2-[((2S)-1'-{2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl)oxy]-N-(4-hydroxybutyl)-N-methylacetamide | 863613-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-[((2S)-1'-{2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl)oxy]-N-(4-hydroxybutyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-[(2S)-1'-[2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl]spiro[1,2-dihydroindene-3,4'-piperidine]-2-yl]oxy-N-(4-hydroxybutyl)-N-methylacetamide
• CAS: 863613-79-0
• 化学式: C₄₁H₄₅Cl₂F₆N₃O₅
• 分子量: 844.722
• InChiKey: LNPMQMXOGSYPPV-HMIRPBQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[((2S)-1'-{2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl)oxy]-N-(4-hydroxybutyl)-N-methylacetamide 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以98%的产率得到2-[((2S)-1'-{2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl)oxy]-N-(4-hydroxybutyl)-N-methylacetamide semisulfate
  参考文献：
  名称：

  EP1746095

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[((2S)-1'-{2-[(2R)-4-[3,5-bis(Trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl)oxy]-N-(4-hydroxybutyl)-N-methylacetamide hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到2-[((2S)-1'-{2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl}-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidin]-2-yl)oxy]-N-(4-hydroxybutyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  EP1746095

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indanol derivative
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070197570A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides a compound having the following general formula (I) which is useful as a neurokinin receptor antagonist: (wherein, R 1 , R 2 : optionally substituted (hetero)aryl, R 3 : —CO—R 4 , —CO—O—R 4 , etc., R 4 : alkyl, cycloalkyl, etc., A: CH 2 , CO, SO 2 , B: a single bond, etc., D: oxygen, CH 2 , E: alkylene, alkenylene, n: 1 to 3).

  本发明提供了一种具有以下通式（I）的化合物，其可用作神经激肽受体拮抗剂：（其中，R1、R2：可选取取代的（杂）芳基，R3：—CO—R4，—CO—O—R4等，R4：烷基，环烷基等，A：CH2，CO，SO2，B：单键等，D：氧，CH2，E：烷基，烯基等，n：1至3）。
• INDANOL DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1746095A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention provides a compound having the following general formula (I) which is useful as a neurokinin receptor antagonist: (wherein, R1, R2: optionally substituted (hetero)aryl, R3: -CO-R4, -CO-O-R4, etc., R4: alkyl, cycloalkyl, etc., A: CH2, CO, SO2, B: a single bond, etc., D: oxygen, CH2, E: alkylene, alkenylene, n: 1 to 3).

  本发明提供了一种具有以下通式（I）的化合物，可用作神经激肽受体拮抗剂： 其中 R1、R2：任选取代的（杂）芳基、 R3：-CO-R4、-CO-O-R4 等、 R4：烷基、环烷基等、 A：CH2、CO、SO2、 B：单键等、 D：氧、CH2、 E：亚烷基、亚烯基、 n:1至3）。
• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2409977A1

  公开（公告）日：2012-01-25

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof that has an excellent antagonistic effect on a neurokinin NK1 receptor, a neurokinin NK2 receptor, and a muscarine M3 receptor and is useful as a therapeutic agent for bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease, or the like. A compound represented by general formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R2 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; R3 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; R4 represents a phenyl group that may be substituted with 1 to 5 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; L1 represents a C1-C10 alkylene group or the like; L2 represents a carbonyl group, a group represneted by the formula -N(R5)-C(=O)-, a group represented by the formula -C(=O)-N(R5)-, or the like; R5 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or the like; E represents a phenylene group that may be substituted with 1 to 4 group(s) independently selected from Substituent Group A, or the like; m is an integer of 1 to 4; n is an integer of 0 to 4; p is an integer of 0 to 2; q is an integer of 1 to 10; r is 1 or 2; s is 0 or 1; and Substituent Group A represents the group consisting of a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, C1-C6 halogenated alkyl group, or the like] or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种化合物或其药理学上可接受的盐，该化合物或其药理学上可接受的盐对神经激肽 NK1 受体、神经激肽 NK2 受体和毒蕈碱 M3 受体具有极好的拮抗作用，可用作支气管哮喘、慢性阻塞性肺病或类似疾病的治疗剂。 通式(I)代表的化合物： 其中 R1 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物； R2 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似物； R3 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 或类似物的基团取代的苯基；R4 代表可被 1 至 5 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的苯基； L1 代表 C1-C10 亚烷基或类似基团； L2 代表羰基、式 -N(R5)-C(=O)- 代表的基团、式 -C(=O)-N(R5)- 代表的基团或类似基团；R5 代表氢原子、C1-C6 烷基或类似基团； E 代表可被 1 至 4 个独立选自取代基 A 的基团或类似基团取代的亚苯基； m 是 1 至 4 的整数； n 是 0 至 4 的整数；p 是 0 至 2 的整数；q 是 1 至 10 的整数；r 是 1 或 2；s 是 0 或 1；取代基 A 代表由卤素原子、C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团组成的组]或其药理学上可接受的盐。
• US7365067B2
  申请人：——

  公开号：US7365067B2

  公开（公告）日：2008-04-29
• EP1746095
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——