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1,3,4,6,7,9-hexabromotrindane
1,3,4,6,7,9-hexabromotrindane | 73255-12-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,4,6,7,9-hexabromotrindane
英文别名
1,3,4,6,7,9-hexabromo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-cyclopenta[e]-as-indacene
CAS
73255-12-6
化学式
C
15
H
12
Br
6
mdl
——
分子量
671.684
InChiKey
AQGDCXRHIJHQNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
21
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
安全信息
海关编码:
2903999090
SDS
SDS:bc15af96bd9de7383e37019c92439e45
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-1H-三茚
trindane
1206-79-7
C
15
H
18
198.308
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3,4,6,7,9-hexabromotrindane
、
丁炔二酸二甲酯
在
锌
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以32%的产率得到hexamethyl (1S,4S,7R,10R,13S,16R)-heptacyclo[14.2.1.14,7.110,13.02,15.03,8.09,14]henicosa-2,5,8,11,14,17-hexaene-5,6,11,12,17,18-hexacarboxylate
参考文献:
名称:
反-三双环[2.2.1]庚苯衍生物的狄尔斯-阿尔德方法
摘要:
以狄尔斯-阿尔德反应为关键步骤,研究了一种合成反式-三(双环[2.2.1]己烯)苯衍生物的新途径。在没有任何有机金属试剂的情况下,可以高收率成功合成具有六个甲氧基羰基的化合物。从最后一步中也分离出了丁-2-炔二酸二甲酯的一些有用副产物。这可能是由于顺式立体阻或静电排斥-异构体,反式异构体被认为是唯一的在晶体中的异构体和其结构通过X射线衍射证明。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2008.08.007
作为产物:
描述:
2,3,4,5,6,7,8,9-八氢-1H-三茚
在
溴
作用下, 以82%的产率得到1,3,4,6,7,9-hexabromotrindane
参考文献:
名称:
反-三双环[2.2.1]庚苯衍生物的狄尔斯-阿尔德方法
摘要:
以狄尔斯-阿尔德反应为关键步骤,研究了一种合成反式-三(双环[2.2.1]己烯)苯衍生物的新途径。在没有任何有机金属试剂的情况下,可以高收率成功合成具有六个甲氧基羰基的化合物。从最后一步中也分离出了丁-2-炔二酸二甲酯的一些有用副产物。这可能是由于顺式立体阻或静电排斥-异构体,反式异构体被认为是唯一的在晶体中的异构体和其结构通过X射线衍射证明。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2008.08.007
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文献信息
The trindene trianion
作者:
Thomas J. Katz、Wojciech Slusarek
DOI:
10.1021/ja00523a025
日期:
1980.1
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