diallyl-malonic acid diamide | 412341-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diallyl-malonic acid diamide
• 英文别名: Diallyl-malonsaeure-diamid；Diallylmalonamid；2,2-bis(prop-2-enyl)propanediamide
• CAS: 412341-48-1
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: HAPPCILAIQMVMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diallyl-malonic acid diamide 在 sodium hydroxide 、 氨 、 碳酸二乙酯 作用下， 生成 阿洛巴比妥
  参考文献：
  名称：

  A New Barbituric Acid Synthesis in Liquid Ammonia-Alkali Hydroxide. II.¹ Condensation of Malonamide Derivatives with Ethyl Carbonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01083a006
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diallylmalonic acid 在 硫酸 、 氨 、 水 作用下， 生成 diallyl-malonic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  Meyer,H., Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 1092

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIAMIDE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450<br/>[FR] DIAMIDES INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009105776A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于改善疾病的治疗，防止细胞色素P450酶降解药物或其他分子。提供了可作为增强剂的药物组合物，可改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450酶在体内降解的药物的治疗效果。
• OLEFIN-DIENE COPOLYMER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Osakada Kohtaro

  公开号：US20080214755A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A copolymer containing units represented by the defined formula (1) and olefin units; and a process for producing the copolymer, which comprises the step of copolymerizing a compound represented by the defined formula (3) with an olefin, the units represented by the formula (1) being polymerized units of the compound represented by the formula (3) such as 5,5-diallyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane.

  一种共聚物，包含由定义公式(1)和烯烃单位表示的单元;以及一种生产该共聚物的方法，其中包括将由定义公式(3)表示的化合物与烯烃共聚的步骤，由公式(1)表示的单元是由公式(3)表示的化合物的聚合单元，例如5,5-二烯基-2,2-二甲基-1,3-二噁烷。
• DIENE POLYMER AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：OSAKADA Kohtaro

  公开号：US20080214754A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  A polymer containing units represented by the defined formula (1); and a process for producing the polymer, which comprises the step of polymerizing a compound represented by the defined formula (3), the units represented by the formula (1) being polymerized units of the compound represented by the formula (3) such as 5,5-diallylbarbituric acid.

  一种聚合物包含由定义的公式（1）表示的单元;以及制备该聚合物的方法，其中包括聚合由定义的公式（3）表示的化合物的步骤，由公式（1）表示的单元是由公式（3）表示的化合物的聚合单元，例如5,5-二烯基苯妥拉酸。
• DIAMIDE INHIBITORS OF CYTOCHROME P450
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20110098236A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450降解药物或其他分子来改善疾病治疗。提供了制药组合物，可作为增强剂，以改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强通过细胞色素P450酶在体内降解的药物的治疗效果。
• Diamide Inhibitors of Cytochrome P450
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20150087676A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Methods of inhibiting cytochrome P450 enzymes are provided that can be used for improving the treatment of diseases by preventing degradation of drugs or other molecules by cytochrome P450. Pharmaceutical compositions are provided that can act as boosters to improve the pharmacokinetics, enhance the bioavailability, and enhance the therapeutic effect of drugs that undergo in vivo degradation by cytochrome P450 enzymes.

  提供了抑制细胞色素P450酶的方法，可用于通过防止细胞色素P450对药物或其他分子的降解来改善疾病的治疗。提供了药物组合物，可作为增强剂，改善药物的药代动力学，增强生物利用度，并增强通过体内降解细胞色素P450酶的药物的治疗效果。