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N-[(3S)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]-D-serine
N-[(3S)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]-D-serine | 178860-84-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(3S)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]-D-serine
英文别名
(2R)-3-hydroxy-2-[[(3S)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]amino]propanoic acid
CAS
178860-84-9
化学式
C
35
H
67
NO
6
mdl
——
分子量
597.92
InChiKey
SJVFDDKTBGIPAF-AJQTZOPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.8
重原子数:
42
可旋转键数:
31
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
113
氢给体数:
3
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[(3S)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]-D-serine
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 18.5h, 生成 N-{N-[(3S)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]-D-seryl}glycine
参考文献:
名称:
黄酮磷脂的修订结构及其异构体的合成
摘要:
通过合成研究和生物学活性测试的结果,将天然黄素的拟议结构修改为N- [N-[(3R)-15-甲基-3-(13-甲基十四烷酰氧基)十六烷酰基]甘氨酰] -L-丝氨酸。
DOI:
10.1016/s0040-4039(98)00798-9
作为产物:
描述:
13-甲基十四烷酸
在
palladium dihydroxide
、 palladium on activated charcoal
4-二甲氨基吡啶
、
草酰氯
、
氢气
、
三乙胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 22.0h, 生成
N-[(3S)-15-methyl-3-(13-methyltetradecanoyloxy)hexadecanoyl]-D-serine
参考文献:
名称:
黄酮磷脂的修订结构与合成
摘要:
通过合成研究和生物学活性测试,将天然黄酮素的拟议结构修订为N- [ N -[(3 R)-15-甲基-3-(13-甲基十四烷氧基)十六烷酰基]甘氨酰] -L-丝氨酸。 ,其异构体以立体控制的方式合成。
DOI:
10.1016/s0040-4020(98)83044-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Stereocontrolled synthesis of all stereoisomers of the proposed flavolipin
作者:
Masao Shiozaki、Noriko Deguchi、Takashi Mochizuki、Masahiro Nishijima
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00705-8
日期:
1996.5
All
four
stereoisomers
of
flavolipin
were synthesized from d-glucose in a
stereocontrolled
manner. None of them was identical with the reported natural product.
黄酮
磷脂
的所有四种立体异构体均以立体控制的方式由d-
葡萄糖
合成。它们均与报道的
天然产物
不同。
查看更多
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