3-morpholinopropyl 4-methylbenzenesulfonate | 957621-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-morpholinopropyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: Toluene-4-sulfonic acid 3-morpholin-4-yl-propyl ester；3-morpholin-4-ylpropyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 957621-67-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄S
• 分子量: 299.391
• InChiKey: TXECJTYQRLUNES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-morpholinopropyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3919488

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟丙基)吗啉 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到3-morpholinopropyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  ALKYNYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种作为FGFR抑制剂的炔基取代杂环化合物，其制备方法及医药用途。具体而言，本发明涉及一种如一般式（I）所示的化合物及其药学上可接受的盐；包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物；通过使用该化合物或其药学上可接受的盐来治疗和/或预防FGFR相关疾病，特别是肿瘤的方法；以及该化合物或其药学上可接受的盐的制备方法。本发明还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐，或包括该化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物来制备用于治疗和/或预防FGFR相关疾病，特别是肿瘤的药物，其中一般式（I）中每个取代基团的定义与描述中的相同。

  公开号：

  US20190210997A1

文献信息

• Thiazolyl-Benzimidazoles
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20100160308A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。
• 喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医 药上的应用
  申请人：上海恒瑞医药有限公司

  公开号：CN103382206B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明涉及喹啉或喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法，本发明进一步涉及所述喹啉或喹唑啉类衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是蛋白激酶抑制剂中的用途，其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。
• IH-indol-5-YL-piperazin-1-YL-methanone derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias Heinrich

  公开号：US20070270423A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts wherein in formula I is: wherein R 1 to R 4 are as defined in the description and claims. The compounds of the present invention are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of histamine 3 (H3) receptors.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中在公式I中为：其中R1至R4如描述和索赔中所定义。本发明的化合物对于与组织胺3（H3）受体调节相关的疾病的治疗和/或预防是有用的。
• Multicolor monitoring of cellular organelles by single wavelength excitation to visualize the mitophagy process
  作者：Fang Hu、Xiaolei Cai、Purnima Naresh Manghnani、Kenry Kenry、Wenbo Wu、Bin Liu

  DOI：10.1039/c7sc04585a

  日期：——

  33342 upon single wavelength excitation. Compared to conventional organelle stains, the two AIE probes have larger Stokes shifts and higher photostability, which endow them with the capability to monitor bioprocesses, such as mitophagy with strong and sustained fluorescent signals. Moreover, both probes can also stain intracellular organelles in zebrafish larvae with good cell-penetrating capabilities,

  为了揭示细胞功能，使用单波长激发的多路细胞器成像是非常需要的，但是仍然具有挑战性。这需要设计具有不同发射但具有相似吸收的细胞器特异性荧光团。在本文中，我们提出了两种独特的聚集诱导发射（AIE）探针，可同时跟踪线粒体和溶酶体，并且发射颜色可以与单波长激发下的核染色剂Hoechst 33342区别开来。与传统的细胞器染色剂相比，这两种AIE探针具有更大的斯托克斯位移和更高的光稳定性，这使它们具有监测生物过程的能力，例如具有强且持续荧光信号的线粒体。而且，体内。
• 吉非替尼的合成方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN106854184A

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的合成方法。本发明的特征在于，以3-吗啉基丙醇为起始物与对甲基苯磺酰氯反应，得到化合物II，II与吉非替尼的中间体4-(3-氯-4-氟苯胺基)-6-羟基-7-甲氧基-喹唑啉在适当条件下经醚化反应得到目标产物吉非替尼。