1,1'-propane-2,2-diylbis[4-(4-bromobutoxy)benzene] | 101308-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-propane-2,2-diylbis[4-(4-bromobutoxy)benzene]
• 英文别名: 2,2-bis[4-(4-bromobutoxy)phenyl]propane；4,4'-(propane-2,2-diyl)bis((4-bromobutoxy)benzene)；1,1'-(Propane-2,2-diyl)bis[4-(4-bromobutoxy)benzene]；1-(4-bromobutoxy)-4-[2-[4-(4-bromobutoxy)phenyl]propan-2-yl]benzene
• CAS: 101308-47-8
• 化学式: C₂₃H₃₀Br₂O₂
• 分子量: 498.298
• InChiKey: YWPSBMCRGXUSJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  556.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-propane-2,2-diylbis[4-(4-bromobutoxy)benzene] 在 aluminum (III) chloride 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼使线性分子穿过大环：螺纹物质的光学性质和轮烷的合成

  摘要：

  含硼物质穿过带有2,2'-联苯酚单元的大环化合物。新的螺纹物种表现出有趣的荧光特征，量子产率高达 91%，并且光稳定性增强。它们的性质通过量子化学合理化，以揭示电子振动的贡献。该方法用于合成轮烷。

  DOI：

  10.1002/anie.202318297
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 双酚A 生成 1,1'-propane-2,2-diylbis[4-(4-bromobutoxy)benzene]
  参考文献：
  名称：

  Sterically non-hindering endocyclic ligands of the bi-isoquinoline family

  摘要：

  双异喹啉可用作制备新家族非空间位阻螯合物的结构单元，包括大环系统；八面体三螯合物铁(II)配合物的X射线结构证实了配体的内环性质，这表明这三种螯合物尽管呈新月形，但很容易容纳在金属的配位球中。

  DOI：

  10.1039/b513222c

文献信息

• Chiral Macrocyclic Bis(oxazoline) CuI Complexes – Structure/Stereoselectivity Relationships in Catalytic Cyclopropanations
  作者：Tomislav Portada、Marin Roje、Zlata Raza、Vesna Čaplar、Mladen Žinić、Vitomir Šunjić

  DOI：10.1002/ejoc.200600827

  日期：2007.2

  complex represents a conceptually new type of supramolecular organometallic catalyst, possessing a chiral reaction cavity. A clear relationship between catalyst structures and the stereoselectivity outcome in the catalytic cyclopropanations has been established and it is demonstrated that both the enantioselectivity and the diastereoselectivity can be independently modified by variation of the ligand structural

  描述了具有内置 C2 对称双 (恶唑啉) 单元的 18 个手性大环的设计和合成，并评估了它们的铜 (I) 配合物在苯乙烯与重氮乙酸乙酯环丙烷化中的催化性能。双（恶唑啉）单元中两个同手性中心的桥接产生了大环配体，其在与 CuI 结合后转化为包含手性空腔的大环催化复合物。这种配合物代表了一种概念上新型的超分子有机金属催化剂，具有手性反应腔。已经建立了催化环丙烷化中催化剂结构和立体选择性结果之间的明确关系，并且证明对映选择性和非对映选择性都可以通过配体结构参数的变化独立地改变。配体 3b 的 CuI 配合物产生 94:6 (de = 88%) 的反式/顺式非对映异构体比率，代表迄今为止由双（恶唑啉）类配合物催化的环丙烷化获得的最高非对映选择性。提出了对观察到的立体化学结果与配体结构之间关系的解释。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
• Acid–base responsive switching between “3+1” and “2+2” platinum complexes
  作者：Dhassida Sooksawat、Sarah J. Pike、Alexandra M. Z. Slawin、Paul J. Lusby

  DOI：10.1039/c3cc46587j

  日期：——

  We report that the acid-base induced changes to a cyclometallated platinum complex can be used to drive the exchange of accompanying ligands with different denticities.

  我们报道酸碱诱导的环金属化铂络合物的变化可用于驱动具有不同密度的伴随配体的交换。
• Chelate cooperativity effects on the formation of di- and trivalent pseudo[2]rotaxanes with diketopiperazine threads and tetralactam wheels
  作者：Nora L. Traulsen、Christoph H.-H. Traulsen、Peter M. Deutinger、Sebastian Müller、Deborah Schmidt、Igor Linder、Christoph A. Schalley

  DOI：10.1039/c5ob01687h

  日期：——

  Double mutant cycle analyses of isothermal titration calorimetry data on di- and trivalent amide pseudorotaxanes provide insight into chelate cooperativity effects on multiply threaded structures.

  双突变循环分析对于二价和三价酰胺假转轮热滴定量数据提供了关于螯合协同效应对多重穿孔结构的洞察。
• Macrocycles Incorporating an Endocyclic But Non-Sterically-Hindering Chelate: Synthesis and Structural Studies
  作者：Fabien Durola、Jean-Pierre Sauvage、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/hlca.200790145

  日期：2007.7

  incorporating a 3,3′-biisoquinoline (biiq) chelate. The biiq ligand bears phenyl groups at its 8- and 8′-positions, which provide it with an approximate crescent shape. The incorporation of the 8,8′-diaryl-3,3′-biisoquinoline motif in a ring leads to an unusual situation. The complexing site of the macroring is unambiguously pointing towards the inner part of the macrocycle, but, at the same time, it is not

  已经制备了两个不同大小的环，它们都掺入了3，3'-二异喹啉（biiq）螯合物。biiq配体在其8和8'位置带有苯基，使其具有近似新月形的形状。在环中引入8，8′-二芳基-3，3′-二异喹啉基序会导致异常情况。大环的络合位点明确指向大环的内部，但同时，由于配位位点与属于大环结构的各种有机基团之间的距离较大，因此它在空间上不受阻碍。报道了这两种化合物的合成以及其中一种的X射线结构，这证实了分子的预期几何特性。
• Unsaturated cyclic amido-substituted ether compounds and preparation process thereof
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0155177A2

  公开（公告）日：1985-09-18

  Disclosed herein are novel unsaturated cyclic amido-substituted ether compounds having a wide range of utility in crosslinking agents, adhesives, paints, raw materials for hygroscopic resins, etc. The compounds have the formula: wherein R1, R'1, Z, A, A', B, q, m, ℓ, ℓ', a, a', P and β' are as defined. These compounds are prepared by reacting cyclic halogen-substituted ether compounds with unsaturated amide compounds in the presence of a strong basic substance in an aprotic polar solvent.

  本文公开的新型不饱和环状氨基取代醚化合物在交联剂、粘合剂、涂料、吸湿树脂原料等方面具有广泛的用途。这些化合物的化学式如下 其中 R1、R'1、Z、A、A'、B、q、m、ℓ、ℓ'、a、a'、P 和 β'如定义所示。这些化合物是在强碱性物质存在下，在钝极性溶剂中通过环状卤代醚化合物与不饱和酰胺化合物反应制备的。