(4R,5S,2'R,3'R)-3-<3-hydroxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanoyl>-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolidin-2-one | 136630-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R,5S,2'R,3'R)-3-<3-hydroxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanoyl>-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S,2'R,3'R)-3-[3-hydroxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanoyl]-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolidin-2-one；(4S,5R)-1-[(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanoyl]-3,4-dimethyl-5-phenylimidazolidin-2-one
• CAS: 136630-07-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₅
• 分子量: 397.431
• InChiKey: KODCUPOPTWFPLY-SPLQCWDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,2'R,3'R)-3-<3-hydroxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanoyl>-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolidin-2-one 在 rhodium(III) chloride 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 30.0 ℃ 、490.29 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (4R,5S)-4-cyclohexyl-1,5-dimethyl-3-(2-methylpropanoyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Malissar, Dean G. S.; Roos, Gregory H. P., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2663 - 2674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸麻黄碱 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 反应 5.5h， 生成 (4R,5S,2'R,3'R)-3-<3-hydroxy-2-methyl-3-(4-nitrophenyl)propanoyl>-1,5-dimethyl-4-phenylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Drewes, Siegfried E.; Malissar, Dean G. S.; Roos, Gregory H. P., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2663 - 2674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Drewes, Siegfried E.; Malissar, Dean G. S.; Roos, Gregory H. P., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2913 - 2914
  作者：Drewes, Siegfried E.、Malissar, Dean G. S.、Roos, Gregory H. P.

  DOI：——

  日期：——
• Drewes, Siegfried E.; Malissar, Dean G. S.; Roos, Gregory H. P., Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 12, p. 2663 - 2674
  作者：Drewes, Siegfried E.、Malissar, Dean G. S.、Roos, Gregory H. P.

  DOI：——

  日期：——