1,6-Anhydro-3,4-O-isopropyliden-β-D-ribopyranos-2-ulose | 41092-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 1,6-Anhydro-3,4-O-isopropyliden-β-D-ribopyranos-2-ulose
• 英文别名: (1R,2R,6R,8R)-4,4-dimethyl-3,5,9,11-tetraoxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-7-one
• CAS: 41092-27-7
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: OWLCVCZDWVHESM-CCXZUQQUSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Anhydro-3,4-O-isopropyliden-β-D-ribopyranos-2-ulose 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到1,5-Anhydro-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  使用光化学脱羰的碳水化合物合成

  摘要：

  利用光化学脱羰反应作为关键步骤，使用含有双环[3.2.1]辛烷骨架的手性结构单元，已经开发了一条通往醛糖，核糖和lyxose，醛己糖，talose和gulose的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01874-3
• 作为产物：
  描述：

  左旋葡萄糖酮 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 cerium(III) chloride 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,6-Anhydro-3,4-O-isopropyliden-β-D-ribopyranos-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  使用光化学脱羰的碳水化合物合成

  摘要：

  利用光化学脱羰反应作为关键步骤，使用含有双环[3.2.1]辛烷骨架的手性结构单元，已经开发了一条通往醛糖，核糖和lyxose，醛己糖，talose和gulose的新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01874-3

文献信息

• Heyns, Kurt; Neste, Helmut-Rainer; Thiem, Joachim, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 891 - 908
  作者：Heyns, Kurt、Neste, Helmut-Rainer、Thiem, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• A carbohydrate synthesis employing a photochemical decarbonylation
  作者：Kohei Kadota、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01874-3

  日期：2001.12

  to the aldopentoses, ribose and lyxose, and the aldohexoses, talose and gulose, has been developed using chiral building blocks containing a bicyclo[3.2.1]octane framework by employing a photochemical decarbonylation reaction as the key step.

  利用光化学脱羰反应作为关键步骤，使用含有双环[3.2.1]辛烷骨架的手性结构单元，已经开发了一条通往醛糖，核糖和lyxose，醛己糖，talose和gulose的新途径。