6-<<(1-adamantylmethyl)amino>carbonyl>benzothiophene-5-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-<<(1-adamantylmethyl)amino>carbonyl>benzothiophene-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(1-Adamantylmethylcarbamoyl)-1-benzothiophene-5-carboxylic acid
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: BBBVSUYGPIQADS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzothiophene-5,6-dicarboxylic acid 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-<<(1-adamantylmethyl)amino>carbonyl>benzothiophene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于双环，杂芳香族骨架的非肽胆囊收缩素-B /胃泌素受体拮抗剂。

  摘要：

  最近在大鼠和狗模型中发现，发现了一系列基于二苯并双环[2.2.2]辛烷（BCO）骨架的强效和选择性胆囊收缩素B /胃泌素受体拮抗剂，它们显示出物种依赖性的行为。我们现在报告发现其中BCO骨架已被双环，杂芳族骨架（例如5，6-二取代的吲哚或苯并咪唑）取代的化合物的发现。这些新的配体在体外保持了先前化合物的亲和力和选择性，但在体内却表现出更加一致的行为模式。当以0.1μmol·kg-1或更少的剂量静脉内施用时，已经表明这类化合物的代表性实例抑制五肽胃泌素刺激的酸分泌。

  DOI：

  10.1021/jm9508907