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4-Phenyl-1,4-dihydro-2,3-benzoxathiine 3-oxide | 95539-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Phenyl-1,4-dihydro-2,3-benzoxathiine 3-oxide
英文别名
4-phenyl-1,4-dihydro-2,3λ4-benzoxathiine 3-oxide
4-Phenyl-1,4-dihydro-2,3-benzoxathiine 3-oxide化学式
CAS
95539-08-5
化学式
C14H12O2S
mdl
——
分子量
244.314
InChiKey
UKMCMPMPSUULKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    巴豆酸甲酯4-Phenyl-1,4-dihydro-2,3-benzoxathiine 3-oxide环己烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以60%的产率得到methyl (1R,2R,3S)-3-methyl-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Stereoselectivity in the Diels-Alder reaction of phenyl- and oxy-substituted o-quinodimethanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00224a035
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基苯甲醇正丁基锂四甲基乙二胺二氧化硫 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以40%的产率得到4-Phenyl-1,4-dihydro-2,3-benzoxathiine 3-oxide
    参考文献:
    名称:
    Durst, Tony; Charlton, James L.; Mount, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 246 - 249
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • o-quinodimethanes from 3,6-dihydrobenzo[b]-1,2-oxathiin-2-oxides
    作者:James L. Charlton、Tony Durst
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81585-9
    日期:——
    o-tolual-dehyde via the photochemically produced 1-hydroxy-1,3-dihydrobenzo[b]thiophene-2,2-dioxide is described. Analogous syntheses of 3 and 6 substituted derivatives of the benzosultines 5 have also been carried out. The feasibility of using these benzosultines as o-quinodimethane precursors has been tested by thermalizing the phenyl sultine 5c in refluxing cyclohexane in the presence of dimethyl fumarate, dimethyl
    通过光化学制备的1-羟基-1,3-二氢苯并[b]噻吩-2,从邻甲苯醛中分两步合成3,6-二氢苯并[b] -1,2-草胺-2-氧化物5a,描述了2-二氧化物。还已经进行了苯并亚砜5的3和6个取代衍生物的类似合成。通过在富马酸二甲酯,马来酸二甲酯和巴豆酸甲酯的存在下,以立体定性和高收率在富马酸二甲酯,马来酸二甲酯和巴豆酸甲酯的存在下,在回流环己烷中加热苯基磺胺5c,测试了将这些苯并磺胺类化合物用作邻喹二甲烷前体的可行性。加入马来酸酯的立体化学似乎完全是“ exo”,这与较早的关于α-芳基-o-喹啉二甲烷的Diels-Alder反应的研究相矛盾。
  • DURST, T.;KOZMA, E. C.;CHARLTON, J. L., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 24, 4829-4833
    作者:DURST, T.、KOZMA, E. C.、CHARLTON, J. L.
    DOI:——
    日期:——
  • DURST, T.;CHARLTON, J. L.;MOUNT, D. B., CAN. J. CHEM., 1986, 64, N 2, 246-249
    作者:DURST, T.、CHARLTON, J. L.、MOUNT, D. B.
    DOI:——
    日期:——
  • CHARLTON, J. L.;DURST, T., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 46, 5287-5290
    作者:CHARLTON, J. L.、DURST, T.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselectivity in the Diels-Alder reaction of phenyl- and oxy-substituted o-quinodimethanes
    作者:Tony Durst、Elisabeth C. Kozma、James L. Charlton
    DOI:10.1021/jo00224a035
    日期:1985.11
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