benzothiophene-5,6-dicarboxylic acid | 81452-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzothiophene-5,6-dicarboxylic acid
• 英文别名: Benzo-5,6-dicarboxylic acid；benzothiophene-5,6-dicarboxylic acid；1-Benzothiophene-5,6-dicarboxylic acid
• CAS: 81452-61-1
• 化学式: C₁₀H₆O₄S
• 分子量: 222.221
• InChiKey: ZYMJFNUPGRETGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240-260 °C (decomp)
• 沸点：
  489.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzothiophene-5,6-dicarboxylic acid 在 乙酸酐 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 反应 2.0h， 生成 ditert-butyl 5-[[(2S)-2-[[6-(1-adamantylmethylcarbamoyl)-1-benzothiophene-5-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于双环，杂芳香族骨架的非肽胆囊收缩素-B /胃泌素受体拮抗剂。

  摘要：

  最近在大鼠和狗模型中发现，发现了一系列基于二苯并双环[2.2.2]辛烷（BCO）骨架的强效和选择性胆囊收缩素B /胃泌素受体拮抗剂，它们显示出物种依赖性的行为。我们现在报告发现其中BCO骨架已被双环，杂芳族骨架（例如5，6-二取代的吲哚或苯并咪唑）取代的化合物的发现。这些新的配体在体外保持了先前化合物的亲和力和选择性，但在体内却表现出更加一致的行为模式。当以0.1μmol·kg-1或更少的剂量静脉内施用时，已经表明这类化合物的代表性实例抑制五肽胃泌素刺激的酸分泌。

  DOI：

  10.1021/jm9508907
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(tosylmethyl)thiophene-2-carboxylate 在 重铬酸吡啶 、 potassium tert-butylate 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzothiophene-5,6-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶和噻吩的环化反应合成喹啉和苯并[b]噻吩衍生物

  摘要：

  选定的邻二取代吡啶和噻吩与迈克尔受体反应，分别得到官能化的喹啉或苯并[b]噻吩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92430-x

文献信息

• Formation and [4 + 2] cycloaddition reactions of 2,3-dimethylene-2,3-dihydrothiophene
  作者：Keimpe J. van den Berg、Albert M. van Leusen

  DOI：10.1002/recl.19931120103

  日期：——

  2,3-Dimethylene-2,3-dihydrothiophene (1), the thiophene analog of o-xylylene (o-quinodimethane), was generated in situ from the (trialkylammoniomethyl)-(trimethylsilylmethyl)thiophene iodides 4 or 5 by fluoride-induced 1,4 climination, and was trapped by [4 + 2] cycloadditions with a series of dienophiles. The reaction of 1 with dimethyl fumarate was considerably faster than with dimethyl maleate.

  2,3-二亚甲基-2,3-二氢噻吩（1）是邻二甲苯（邻喹二甲烷）的噻吩类似物，是由（三烷基铵甲基）-（三甲基甲硅烷基甲基）噻吩碘化物通过氟化物原位生成的1,4气候，并被一系列亲二烯体[4 + 2]环加成法捕获。1与富马酸二甲酯的反应比与马来酸二甲酯的反应快得多。不对称的亲双烯体产生区域异构体的混合物。在不存在亲双烯体的情况下，通过1 H-NMR与15a的四氘代类似物的比较确定，其中1个形成了[4 + 2]个螺二聚体，其中15a是主要成分。1和Dideutero- 1的新前体的合成：描述了化合物4、5a，b以及4的3.4-异构体。
• A new synthesis of benzo[b]thiophenes and benzo[c]thiophenes by annulation of disubstituted thiophenes
  作者：Jan W. Terpstra、Albert M. Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00352a019

  日期：1986.1
• VAN, LEUSEN, A. M. TERPSTRA, J. W., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 50, 5097-5100
  作者：VAN, LEUSEN, A. M. TERPSTRA, J. W.

  DOI：——

  日期：——
• TERPSTRA, J. W.;VAN, LEUSEN, A. M., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 2, 230-238
  作者：TERPSTRA, J. W.、VAN, LEUSEN, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• GASTRIN AND CCK RECEPTOR LIGANDS
  申请人：JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0720601A1

  公开（公告）日：1996-07-10