(2R,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-prop-2-enyl-2-propylmorpholin-3-one | 207223-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2R,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-prop-2-enyl-2-propylmorpholin-3-one
• CAS: 207223-27-6
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₂
• 分子量: 287.402
• InChiKey: OZCSTWDTSLYVEJ-ZVZYQTTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-prop-2-enyl-2-propylmorpholin-3-one 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 以89%的产率得到(2R)-2-hydroxy-N-methyl-2-propylpent-4-enamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722820
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1-二氯甲醚 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (2R,5S,6R)-4,5-dimethyl-6-phenyl-2-prop-2-enyl-2-propylmorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722820

文献信息

• Asymmetric synthesis of α-alkyl-α-hydroxy-γ-butyrolactones
  作者：Sunil V. Pansare、Rajendra P. Jain、R.Gnana Ravi

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00343-2

  日期：1999.8

  A new enantioselective approach to alpha-alkyl-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactones employing (1R,2S)-ephedrine-derived chiral allyl morpholinones as starting materials is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives
  作者：Sunil V. Pansare、R. Gnana Ravi、Rajendra P. Jain

  DOI：10.1021/jo9722820

  日期：1998.6.1