methyl 4-(2-chloroethyl)benzoate | 65787-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-chloroethyl)benzoate
• CAS: 65787-72-6
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD20624127
• 分子量: 198.649
• InChiKey: KOLIWBZDVYITNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-chloroethyl)benzoate 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以98.8%的产率得到4-(2-碘乙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIBENZOIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的新颖取代二苯甲酸衍生物，其中A代表公式（II）或（III）的一个基团，以及其制备方法，以及它们在治疗和/或预防疾病中的用途。该发明还涉及上述物质在制备用于治疗和/或预防疾病的药物中的应用，特别是在治疗和/或预防心血管疾病方面的应用。

  公开号：

  US20100168240A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氯乙烷 、 4-甲氧羰基苯硼酸 在 4-甲氧基吡啶 、 potassium phosphate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 nickel dibromide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到methyl 4-(2-chloroethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  镍催化的铃木型偶联使1,2-二氯乙烷选择性活化以接触β-氯乙基芳烃

  摘要：

  本文介绍了1,2-二氯乙烷（DCE）的一个非活性C（sp 3）-Cl键到C（sp 3）-C（sp 2）键的选择性转化，以访问β-氯乙基芳烃。在这种合成方法中实现所需的反应性和化学选择性的关键是利用镍和组合氮配体作为催化体系。这种偶联化学的合成优势包括对β-氯乙基芳烃的步骤简单性，偶联条件的温和性和有效性，以及允许保留的均苄基C-Cl键进行进一步官能团转化的便利性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.040

文献信息

• Novel 5-aminotetrahydroquinoline-2-carboxylic acids and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140031391A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present application relates to novel 5-amino-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-2-carboxylic acids, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular and cardiopulmonary disorders.

  本申请涉及新颖的5-氨基-5,6,7,8-四氢喹啉-2-羧酸，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管和心肺疾病。
• Ketone-catalyzed photochemical C(sp3)–H chlorination
  作者：Lei Han、Ji-Bao Xia、Lin You、Chuo Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.008

  日期：2017.6

  Photoexcited arylketones catalyze the direct chlorination of C(sp3)–H groups by N- chlorosuccinimide. Acetophenone is the most effective catalyst for functionalization of unactivated C–H groups while benzophenone provides better yields for benzylic C–H functionalization. Activation of both acetophenone and benzophenone can be achieved by irradiation with a household compact fluorescent lamp. This light-dependent

  光激发芳基酮通过N - 氯代琥珀酰亚胺催化 C(sp 3 )–H 基团的直接氯化。苯乙酮是未活化 C-H 基团官能化最有效的催化剂，而二苯甲酮为苄基 C-H 官能化提供了更好的收率。苯乙酮和二苯甲酮都可以通过家用紧凑型荧光灯的照射来激活。与通过自由基链增长机制进行的传统氯化方法相比，这种光依赖性反应提供了更好的反应控制。
• LACTAM-SUBSTITUTED DICARBOXYLIC ACIDS AND USE THEREOF
  申请人：Hahn Michael

  公开号：US20100197680A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present application relates to novel lactam-substituted dicarboxylic acid derivatives, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型内酰胺取代的二羧酸衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• 一种氯乙基取代芳香化合物的制备方法
  申请人：四川理工学院

  公开号：CN109232175A

  公开（公告）日：2019-01-18

  本发明属于有机氯产品制备技术领域，具体为一种β‑氯乙基取代芳香化合物的制备方法。该方法的步骤为：在反应溶液及氮气氛围下，以1‑溴‑2‑氯乙烷和芳基硼酸为原料，在镍催化剂和联吡啶类配体的催化体系以及弱碱、吡啶类添加剂作用下，加热到达反应终点后，经分离提纯得到β‑氯乙基取代芳香化合物。本发明制备方法采用廉价易得的市售镍催化剂和联吡啶类配体为催化体系，实现β‑氯乙基向芳香基团的定向引入，从而高效制备β‑氯乙基取代芳香化合物。本方法反应条件温和，原料成本低，反应步骤简洁易操作，而且反应规模易于放大，产物分离简便，适用于工业化生产。
• Oxazole derivatives as antagonists of alpha 1C andrenergic receptors
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06090825A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  Oxazole compounds having formula (I) wherein R.sup.1 and R.sup.3 are selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxyC.sub.1-6 alkyl, phenyl or phenyl mono- or disubstituted with C.sub.1-6 alkyl, halogen, hydroxy, C.sub.1-6 alkoxy, aminosulfonyl, hydroxyC.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkylsulfonylaminoC.sub.1-6 alkyl or carbamylC.sub.1-6 alkylaminosulfonyl; R.sup.2 is selected from hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, hydroxyC.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxyC.sub.1-6 alkyl or (fluorinated C.sub.1-6 alkyl)oxyC.sub.1-6 alkyl; W is a C.sub.1-6 alkylene chain or nitrogen; m is independently the integer 0 or 1; X is CH or nitrogen, provided that when W is nitrogen then X is CH; q is independently an integer selected from the group consisting of 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable acid-addition or base-addition salt thereof, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. ##STR1##

  具有式（I）的噁唑化合物，其中R.sup.1和R.sup.3选自羟基，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基，苯基或C.sub.1-6烷基取代的苯基，卤素，氢氧化物，C.sub.1-6烷氧基，氨基磺酰基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷基磺酰胺基C.sub.1-6烷基或碳酰胺基C.sub.1-6烷基氨基磺酰基; R.sup.2选自氢，C.sub.1-6烷基，羟基C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷氧基，C.sub.1-6烷氧基C.sub.1-6烷基或（氟化C.sub.1-6烷基）氧基C.sub.1-6烷基; W是C.sub.1-6烷基链或氮; m独立地为整数0或1; X为CH或氮，但当W为氮时，X为CH; q独立地为选自1、2、3或4的整数; 或其药学上可接受的酸加合物或碱加合物盐，含有它们的制药组合物及其在治疗中的用途。 ##STR1##