docosyl mesylate | 123253-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: docosyl mesylate
• 英文别名: 1-docosanyl methanesulfonate；docosyl methanesulfonate；1-Docosanyl methanesulfonate
• CAS: 123253-22-5
• 化学式: C₂₃H₄₈O₃S
• 分子量: 404.698
• InChiKey: TVAVIKKWTBSOPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  docosyl mesylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到1-azido-docosane
  参考文献：
  名称：

  用于多价纳米级肝素结合的自组装配体

  摘要：

  超分子珍珠串：聚阳离子配体可自组装成球形假树状聚合物，能够以相似的亲和力和结合模式结合聚阴离子肝素，类似于树状聚合物和蛋白质的共价纳米结构（参见图片；紫色：肝素，红色/蓝色） ：自组装配体）。配体与肝素的结合诱导形成的纳米结构的纳米级组织。

  DOI：

  10.1002/anie.201100019
• 作为产物：
  描述：

  二十三酸甲酯 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 docosyl mesylate
  参考文献：
  名称：

  天然烷基甘油的对映体合成及其抗菌和抗生物膜活性

  摘要：

  摘要 烷基甘油（AKGs）是通过烷基链长和不饱和度而变化的生物活性的天然化合物，它们的绝对构型为2小号。三个 AKGs ( 5l – 5n ) 以对映体纯的形式合成，并首次与其他 12 个已知和天然存在的 AKGs ( 5a – 5k , 5o )一起表征。它们的结构是使用1 H 和13 C APT NMR 与 2D-NMR、ESI-MS 或 HRESI-MS 和旋光数据建立的，并测试了它们的抗菌和抗生物膜活性。AKG 5a – 5m和5o对五种临床分离株和铜绿假单胞菌ATCC 15442显示出活性，MIC 值在 15–125 µg/mL 范围内。此外，在 MIC 的一半时，大多数 AKG 减少了 23%–99% 范围内的金黄色葡萄球菌生物膜形成和14%–64% 范围内的铜绿假单胞菌ATCC 15442 生物膜形成。在这项工作中评估的 AKG 的抗生物膜活性以前没有被研究过。

  DOI：

  10.1080/14786419.2019.1686370

文献信息

• COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2272820A1

  公开（公告）日：2011-01-12

  To provide a novel compound. It is disclosed a compound represented by following formula (I): A-L-D1-(E)q-D2-(B)m-Z1-R}p. In the formula, A represents a p-valent chain or cyclic residue; L represents a single bond or a divalent linking group; p represents an integer of 2 or more; D1 represents a carbonyl group (-C(=O)-) or a sulfonyl group (-S(=O)2-); D2 represents a carbonyl group (-C(=O)-), a sulfonyl group (-S(=O)2-), a carboxyl group (-C(=O)O-), a sulfonyloxyl group (-S(=O)2O-), a carbamoyl group (-C(=O)N(Alk)-) or a sulfamoyl group (-S(=O)2N(Alk)-); E represents a divaltn group; and R represents a hydrogen atom, a substituted or non-substituted C8 or longer alkyl group, a perfluoroalkyl group or a trialkylsilyl group.

  提供一种新化合物。公开了以下式(I)表示的化合物：A-L-D1-(E)q-D2-(B)m-Z1-R}p。在该式中，A代表一个p价链或环残基；L代表一个单键或二价连接基团；p代表大于等于2的整数；D1代表一个羰基(-C(=O)-)或磺酰基(-S(=O)2-)；D2代表一个羰基(-C(=O)-)、磺酰基(-S(=O)2-)、羧基(-C(=O)O-)、磺酰氧基(-S(=O)2O-)、氨基甲酰基(-C(=O)N(Alk)-)或磺酰氨基基团(-S(=O)2N(Alk)-)；E代表一个二价基团；R代表一个氢原子、一个取代或未取代的C8或更长的烷基基团、全氟烷基基团或三烷基硅基团。
• Asymmetric 1-alkyl-2-acyl phosphatidylcholine: A helper lipid for enhanced non-viral gene delivery
  作者：Zhaohua Huang、Weijun Li、Francis C. Szoka

  DOI：10.1016/j.ijpharm.2011.06.022

  日期：2012.5

  non-viral gene delivery. A long aliphatic chain (C22-C24) was introduced at the 1-position of glycerol backbone, a branched lipid chain (C18) at the 2-position, and a phosphocholine head group at the 3-position. The fusogenicity of APC depends on the length and degree of saturation of the alkyl chain. Cationic lipids were formulated with APC as either lipoplexes or nanolipoparticles, and evaluated for their

  合成了合理设计的不对称烷基酰基磷脂酰胆碱（APC），并作为非病毒基因传递的辅助脂质进行了评估。在甘油骨架的1位上引入了长脂肪链（C22-C24），在2位上引入了分支脂质链（C18），在3位上引入了磷酸胆碱头基。APC的融合性取决于烷基链的长度和饱和度。阳离子脂质与APC配制成脂质体或纳米脂质体，并评估其稳定性，转染效率和细胞毒性。APC介导高的体外转染效率，并具有较低的细胞毒性。通过使用低至0.1％的PEG-脂质，可以用APC获得小的纳米脂质颗粒（小于100 nm）。
• Compound
  申请人：Watanabe Saisuke

  公开号：US08552213B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  To provide a novel compound. It is disclosed a compound represented by following formula (I): A-L-D1-(E)q-D2-(B)m—Z1—R}p. In the formula, A represents a p-valent chain or cyclic residue; L represents a single bond or a divalent linking group; p represents an integer of 2 or more; D1 represents a carbonyl group (—C(═O)—) or a sulfonyl group (—S(═O)2—); D2 represents a carbonyl group (—C(═O)—), a sulfonyl group (—S(═O)2—), a carboxyl group (—C(═O)O—), a sulfonyloxyl group (—S(═O)2O—), a carbamoyl group (—C(═O)N(Alk)-) or a sulfamoyl group (—S(═O)2N(Alk)-); E represents a divaltn group; and R represents a hydrogen atom, a substituted or non-substituted C8 or longer alkyl group, a perfluoroalkyl group or a trialkylsilyl group.

  提供一种新化合物。公开了一种由以下式子（I）表示的化合物：A-L-D1-(E)q-D2-(B)m—Z1—R}p。在式中，A代表p价链或环状残基；L代表单键或二价连接基团；p代表2或更多的整数；D1代表羰基（—C(═O)—）或磺酰基（—S(═O)2—）；D2代表羰基（—C(═O)—）、磺酰基（—S(═O)2—）、羧基（—C(═O)O—）、磺酰氧基（—S(═O)2O—）、氨基甲酰基（—C(═O)N(Alk)-）或磺酰氨基基团（—S(═O)2N(Alk)-）；E代表二价基团；R代表氢原子、取代或未取代的C8或更长烷基团、全氟烷基团或三烷基硅基团。
• SUBSTITUTED CARBONYL COMPOUND
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20120226036A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  This is to provide a novel substituted carbonyl compound represented by the following formula (I) having an excellent bronchodilatory action based on potent EP2 agonistic action and useful for treatment of respiratory diseases. A compound represented by the following formula (I): or a salt thereof.

  这是提供一种具有优异支气管扩张作用的新型取代羰基化合物，其基于强效EP2激动剂作用，并可用于治疗呼吸系统疾病。该化合物由以下式子（I）表示：或其盐。
• Composition and method for forming coating film
  申请人：Kawata Ken

  公开号：US08524644B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  A composition is disclosed comprising an oily medium and at least one compound represented by the following formula (Z) A-L-[D1-(E)q-D2-(B)m—Z1—R]p  (Z) wherein A represents a p-valent chain or cyclic residue; L represents a single bond or a divalent linking group; p represents a carbonyl group or a sulfonyl group; D2 represents a carbonyl group, a sulfonyl group, a carboxyl group, a sulfonyloxyl group, a carbamoyl group, or a sulfamoyl group; E represents a divalent group; R represents a hydrogen atom, a substituted or non-substituted C8 or longer alkyl group, a perfluoroalkyl group or a trialkylsilyl group; B represents an oxyethylene group or the like; and Z1 represents a single bond or a divalent group.

  本发明涉及一种组合物，包括一种油性介质和至少一种由以下式子表示的化合物（Z）A-L-[D1-(E)q-D2-(B)m—Z1—R]p（Z）其中，A代表p价链或环状残基；L代表单键或二价连接基团；p代表羰基或磺酰基；D2代表羰基、磺酰基、羧基、磺酸氧基、氨基甲酰基或磺酰氨基基团；E代表二价基团；R代表氢原子、取代或未取代的C8或更长的烷基团、全氟烷基团或三烷基硅基团；B代表氧乙烯基团或类似基团；Z1代表单键或二价基团。