1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-hydroxymethylene-6-formylindolin-2-one | 110326-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-hydroxymethylene-6-formylindolin-2-one
• 英文别名: 1-(2,6-dichlorophenyl)-3-(hydroxymethylidene)-2-oxoindole-6-carbaldehyde
• CAS: 110326-35-7
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 334.158
• InChiKey: XICAGKJLBBETKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-hydroxymethylene-6-formylindolin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以38%的产率得到1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-ethoxymethylene-6-formylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-[2,6-D-二氯苯基]indolin-2-ones的合成及抗炎活性

  摘要：

  在该酸的衍生物（酯、酰胺、亚甲基上的取代产物等）中，大部分时间都在寻找伏打烯（2-（2,6-二氯苯胺基）苯乙酸钠）的抗炎类似物[I , 3, 6-8]。由于我们发现伏打烯在酸性试剂存在下容易环化得到 1-(2,6-二氯苯基)indo!in-2-one (I)，因此希望获得该化合物的一些衍生物，用于测试炎症活性。

  DOI：

  10.1007/bf00767397
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(2,6-Dichlorophenyl)-3-hydroxymethylene-6-formylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-[2,6-D-二氯苯基]indolin-2-ones的合成及抗炎活性

  摘要：

  在该酸的衍生物（酯、酰胺、亚甲基上的取代产物等）中，大部分时间都在寻找伏打烯（2-（2,6-二氯苯胺基）苯乙酸钠）的抗炎类似物[I , 3, 6-8]。由于我们发现伏打烯在酸性试剂存在下容易环化得到 1-(2,6-二氯苯基)indo!in-2-one (I)，因此希望获得该化合物的一些衍生物，用于测试炎症活性。

  DOI：

  10.1007/bf00767397