N-(4-(6-Amino-5-cyano-2-mercapto-3,4-dihydropyrimidin-4-yl)phenyl-2,3,5,6-D4)acetamide | 1239708-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(6-Amino-5-cyano-2-mercapto-3,4-dihydropyrimidin-4-yl)phenyl-2,3,5,6-D4)acetamide
• 英文别名: N-[4-(6-amino-5-cyano-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-4-yl)-2,3,5,6-tetradeuteriophenyl]acetamide
• CAS: 1239708-52-1
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅OS
• 分子量: 291.313
• InChiKey: CCOGNEHYUIVRFE-QFFDRWTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(6-Amino-5-cyano-2-mercapto-3,4-dihydropyrimidin-4-yl)phenyl-2,3,5,6-D4)acetamide 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(6-(4-(4-Acetylaminophenyl-2,3,5,6-D4)-6-amino-5-cyano-pyrimidin-2-ylthiomethyl)pyridin-2-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氰基嘧啶化合物和一种药物组合物，具有安全且有效的腺苷A2a受体激动活性。

  公开号：

  US20120022077A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酸-D4 在 5%-palladium/activated carbon 哌啶 、 盐酸 、 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 水 、 氢气 、 sodium 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 47.5h， 生成 N-(4-(6-Amino-5-cyano-2-mercapto-3,4-dihydropyrimidin-4-yl)phenyl-2,3,5,6-D4)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的氰基嘧啶化合物和一种药物组合物，具有安全且有效的腺苷A2a受体激动活性。

  公开号：

  US20120022077A1

文献信息

• A NOVEL CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2393552A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• A CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2393552B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• US9708292B2
  申请人：——

  公开号：US9708292B2

  公开（公告）日：2017-07-18
• [EN] A NOVEL CYANOPYRIMIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE CYANOPYRIMIDINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010090299A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to a novel cyanopyrimidine compound and a pharmaceutical composition which have a safe and potent adenosine A2a receptor agonistic activity.