N-<4-<4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl>butyl>-3-(6-methyl-3-pyridyl)acrylamide | 118420-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-<4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl>butyl>-3-(6-methyl-3-pyridyl)acrylamide
• 英文别名: N-[3-(6-methyl-3-pyridyl)acryloyl]-4-(4-diphenylmethyl-1-piperazinyl)butylamine；N-[4-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)butyl]-3-(6-methylpyridin-3-yl)prop-2-enamide
• CAS: 118420-47-6
• 化学式: C₃₀H₃₆N₄O
• 分子量: 468.642
• InChiKey: DVYCNKDRINREMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(6-methyl-3-pyridyl)acrylic acid 、 三甲基乙酰氯 、 4-(4-diphenyl-methyl-1-piperazinyl)butylamine 、 potassium carbonate 在 three 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 5.63 g of the title compound, m.p. 129°-131° C.的产率得到N-<4-<4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl>butyl>-3-(6-methyl-3-pyridyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  .omega.-(3-pyridyl)alkenamide derivatives and anti-allergenic

  摘要：

  该公式化合物为：##STR1## 其中X为烷基或--(CR.sub.6.dbd.CR.sub.7).sub.r --，其中R.sub.6为H、烷基或苯基，R.sub.7为H、烷基、氰基或苯基，r为1或2；A为烷基或至少有一个双键的烷基；R.sub.1为H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、环烷氧基、环烷硫基、烷氧羰基、羧基、苯基、苯氧基、苯硫基、3-吡啶氧基或3-吡啶硫基；R.sub.2为H、羟基、烷酰氧基或烷氧羰酰氧基，或相邻的R.sub.1和R.sub.2可以结合形成四亚甲基或--CH.sub.2 OCR.sub.8 R.sub.9 O--（其中R.sub.8和R.sub.9为烷基）；R.sub.3为H、烷基或羟基烷基；R.sub.4为H或烷基；R.sub.5为苯基、杂环芳基或--(CH.sub.2).sub.m --CHR.sub.10 R.sub.11（其中R.sub.10为H或苯基，R.sub.11为苯基或吡啶基，m为0到2）；p为0或1；q为2或3；苯基或基团可选择性地被取代；以及其盐、制备方法和含有它的药物组成物。所述化合物及其盐主要通过5-脂氧酶抑制活性、抗组胺活性和/或化学介质释放抑制活性表现出优异的抗过敏活性，并用于治疗过敏性疾病。

  公开号：

  US04778796A1