3-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylic acid | 92210-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(6-methyl-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 92210-85-0
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: MBCTXMUNGXCIBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种唑烷酮化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种唑烷酮化合物及其制备方法和应用，该唑烷酮化合物为如式（I-I）、式（I-II）或式（I-III）所示的化合物或其药学可接受的盐。本发明通过在利奈唑胺类抗生素的分子的一端引入假尿嘧啶，显著地提高了利奈唑胺类抗生素的活性。

  公开号：

  CN102993192B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 palladium diacetate 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。

  公开号：

  US20120295874A1

文献信息

• ALPHA,BETA-UNSATURATED MONOMERS CAPABLE OF MULTIMERIZATION IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20150080570A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. in vivo) to form a multimer, (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding domains on a protein or on different proteins.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素连接在一起，因此能够同时调节一个或多个生物分子，例如，调节蛋白质上的两个或更多结合结构域。
• Design at the atomic level: Generation of novel hybrid biaryloxazolidinones as promising new antibiotics
  作者：Jiacheng Zhou、Ashoke Bhattacharjee、Shili Chen、Yi Chen、Erin Duffy、Jay Farmer、Joel Goldberg、Roger Hanselmann、Joseph A. Ippolito、Rongliang Lou、Alia Orbin、Ayomi Oyelere、Joe Salvino、Dane Springer、Jennifer Tran、Deping Wang、Yusheng Wu、Graham Johnson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.014

  日期：2008.12

  From the X-ray crystal structures of linezolid and the non-selective antibiotic sparsomycin, we have derived a new family of hybrid oxazolidinones. From this initial compound set we have developed a new biaryloxazolidinone scaffold that shows both potent antimicrobial activity as well as selective inhibition of ribosomal translation. The synthesis of these compounds is outlined.

  从利奈唑胺和非选择性抗生素Sparsomycin的X射线晶体结构，我们得出了杂草恶唑烷酮的新家族。从这个最初的化合物组中，我们开发了一种新的联芳基恶唑烷酮支架，该支架既显示有效的抗菌活性，又选择性抑制核糖体翻译。概述了这些化合物的合成。
• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• 一种唑烷酮化合物及其制备方法和应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN102993192B

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明公开了一种唑烷酮化合物及其制备方法和应用，该唑烷酮化合物为如式（I-I）、式（I-II）或式（I-III）所示的化合物或其药学可接受的盐。本发明通过在利奈唑胺类抗生素的分子的一端引入假尿嘧啶，显著地提高了利奈唑胺类抗生素的活性。