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5,7-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidinylium; perchlorate | 35892-59-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,7-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidinylium; perchlorate
英文别名
1,3,4-Thiadiazolo(3,4-a)pyrimidin-4-ium, 5,7-dimethyl-, perclorate;5,7-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium;perchlorate
5,7-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidinylium; perchlorate化学式
CAS
35892-59-2
化学式
C7H8N3S*ClO4
mdl
——
分子量
265.677
InChiKey
LGSYRTKWXSDTCK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.86
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:9111ce913e1bfb68d1bb9eb3f847247f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidinylium; perchlorate对二甲氨基苯甲醛乙酸酐 为溶剂, 生成 5,7-bis-(4-dimethylamino-styryl)-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidinylium; perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Pordeli,M.K.; Chuiguk,V.A., Soviet progress in chemistry, 1972, vol. 38, # 10, p. 78 - 80
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-1,3,4-噻二唑乙酰丙酮甲酸高氯酸 、 phosphorus pentoxide 作用下, 反应 10.0h, 以98%的产率得到5,7-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidinylium; perchlorate
    参考文献:
    名称:
    甲酸存在下[1,3,4]噻二唑并[3,2- a ]嘧啶的合成
    摘要:
    甲酸-五氧化二磷对制备5,7-二甲基[1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-4-鎓盐有效。此外,在存在下进行5-亚氨基-6 H- [1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-7-的嘧啶环转化和异氰酸酯化反应。分别是甲酸和原甲酸三乙酯。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330459
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文献信息

  • Hartmann,H., Zeitschrift fur Chemie, 1971, vol. 11, # 12, p. 460 - 461
    作者:Hartmann,H.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of [1,3,4]thiadiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidines in the presence of formic acid
    作者:Keiko Takenaka、Tadakazu Tsuji
    DOI:10.1002/jhet.5570330459
    日期:1996.7
    Formic acid-phosphorus pentoxide was effective for the preparation of 5,7-dimethyl[1,3,4]thiadiazolo- and -[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-4-ium salts. Further, the pyrimidine ring transformation and the isocyanation of 5imino-6H-[1,3,4]thiadiazolo- and -[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones were carried out in the presence of formic acid and triethyl orthoformate, respectively.
    甲酸-五氧化二磷对制备5,7-二甲基[1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-4-鎓盐有效。此外,在存在下进行5-亚氨基-6 H- [1,3,4]噻二唑-和-[1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-7-的嘧啶环转化和异氰酸酯化反应。分别是甲酸和原甲酸三乙酯。
  • Pordeli,M.K.; Chuiguk,V.A., Soviet progress in chemistry, 1972, vol. 38, # 10, p. 78 - 80
    作者:Pordeli,M.K.、Chuiguk,V.A.
    DOI:——
    日期:——
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