2-chloro-N-{4-chloro-2-[(hydroxyimino)(phenyl)methyl]phenyl}acetamide | 17977-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-{4-chloro-2-[(hydroxyimino)(phenyl)methyl]phenyl}acetamide
• 英文别名: 2-chloroacetamido-5-chlorobenzophenone；2-Chloracetamino-5-chlor-benzophenon-β-oxim；5-Chlor-2-chloracetamido-benzophenon-β-oxim；2-Chloracetamido-5-chlorbenzophenon-β-oxim；Oxim von 2-Chloracetamino-5-chlor-benzophenon；(E)-2-Chloro-N-(4-chloro-2-((hydroxyimino)phenylmethyl)phenyl)acetamide；2-chloro-N-[4-chloro-2-(N-hydroxy-C-phenylcarbonimidoyl)phenyl]acetamide
• CAS: 17977-76-3
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 323.178
• InChiKey: JGFXVLJITZQQDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161°C
• 沸点：
  541.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-{4-chloro-2-[(hydroxyimino)(phenyl)methyl]phenyl}acetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以59.8%的产率得到舒宁
  参考文献：
  名称：

  取代的 3-Anilino-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepine-2-ones 的合成及其作为胆囊收缩素配体的评价

  摘要：

  3 - 氨基 - 1,4 - 苯二氮卓类以及化学相关的多种胺类由奥沙西泮制备，随后在放射性标记结合测定中对缩胆囊素受体进行筛选。奥沙西泮 2 通过其 3-氯-1,4-苯二氮卓中间体 3 活化，并与大量脂肪族和芳香族胺反应。取代的 3-苯胺基-1,4-苯二氮卓结构被鉴定为一系列不同系列的 3-氨基-1,4-苯二氮卓类 4-38 的先导结构，完整的 SAR（构效关系）优化提供了 3-苯胺基苯二氮卓类 16 -38 具有对 CCK2 的 CCK1 受体选择性。化合物 18、24、28 和 33 对 CCK1 受体的亲和力分别为 11、10、11 和 9 nM。这些等效的 CCK1 配体在行为药理学论文中得到了充分评估。在尾悬垂和 Porsolt 游泳试验中发现了抗抑郁作用。24 和 28 的 ED50 值在这些测定中确定为 0.46 和 0.49 mg/kg。除了抗抑郁作用外，混合拮抗剂 37 还显示出抗焦虑特性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500217
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯二苯甲酮 在 羟胺 作用下， 生成 2-chloro-N-{4-chloro-2-[(hydroxyimino)(phenyl)methyl]phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3-SUBSTITUTED-1,4-BENZODIAZEPINES
  [FR] NOUVELLES 1,4-BENZODIAZEPINES 3-SUBSTITUEES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及它们作为CCK受体配体和CCK拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2004106310A1