12-chlorocytisine | 95725-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: 12-chlorocytisine
• 英文别名: (1R,9R)-11-chloro-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4-dien-6-one
• CAS: 95725-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O
• 分子量: 224.69
• InChiKey: QPQVBPHYUKJGPD-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-chlorocytisine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (+)-hupeol
  参考文献：
  名称：

  Wang, Yong-Hong; Higashiyama, Kimio; Kubo, Hajime, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 3, p. 545 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cytisine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 12-chlorocytisine
  参考文献：
  名称：

  Wang, Yong-Hong; Higashiyama, Kimio; Kubo, Hajime, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 3, p. 545 - 548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 手性二胺类化合物和应用以及亚胺的不对称加成的方法
  申请人：北京百灵威科技有限公司

  公开号：CN115215866A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明涉及手性配体的制备领域，公开了一种手性二胺类化合物和应用以及亚胺的不对称加成的方法。该化合物具有式(I)所示的通式结构或其盐，Q环为取代或未取代的六元环，X为‑CH2‑，或者X为碳氧双键或碳硫双键；R1‑R7各自独立地选自H、卤素、C1‑C20的烷基、C1‑C20的卤代烷基、C1‑C20的烷氧基、C6‑C20的芳基、C2‑C20的酯基、C2‑C20的羰基、C2‑C20的烷氧羰基、烯基、炔基、氨基、酰胺基、磺酰基、氰基、硝基、羧基、羟基或巯基。本发明提供的化合物在水相中能够实现高反应活性及高立体选择性，在绿色合成层面也属于一项新的挑战。此外，本发明还提供了一种亚胺的不对称加成的方法。
• Wang, Yong-Hong; Higashiyama, Kimio; Kubo, Hajime, Heterocycles, 2000, vol. 53, # 3, p. 545 - 548
  作者：Wang, Yong-Hong、Higashiyama, Kimio、Kubo, Hajime、Li, Jia-Shi、Ohmiya, Shigeru

  DOI：——

  日期：——