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ethyl Nα-benzyloxycarbonyl-L-lysinate | 52396-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl Nα-benzyloxycarbonyl-L-lysinate
英文别名
α-Z-lysine ethyl ester;ethyl Nalpha-benzyloxycarbonyl-L-lysinate;ethyl (2S)-6-amino-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
ethyl Nα-benzyloxycarbonyl-L-lysinate化学式
CAS
52396-41-5
化学式
C16H24N2O4
mdl
——
分子量
308.378
InChiKey
ZISYFWDLAVWTKE-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl Nα-benzyloxycarbonyl-L-lysinateN,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (4Z,9Z,15Z)-17-Ethyl-1,19-dioxo-3,3,7,8,13,18-hexamethyl-1,2,3,19,23,24-hexahydro-21H-bilin-12-N--propionsaeureamid
    参考文献:
    名称:
    Zur Chemie der Pyrrolpigmente, 62. Mitt.
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00809198
  • 作为产物:
    描述:
    N-alpha-Cbz-L-赖氨酸硫酸potassium carbonate 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 以29.8 gm (91%)的产率得到ethyl Nα-benzyloxycarbonyl-L-lysinate
    参考文献:
    名称:
    Compounds for treating hypertension
    摘要:
    式##STR1##及其药用可接受的盐的化合物,其中取代基如本文所定义,具有降压活性。
    公开号:
    US04596791A1
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文献信息

  • Glycopeptide derivatives for the preservation and protection of biological materials and microorganisms
    申请人:TFCHEM
    公开号:US10100088B2
    公开(公告)日:2018-10-16
    The present invention relates to a compound of the following formula (I): in which at least one and only one group chosen among R5, R6 and R7 is a group of the following formula: The present invention relates also to uses thereof for preservation and/or protection and/or regeneration of biological materials and or microorganisms and for cosmetic or dermatological applications such as anti-aging, skin protection and skin regeneration; to culture, storage and/or preservation media comprising such a compound; to cosmetic or dermatological compositions comprising such a compound; to processes for preparing such a compound; and to synthesis intermediates.
    本发明涉及以下式(I)的化合物: 其中R5、R6和R7中至少一个且仅有一个基团选择为以下式的基团: 本发明还涉及该化合物的用途,用于生物材料和/或微生物的保存和/或保护和/或再生以及用于化妆品或皮肤学应用,如抗衰老、皮肤保护和皮肤再生;包含这种化合物的培养、储存和/或保存培养基;包含这种化合物的化妆品或皮肤学组合物;制备这种化合物的方法;以及合成中间体。
  • Facile Entry to 4,5,6,7-Tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6-ones from Amines and Amino Acids
    作者:V. Sai Sudhir、R. B. Nasir Baig、Srinivasan Chandrasekaran
    DOI:10.1002/ejoc.200800036
    日期:2008.5
    A practical and high-yielding regioselective synthesis ofseveral enantiopure 4,5,6,7-tetrahydro[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyrazin-6-ones is described starting from primary amines and α-amino acid derivatives in a three-step reaction sequence by employing a constrained intramolecular “click” reaction as the key step. The method obviates chromatographic purification of products.(© Wiley-VCH Verlag GmbH &
    从伯胺和α-氨基酸开始,描述了几种对映体纯的4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡嗪-6-酮的实用且高产的区域选择性合成通过采用受限的分子内“点击”反应作为关键步骤,在三步反应序列中生成衍生物。该方法避免了产品的色谱纯化。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
  • Gewisse Benzazocinon- und Benzazoninon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0119161A2
    公开(公告)日:1984-09-19
    Die Erfindung betrifft Inhibitoren des Angiotensin-umwandelnden Enzyms der Formel worin RA und RB Reste der Formel darstellen, worin R° Carboxy oder ein funktionell modifiziertes Carboxy darstellt; R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Amino-niederalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkyl-niederalkyl, Acylamino-niederalkyl, Mono- oder Di-niederalkylamino-niederalkyl, Niederalkylthio-niederalkyl, Carboxy-niederalkyl, verestertes Carboxy-niederalkyl, Carbamoyl-niederalkyl, N-substituiertes Carbamoyl-niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, verethertes oder acyliertes Hydroxy- niederalkyl, Aryloxy-niederalkyl, Aryl-(thio-,sulfinyl- oder sulfonyl-)-niederalkyl, Aryl-N-niederalkylamino-niederalkyl oder Arylamino-niederalkyl bedeutet; R2 für Wasserstoff oder Niederalkyl steht; R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl bedeuten, oder R3 und R4 gemeinsam für Niederalkylendioxy stehen; R5 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet; m für 2 oder 3 steht; und X Oxo, zwei Wasserstoff atome oder Hydroxy oder acyliertes Hydroxy zusammen mit einem Wasserstoffatom bedeutet; und worin der carbocyclische Ring auch Hexahydro sein kann; Salze und Stereoisomere von allen diesen Verbindungen; Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung.
    本发明涉及式中的血管紧张素转换酶抑制剂 其中 RA 和 RB 代表式中的基团 其中 R°代表羧基或经功能修饰的羧基;R1代表氢、低级烷基、氨基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、酰氨基-低级烷基、单-或双-低级烷基氨基-低级烷基、低级烷硫基-低级烷基、羧基-低级烷基、酯化羧基-低级烷基、氨基甲酰-低级烷基、N-取代的氨基甲酰-低级烷基、羟基-低级烷基、醚化或酰化的羟基-低级烷基、芳氧基-低级烷基、芳基-(硫代、亚磺酰基或磺酰基)-低级烷基、芳基-N-低级烷基氨基-低级烷基或芳基氨基-低级烷基;R2 是氢或低级烷基;R3 和 R4 独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、羟基、卤素或三氟甲基,或 R3 和 R4 合在一起是低级亚烷基二氧基;R5 是氢或低级烷基;m 是 2 或 3;X为氧代、两个氢原子或羟基或与一个氢原子一起的酰化羟基;其中碳环也可以是六氢;所有这些化合物的盐和立体异构体;其制备工艺、含有这些化合物的药物组合物及其治疗用途。
  • Gewisse 3-Amino-1-benzazepin-2-on-1-alkansäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0119954A2
    公开(公告)日:1984-09-26
    Die Erfindung betrifft Hemmer des Angiotensin-umwandelnden Enzyms der allgemeinen Formel worin RA und RB Reste der Formel darstellen, worin R° Carboxy oder ein funktionell modifiziertes Carboxy darstellt; R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Amino-niederalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkyl-niederalkyl, Acylamino-niederalkyl, Mono- oder Di-niederalkylamino-niederalkyl, Niederalkylthio-niederalkyl, Carboxy-niederalkyl, verestertes Carboxy-niederalkyl, Carbamoyl-niederalkyl, N-substituiertes Carbamoyl-niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, verethertes oder acyliertes Hydroxy- niederalkyl, Aryloxy-niederalkyl, Aryl-(thio-, sulfinyl- oder sulfonyl-)niederalkyl, Aryl-N-niederalkylamino-niederalkyl oder Arylamino-niederalkyl bedeutet; R2 für Wasserstoff oder Niederalkyl steht; R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl bedeuten, oder R3 und R4 gemeinsam für Niederalkylendioxy stehen; R5 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet; und X Oxo, zwei Wasserstoffatome oder Hydroxy oder acyliertes Hydroxy zusammen mit einem Wasserstoffatom bedeutet; und worin der carbocyclische Ring auch Hexahydro oder 6,7,8,9-Tetrahydro sein kann; mit der Massgabe, dass, wenn R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Amino-niederalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl, Cycloalkyl oder Cycloalkyl-niederalkyl ist, X acyliertes Hydroxy zusammen mit einem Wasserstoffatom bedeutet; Salze und Stereoisomere von allen diesen Verbindungen. Sie können beispielsweise durch Reduktion einer Verbindung, die einer Verbindung der Formel entspricht, ausser dass sie eine zusätzliche Doppelbindung am Kohlenstoffatom C-3 aufweist, hergestellt werden.
    本发明涉及通式如下的血管紧张素转换酶抑制剂 其中 RA 和 RB 代表式中的基团 其中 R°代表羧基或经功能修饰的羧基;R1代表氢、低级烷基、氨基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、酰氨基-低级烷基、单-或双-低级烷基氨基-低级烷基、低级烷硫基-低级烷基、羧基-低级烷基、酯化羧基-低级烷基、氨基甲酰-低级烷基、N-取代的氨基甲酰-低级烷基、羟基-低级烷基、醚化或酰化的羟基-低级烷基、芳氧基-低级烷基、芳基-(硫代、亚磺酰基或磺酰基)-低级烷基、芳基-N-低级烷基氨基-低级烷基或芳基氨基-低级烷基;R2 是氢或低级烷基;R3 和 R4 分别代表氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、羟基、卤素或三氟甲基,或 R3 和 R4 共同代表低级亚烷基二氧基;R5 代表氢或低级烷基;以及 X 代表氧代、两个氢原子或羟基或与一个氢原子一起酰化的羟基;其中碳环也可以是六氢或 6、7、8、9-四氢;但当 R1 是氢、低级烷基、氨基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、环烷基或环烷基-低级烷基时,X 是酰化羟基和一个氢原子;上述任何化合物的盐和立体异构体。例如,可以通过还原与式中化合物相对应的化合物来制备这些化合物,只是该化合物在碳原子 C-3 上有一个额外的双键。
  • Substituted dipeptides as antihypertensives
    申请人:USV PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0121830A2
    公开(公告)日:1984-10-17
    Compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as defined herein, having antihypertensive activity.
    具有抗高血压活性的式化合物及其药学上可接受的盐类,其中的取代基如本文所定义。
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同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物