（h）亚型hCA I的活化作用，而对广泛的，生理上占优势的亚型hCA II没有作用。这是首次鉴定出CA I选择性激活剂的报告。此类化合物可能构成有趣的工具，用于更好地了解与这种广泛的CA同工型的激活有关的生理/药理作用，而其生理功能尚未完全了解。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1232254
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 trans-1,4-Diaminocyclohexane 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 TRANS-1,4-CYCLOHEXANE DIISOCYANATE
  参考文献：
  名称：

  Isocyanates from primary amines and carbon dioxide: ‘dehydration’ of carbamate anions

  摘要：

  碳酸酯阴离子，源自初级胺、二氧化碳和添加的碱（例如NEt3），与电亲性“脱水剂”（例如POCl3、P4O10）快速反应，生成相应的异氰酸酯，并具有优异的产率。

  DOI：

  10.1039/c39940000957

文献信息

• Durable coating compositions containing novel aspartic amine compounds
  申请人：Lenges Peter Christian

  公开号：US20060155149A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  A coating composition comprising a binder of a. polyisocyanate crosslinking agent; b. an isocyanate-reactive component having at least one compound having the following formula (I) including isomers and mixtures of isomers thereof: wherein R, R 1 , R 2 , X, Y, Z, m, n, p, q, r and s are described in the specification and a two component composition formulated with the above constituents and substrates, such as, automotive and truck bodies and parts coated with the novel composition and novel amine and/or hydroxy amine compounds are also part of the invention.

  一种涂料组合物，包括：a. 聚异氰酸酯交联剂作为粘合剂；b. 至少含有一个如下公式(I)的化合物作为异氰酸酯反应组分，包括其同分异构体和同分异构体混合物：其中R、R1、R2、X、Y、Z、m、n、p、q、r和s在说明书中有描述；以及以上述组分和基材，如汽车和卡车车身及部件涂覆有该新颖组合物的两部分组合物，新颖的胺和/或羟基胺化合物也是发明的部分。
• Compounds containing quaternary carbons and silicon-containing groups, medical devices, and methods
  申请人：Medtronic, Inc.

  公开号：US20040054210A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds that include diorgano groups having quaternary carbons, silicon-containing groups, and optionally urethane groups, urea groups, or combinations thereof (i.e., polyurethanes, polyureas, or polyurethane-ureas), as well as materials and methods for making such compounds.

  包括具有季铵碳、含硅基团和可选的脲基、尿素基或它们的组合（即聚氨酯、聚脲或聚氨酯脲）的二有机基团化合物，以及制备这些化合物的材料和方法。
• Diphosphines, preparation and uses thereof
  申请人：Lemaire Marc

  公开号：US20070010695A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention concerns novel diphosphines of formula (I) useful in particular, in their optically active form, as ligands in metal complexes. The invention also concerns their uses an intermediates in the preparation of polymeric insoluble ligands. The invention further concerns the use of said insoluble ligands in the preparation of metal complexes for asymmetric. catalysis.

  该发明涉及公式（I）的新型二膦化合物，特别是它们的光学活性形式，在金属配合物中作为配体的有用性。该发明还涉及它们作为聚合物不溶性配体的中间体在制备中的用途。此外，该发明还涉及所述不溶性配体在制备用于不对称催化的金属配合物中的应用。
• Rheology control agents
  申请人：Lenges Peter Christian

  公开号：US20060155146A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention provides for a rheology control agent that includes a following compound represented by the following formula: wherein A, B, C and D equal CH 2 , CHR, NH, or O, and A, B, C and D may be the same or different and at least one of A and B equals NH and at least one of C and D equals NH; and wherein R 1 , R 2 , and R 3 may be the same or different and represent a linear, branched, hyper-branched, or dendritic ether, polyether or hydrocarbon based chain, optionally forming at least one carbon-based ring, being saturated or unsaturated and R 2 represents linear or branched alkylenes, ethers, polyethers, or polyester linkages and at least one of R 1 , R 2 , and R 3 comprises an ester group or an amide group which is branched off from the main chain; excluded from Formula (1) is a compound wherein R 2 is CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH 2 —CH(C(O)OCH 3 ), A, B, C, and D are equal to NH and R 1 and R 3 are both equal to a linear octyl hydrocarbon chain; the rheology control agent is suitable for solvent-borne and water-borne coating composition having improved rheology control useful for OEM refinishing or repainting the exterior of automobile and truck bodies and parts thereof.

  本发明提供了一种流变控制剂，包括下式所示的化合物：其中A、B、C和D等于CH2、CHR、NH或O，A、B、C和D可以相同也可以不同，且至少有一个A和B等于NH，至少有一个C和D等于NH；R1、R2和R3可以相同也可以不同，表示线性、支链、超支链或树枝状醚、聚醚或碳氢基链，可选地形成至少一个碳基环，饱和或不饱和，其中R2表示线性或支链烷基、醚、聚醚或聚酯键合，且R1、R2和R3中至少有一个包括从主链上分支出的酯基或酰胺基；式（1）中不包括R2为CH2—CH2—CH2—CH2—CH(C(O)OCH3)、A、B、C和D均等于NH，且R1和R3均等于线性辛基碳氢链的化合物；该流变控制剂适用于改善流变控制的溶剂型和水性涂料组合物，可用于汽车和卡车车身及其零部件的OEM翻新或重新涂装。
• Process for the Preparation of Coated Polymer Particles
  申请人：Fonnum Geir

  公开号：US20070098639A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  A process for the preparation of coated polymer particles containing superparamagnetic crystals, said process comprising reacting porous, surface-functionalized, superparamagnetic crystal-containing polymer particles of diameter 0.5 to 1.8 μm with at least one polyisocyanate and at least one diol or at least one epoxide.

  一种制备含有超顺磁晶体的涂覆聚合物颗粒的方法，所述方法包括将直径为0.5至1.8微米的多孔、表面功能化、含有超顺磁晶体的聚合物颗粒与至少一种多异氰酸酯和至少一种二元醇或至少一种环氧化合物反应。

表征谱图