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methyl ethyl maleic acid ester | 19896-44-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl ethyl maleic acid ester
英文别名
ethyl methyl maleate;dimethyl maleate;methylethylmaleate;4-O-ethyl 1-O-methyl (Z)-but-2-enedioate
methyl ethyl maleic acid ester化学式
CAS
19896-44-7
化学式
C7H10O4
mdl
——
分子量
158.154
InChiKey
JDOZUYVDIAKODH-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    200.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxido-4,5-dihydro-1,2-oxazol-2-ium-5-carboxylate 、 methyl ethyl maleic acid ester二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.0h, 以12%的产率得到5-ethyl 2,3-dimethyl 4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-isoxazolo[2,3-b]isoxazole-2,3,5-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    硫叶立德和相关碳负离子的亲核反应性:与结构相关的有机磷化合物的比较
    摘要:
    稳定化的硫烷基化物,甲基磺酰基和甲基亚磺酰基化的碳负离子的亲核参数已根据它们与苯甲酰鎓离子和醌甲基化物的反应速率确定。现在可以直接比较硫和磷的磷化物及其相关碳负离子的亲核反应性。
    DOI:
    10.1002/chem.201001455
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇马来酸二乙酯丙烯腈三苯基膦 作用下, 反应 1.0h, 以17%的产率得到methyl ethyl maleic acid ester
    参考文献:
    名称:
    A facile method of transesterification using phosphorus ylid
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)78627-8
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文献信息

  • Continuous flow chemistry: a discovery tool for new chemical reactivity patterns
    作者:Jan Hartwig、Jan B. Metternich、Nikzad Nikbin、Andreas Kirschning、Steven V. Ley
    DOI:10.1039/c4ob00662c
    日期:——
    Continuous flow chemistry as a process intensification tool is well known. However, its ability to enable chemists to perform reactions which are not possible in batch is less well studied or understood. Here we present an example, where a new reactivity pattern and extended reaction scope has been achieved by transferring a reaction from batch mode to flow. This new reactivity can be explained by
    作为过程增强工具的连续流化学是众所周知的。然而,其使化学家进行批量反应不可能的能力的研究或了解较少。在这里,我们提供一个示例,其中通过将反应从分批模式转移到流动模式,实现了新的反应模式和扩展的反应范围。这种新的反应性可以通过抑制回混和精确控制流动反应器装置中的温度来解释。
  • CURATIVES FOR EPOXY ADHESIVE COMPOSITIONS
    申请人:Dershem Stephen M.
    公开号:US20100113643A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The invention provides epoxy and oxetane compositions including the novel acyloxy and N-acyl curing agents described herein. Use of invention curing agents result in cured adhesive compositions with remarkably increased adhesion and reduced hydrophilicity when compared to resins cured with other types of curing agents. Furthermore, the curatives of this invention do not interfere with free-radical cure and are thus suited for use in hybrid cure thermoset compositions.
    该发明提供了包括新型酰氧基和N-酰基固化剂的环氧树脂和氧环烷组合物。使用该发明的固化剂可使胶粘剂组合物固化后的粘附性大大增加,并且与用其他类型的固化剂固化的树脂相比,其亲水性减少。此外,该发明的固化剂不会干扰自由基固化,因此适用于混合固化热固性组合物的使用。
  • A General Continuous Flow Method for Palladium Catalysed Carbonylation Reactions Using Single and Multiple Tube-in-Tube Gas-Liquid Microreactors
    作者:Ulrike Gross、Peter Koos、Matthew O'Brien、Anastasios Polyzos、Steven V. Ley
    DOI:10.1002/ejoc.201402804
    日期:2014.10
    with segmented flow gas-liquid reactors. As the volume of pressurised gas contained within the device is low, the hazards associated with this are potentially mitigated relative to comparable batch processes. We also show how the incorporation of a second in-line gas-flow reactor allows for the sequential introduction of two gases (carbon monoxide and a gaseous nucleophile) into the reaction stream
    报道了一系列连续流动化学过程,可促进芳基和乙烯基碘化物和芳基溴化物与一系列烷氧基、羟基和氨基亲核试剂的钯催化羰基化。这些反应器采用半透性 Teflon® AF-2400 管中管组件,允许在升高的压力下受控地将一氧化碳输送到溶液中,以产生均匀的流动流,避免与分段流动气液反应器相关的一些潜在问题。由于设备内包含的加压气体量很少,因此与可比较的批处理过程相比,与此相关的危险可能会得到减轻。
  • Synthesis of α,β-unsaturated esters of perfluoropolyalkylethers (PFPAEs) based on hexafluoropropylene oxide units for photopolymerization
    作者:Céline Bonneaud、Mélanie Decostanzi、Julia Burgess、Giuseppe Trusiano、Trevor Burgess、Roberta Bongiovanni、Christine Joly-Duhamel、Chadron M. Friesen
    DOI:10.1039/c8ra06354k
    日期:——
    the addition of maleate (cis-configuration) to a fluorinated moiety is challenging due to its potential isomerization during esterification. Various synthetic routes were attempted and led to very low conversion or side-products. The immiscibility of both reagents combined with an easy isomerization or attack on the double bond were potential explanations. In this paper, the synthesis of maleates ol
    α,β-不饱和酯通常合成用于聚合物应用。然而,将马来酸盐(顺式构型)添加到氟化部分具有挑战性,因为它在酯化过程中可能发生异构化。尝试了各种合成路线并导致非常低的转化率或副产物。两种试剂的不混溶性以及易于异构化或对双键的攻击是潜在的解释。本文采用 Steglich 酯化反应合成马来酸酯低聚(六氟环氧丙烷),并根据含氟部分的分子量讨论了反应条件。紫外光固化后,通过电子受体-供体体系与乙烯基醚共聚得到疏水聚合物。
  • Stereoselective formation of malefic acid diester from two diazo acetic acid esters on a Raney nickel surface. Evidence for dipod-chemisorbed carbenes
    作者:Hans Bock、Hans Peter Wolf
    DOI:10.1039/c39900000690
    日期:——
    The N2 elimination from diazo acetic acid esters, heterogeneously catalysed by Raney Nickel, yields as chemidesorbed main product up to 93% malefic acid diester, cis-stereoselectivity is observed and additional methyl/ethyl ester crossing experiments provide evidence for dipod-chemisorbed surface carbene intermediates.
    由Raney Nickel异质催化重氮乙酸酯中的N 2消除,产生的化学吸附主产物高达93%的马来酸二酯,观察到顺式-立体选择性,另外的甲基/乙基酯穿越实验为二脚架化学吸附的表面碳烯提供了证据中间体。
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