名称:
的发现ñ - (4-氟-3-甲氧基苄基)-6-(2 - (((2小号,5 - [R)-5-(羟甲基)-1,4-二氧杂环己烷-2-基)甲基)-2- ħ -四唑-5-基)-2-甲基嘧啶-4-羧酰胺。高度选择性和口服生物利用基质金属蛋白酶-13抑制剂对骨关节炎的潜在治疗。
摘要:
基质金属蛋白酶-13(MMP-13)是锌依赖性蛋白酶,负责II型胶原蛋白的切割,II型胶原蛋白是关节软骨的主要结构蛋白。该软骨基质的降解导致骨关节炎的发展。先前我们已经描述了高效且选择性的含MMP-13抑制剂的羧酸。然而,临床前毒理学种类中的肾毒性阻止了其发展。据推测,由人类有机阴离子转运蛋白3(hOAT3)介导的化合物在肾脏中的积累是这一发现的一个促成因素。在此,我们报告了我们为优化非羧酸铅的MMP-13效力和药代动力学特性所做的努力,从而鉴定了化合物43a 在可比的暴露水平下缺乏先前观察到的临床前毒理学。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.5b01434