5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione | 120121-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 120121-08-6
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O₃
• 分子量: 224.191
• InChiKey: QCPHZQMFIQIUQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.17h， 生成 2-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  别构抑制剂 TREA-0236 含有非水解喹唑啉-4-one 用于 EGFR T790M/C797S 突变体抑制

  摘要：

  DOI：

  10.1002/bkcs.11491
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 5-氟-2-甲氧基苯甲醛 在 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到5-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有双重 5-HT1A 受体和血清素转运蛋白亲和力的新型曼尼希碱、5-芳基咪唑烷-2,4-二酮衍生物

  摘要：

  为了获得具有双重 5-HT1A 受体和血清素转运蛋白 (SERT) 亲和力的化合物，进行了咪唑烷-2,4-二酮衍生物的计算机辅助配体设计研究。根据分子模拟结果，选择并合成了一系列曼尼希碱。测试了研究化合物的 5-HT1A、5-HT2A、α1 和 SERT 亲和力。在功能实验中对两种选定的化合物 (5, 9) 进行了表征，并具有可增强 SERT 阻断功效的药理学特征——一个分子中的 5-HT1A 部分激动和 5-HT2A 拮抗。此外，这些化合物对肾上腺素能 α1 受体显示出令人满意的选择性。测试了最有希望的化合物，具有 4-(3-氯苯基)哌嗪基甲基部分的 5-芳基咪唑烷-2,4-二酮衍生物的抗抑郁和抗焦虑活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200378

文献信息

• ISOINDOLIN-1-ON DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP3838898A1

  公开（公告）日：2021-06-23

  The present invention relates to an isoindolin-1-one derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for preventing or treating cancer, wherein the isoindolin-1-one derivative exhibits a high inhibitory effect on EGFR mutations, and thus can be beneficially used for the treatment of EGFR-mutated cancers, and the isoindolin-1-one derivative exhibits a significant synergistic effect when co-administered, and thus can be beneficially used in concomitant therapy.

  本发明涉及一种异吲哚啉-1-酮衍生物、制备该衍生物的方法以及一种包含该衍生物作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗癌症，其中异吲哚啉-1-酮衍生物对表皮生长因子受体突变具有较高的抑制作用，因此可用于治疗表皮生长因子受体突变的癌症，并且该异吲哚啉-1-酮衍生物在联合用药时具有显著的增效作用，因此可用于联合治疗。
• Rotationally restricted mimics of rigid molecules: nonspirocyclic hydantoin aldose reductase inhibitors
  作者：James P. Rizzi、Rodney C. Schnur、Nancy J. Hutson、Kenneth G. Kraus、Paul R. Kelbaugh

  DOI：10.1021/jm00126a011

  日期：1989.6

  Sorbinil (1), a spirocyclic hydantoin, is a potent inhibitor of the enzyme aldose reductase. Simulation of the rigid spirocyclic ring orientation found in sorbinil was achieved with nonspirocyclic 5-[5'-chloro-2'-(alkylsulfonyl)-phenyl]hydantoins and 5-[5'-chloro-2'-[(N-alkylamino)sulfonyl]phenyl]hydantoins. The 2'-substituent (SO2R) was sufficiently large to hinder rotation of the hydantoin ring, forcing an orientation similar to that of a spirocyclic hydantoin. Calculated conformational preference, X-ray data, and inhibitory IC50 values for these nonspirocyclic 2'-substituted (SO2R) phenylhydantoins are in accord with what is expected for spirocyclic hydantoins and comparable to those of sorbinil.
• [EN] ISOINDOLIN-1-ON DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME AS EFFECTIVE COMPONENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOINDOLIN-1-ONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT EN TANT QUE COMPOSANT ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER<br/>[KO] 이소인돌린-1온 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2020036386A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  이소인돌린-1온 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 이소인돌린-1온 유도체는 EGFR 돌연변이에 대하여 높은 억제능을 나타내므로, EGFR 돌연변이가 발생된 암의 치료에 유용하게 사용될 수 있고, 병용투여시에 현저한 시너지 효과를 나타내므로, 병용투여 치료에도 유용하게 사용될 수 있다.
• Allosteric Inhibitor TREA-0236 Containing Non-hydrolysable Quinazoline-4-one for EGFR T790M/C797S Mutants Inhibition
  作者：Seoyoung Lee、Jiwon Kim、Krishna Babu Duggirala、Areum Go、Inji Shin、Byoung Chul Cho、Gildon Choi、Chong Hak Chae、Kwangho Lee

  DOI：10.1002/bkcs.11491

  日期：2018.7
• Novel Mannich Bases, 5-Arylimidazolidine-2,4-dione Derivatives with Dual 5-HT_1AReceptor and Serotonin Transporter Affinity
  作者：Anna Czopek、Marcin Kołaczkowski、Adam Bucki、Hanna Byrtus、Maciej Pawłowski、Agata Siwek、Andrzej J. Bojarski、Marek Bednarski、Dagmara Wróbel、Anna Wesołowska

  DOI：10.1002/ardp.201200378

  日期：2013.2

  aided ligand design study of imidazolidine‐2,4‐dione derivatives was conducted in order to obtain compounds with dual 5‐HT1A receptor and serotonin transporter (SERT) affinity. According to molecular modeling results, series of Mannich bases were chosen and synthesized. Investigated compounds were tested for 5‐HT1A, 5‐HT2A, α1 and SERT affinity. Two selected compounds (5, 9) were characterized in functional

  为了获得具有双重 5-HT1A 受体和血清素转运蛋白 (SERT) 亲和力的化合物，进行了咪唑烷-2,4-二酮衍生物的计算机辅助配体设计研究。根据分子模拟结果，选择并合成了一系列曼尼希碱。测试了研究化合物的 5-HT1A、5-HT2A、α1 和 SERT 亲和力。在功能实验中对两种选定的化合物 (5, 9) 进行了表征，并具有可增强 SERT 阻断功效的药理学特征——一个分子中的 5-HT1A 部分激动和 5-HT2A 拮抗。此外，这些化合物对肾上腺素能 α1 受体显示出令人满意的选择性。测试了最有希望的化合物，具有 4-(3-氯苯基)哌嗪基甲基部分的 5-芳基咪唑烷-2,4-二酮衍生物的抗抑郁和抗焦虑活性。