3-butyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-imine | 91468-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-butyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-imine
• 英文别名: 3-butyl-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-ylideneamine；3-Butyl-2-imino-1,3,4-thiodiazolin；3-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-imine
• CAS: 91468-49-4
• 化学式: C₆H₁₁N₃S
• 分子量: 157.239
• InChiKey: AECFKBPUYIMYEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-imine 在 nitrosation agent 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-butyl-N-nitroso-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-imine
  参考文献：
  名称：

  具有抗血栓形成和血管舒张活性的新型 NO 供体，IX：噻二唑亚硝胺

  摘要：

  合成了 20 种 1,3,4-噻二唑-2-硝基亚胺和两种 1,2,4-噻二唑-5-亚硝基亚胺，并在 Born 试验中测定了它们的抗血小板活性。只有两种 1,3,4-噻二唑在 IC50 <10 μmol/L 时抑制聚集。在仅在小动脉中的体内血栓形成模型中，观察到对血栓形成的小幅抑制。较差的测试结果对应于标题亚硝胺的非常高的化学稳定性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280105
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1,3,4-噻二唑 、 1-碘丁烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-butyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-imine
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Roth,W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 534 - 549

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goerdeler,J.; Roth,W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 534 - 549
  作者：Goerdeler,J.、Roth,W.

  DOI：——

  日期：——
• New NO-Donors with Antithrombotic and Vasodilating Activities, IX: Thiadiazole Nitrosimines
  作者：Klaus Rehse、Eberhard Lüdtke

  DOI：10.1002/ardp.19953280105

  日期：——

  Twenty 1,3,4‐thiadiazole‐2‐nitrosimines and two 1,2,4‐thiadiazole‐5‐nitrosimines were synthesized and assayed in the Born‐test for their antiplatelet activity. Only two 1,3,4‐thiadiazoles inhibited the aggregation at IC50 < 10 μmol/L. In an in vivo thrombosis model only in arterioles a small inhibition of thrombus formation was observed. The poor test results correspond to a very high chemical stability

  合成了 20 种 1,3,4-噻二唑-2-硝基亚胺和两种 1,2,4-噻二唑-5-亚硝基亚胺，并在 Born 试验中测定了它们的抗血小板活性。只有两种 1,3,4-噻二唑在 IC50 <10 μmol/L 时抑制聚集。在仅在小动脉中的体内血栓形成模型中，观察到对血栓形成的小幅抑制。较差的测试结果对应于标题亚硝胺的非常高的化学稳定性。