2,4,6-trimethylpyridinium iodide | 72175-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylpyridinium iodide
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-pyridine; hydriodide；2,4,6-Trimethyl-pyridin; Hydrojodid；2,4,6-trimethylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 72175-04-3
• 化学式: C₈H₁₁N*HI
• 分子量: 249.094
• InChiKey: QFCWZBODUWFXJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethylpyridinium iodide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  薄饼键合的 5,6-二氯-2,3-二氰基半醌自由基阴离子的一维 π 堆栈

  摘要：

  通过结构表征、磁化强度和电导率测量研究了 5,6-二氯-2,3-二氰基半醌 (DDQ) 自由基阴离子与芳香族阳离子的一系列六种新型盐。观察到决定电学和磁学性质的不同类型的 DDQ 自由基堆叠：等距自由基的规则堆叠（导致沿堆叠方向的半导体性）、薄饼键合二聚体堆叠、孤立薄饼键合二聚体和混合堆叠由DDQ自由基和芳香族阳离子组成。DDQ 自由基的饼状键合的一般特征定义为：平行环平面，沿羰基···羰基轴偏移 2.05-2.15 Å，晶面间距为 2.90-2.95 Å（对于饼状键合二聚体）或 3.08-3.24 Å （对于等距部首的规则堆叠）。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.2c00638
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基吡啶 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86 %的产率得到2,4,6-trimethylpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  烯烃氢卤化的钴和光氧化还原双催化

  摘要：

  我们展示了通过光氧化还原/钴双重催化作用，可力丁·HX 盐对脂肪族烯烃进行氢卤化。双催化作用能够将质子和卤化物阴离子从可力丁·HX盐转化为亲核氢自由基等价物和亲电子卤素自由基等价物，并将它们传递至烯烃部分。该方案允许将氟、氯、溴或碘原子引入到烯烃中，产生高度官能化的烷基卤化物。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10133
• 作为试剂：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 Carreira’s cobalt catalyst 、 2,4,6-trimethylpyridinium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67 %的产率得到(rac)-(3-iodobutyl)benzeze
  参考文献：
  名称：

  烯烃氢卤化的钴和光氧化还原双催化

  摘要：

  我们展示了通过光氧化还原/钴双重催化作用，可力丁·HX 盐对脂肪族烯烃进行氢卤化。双催化作用能够将质子和卤化物阴离子从可力丁·HX盐转化为亲核氢自由基等价物和亲电子卤素自由基等价物，并将它们传递至烯烃部分。该方案允许将氟、氯、溴或碘原子引入到烯烃中，产生高度官能化的烷基卤化物。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10133

文献信息

• Catalytic Nitrogen Fixation via Direct Cleavage of Nitrogen–Nitrogen Triple Bond of Molecular Dinitrogen under Ambient Reaction Conditions
  作者：Kazuya Arashiba、Aya Eizawa、Hiromasa Tanaka、Kazunari Nakajima、Kazunari Yoshizawa、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1246/bcsj.20170197

  日期：2017.10.15

  complexes bearing a PNP-pincer ligand have a higher catalytic activity than the so far reported molybdenum–dinitrogen complexes for ammonia formation from nitrogen gas under ambient reaction conditions, up to 830 equiv being produced based on a dinitrogen-bridged dimolybdenum complex (415 equiv of ammonia based on the molybdenum atom). This remarkable catalytic activity is induced by a novel reaction pathway

  我们现在发现带有 PNP 钳位配体的钼 - 碘化物配合物比迄今为止报道的钼 - 二氮配合物具有更高的催化活性，用于在环境反应条件下从氮气中形成氨，基于二氮生产高达 830 当量-桥接二钼配合物（基于钼原子的 415 当量氨）。这种显着的催化活性是由一种新的反应途径诱导的，其中二氮桥连二钼碘化物络合物的产生是促进 Mo-N≡ 中桥连二氮配体的氮-氮三键直接裂解的关键点。 N-Mo 磁芯。
• US4447637A
  申请人：——

  公开号：US4447637A

  公开（公告）日：1984-05-08