N-formylmethyl-N-(pyridin-2-yl)-cyclohexanecarboxamide | 196308-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-formylmethyl-N-(pyridin-2-yl)-cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-formylmethyl-N-(2-pyridyl)-cyclohexanecarboxamide；N-Formylmethyl-N-(2-pyridyl)cyclohexanecarboxamide；N-(2-oxoethyl)-N-pyridin-2-ylcyclohexanecarboxamide
• CAS: 196308-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 246.309
• InChiKey: JDJSIZDLNNLMKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-formylmethyl-N-(pyridin-2-yl)-cyclohexanecarboxamide 、 1,2-二氯乙烷 、 4-(1-哌嗪基)-1H-吲哚 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-{2-[4-(4-Indolyl)-1-piperazinyl]-ethyl}-N-(2-pyridyl)-cyclohexanecarboxamide HCl
  参考文献：
  名称：

  USE OF 5-HT 1A? RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE

  摘要：

  公开号：

  EP0906100B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2-Dimethoxyethyl)-N-(pyridin-2-yl)-cyclohexanecarboxamide 、 对苯二酚 、 、 disodium;carbonate 在 氮气 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-formylmethyl-N-(pyridin-2-yl)-cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,4-disubstituted piperazines

  摘要：

  本文披露了一种治疗下尿路疾病的新化合物和方法。这些新化合物是1,4-二取代哌嗪衍生物。该方法包括给予本发明的新化合物和其他与5HT1A受体结合的化合物，以治疗下尿路疾病。

  公开号：

  US06271234B1

文献信息

• Use of 5-HT.sub.1A receptor antagonists for the treatment of urinary
  申请人：Recordati, S.A., Chemical and Pharmaceutical Company

  公开号：US05990114A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  The present invention discloses compositions and methods for treating neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in mammals, including humans, using serotonin 5-HT.sub.1A receptor antagonist compounds that exert their inhibitory effects via pre-synaptic (somatodendritic) and post-synaptic antagonism.

  本发明揭示了一种治疗哺乳动物，包括人类，下尿路神经肌肉功能障碍的组合物和方法，使用通过突触前（体突和树突）和突触后拮抗作用发挥其抑制作用的5-HT.sub.1A受体拮抗剂化合物。
• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERAZINES
  申请人：RECORDATI S.A.CHEMICAL and PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP1000045A1

  公开（公告）日：2000-05-17
• US5990114A
  申请人：——

  公开号：US5990114A

  公开（公告）日：1999-11-23
• US6271234B1
  申请人：——

  公开号：US6271234B1

  公开（公告）日：2001-08-07
• [EN] USE OF 5-HT1A RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF URINARY INCONTINENCE<br/>[FR] UTILISATION D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1A POUR LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE
  申请人：——

  公开号：WO1997031637A1

  公开（公告）日：1997-09-04

  [EN] Compounds which: (a) bind to a 5-HT1A receptor with an affinity of at least 10<-7>M, (b) bind to a 5-HT1A receptor with an affinity at least 50-fold stronger than the affinity with which the compound binds to an alpha 1-adrenergic receptor, and (c) exhibit 5-HT1A receptor antagonist activity on both pre-synaptic and post-synaptic 5-HT1A receptors, and their stereoisomers, hydrates, solvates and pharmaceutically acceptable salts are useful for the treatment of lower urinary tract disorders in mammals.
  [FR] L'invention concerne des composés (a) qui se fixent aux récepteurs 5-HT1A avec une affinité d'au moins 10<-7> M, (b) qui se fixent aux récepteurs 5-HT1A avec une affinité plus importante par un facteur de 50 que l'affinité avec laquelle ils se fixent aux récepteurs alpha 1-adrénergiques et (c) qui présentent une activité d'antagoniste des récepteurs 5-HT1A aussi bien au niveau des récepteurs 5-HT1A pré-synaptiques que post-synaptiques. L'invention concerne les stéréoisomères, hydrates, solvates et sels acceptables sur le plan pharmaceutique, utiles pour le traitement d'infections des voies urinaires inférieures chez les mammifères.