5-fluoro-4-vinylpyrimidine | 1602485-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-fluoro-4-vinylpyrimidine
• 英文别名: 5-Fluoro-4-vinylpyrimidine；4-ethenyl-5-fluoropyrimidine
• CAS: 1602485-93-7
• 化学式: C₆H₅FN₂
• 分子量: 124.118
• InChiKey: IZSALEFPTLUKNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-4-vinylpyrimidine 、 2'4'-二氟-2-[1-(1H-1,2,4-三唑基)]苯乙酮 在 CuF(PPh₃)3 methanol solvate 、 diphenylphosphino-phenyl-ferrocenyl-ethylbis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]phosphine 作用下， 反应 21.5h， 以40%的产率得到伏立康唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VORICONAZOLE ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物的方法，其化学式为：（化学式XI和XII）（XI）（XII），其中X、Y、Z、A、B和E的定义如本文所述，通过在过渡金属催化剂、与催化剂适用的配体和还原剂的存在下，分别将化学式为：（化学式XIII）（XIII）的化合物与化学式为：（化学式XIV和XV）（XIV）（XV）的化合物反应而制备。该发明还提供了新颖的中间体。

  公开号：

  WO2014060900A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-5-氟嘧啶 、 乙烯三氟硼酸钾 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以41%的产率得到5-fluoro-4-vinylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE AND ANALOGUES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VORICONAZOLE ET D'ANALOGUES DE CELUI-CI

  摘要：

  本发明提供了一种制备化合物的方法，其化学式为：（化学式XI和XII）（XI）（XII），其中X、Y、Z、A、B和E的定义如本文所述，通过在过渡金属催化剂、与催化剂适用的配体和还原剂的存在下，分别将化学式为：（化学式XIII）（XIII）的化合物与化学式为：（化学式XIV和XV）（XIV）（XV）的化合物反应而制备。该发明还提供了新颖的中间体。

  公开号：

  WO2014060900A1

文献信息

• Process for the Preparation of Voriconazole and Analogues Thereof
  申请人：PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS

  公开号：US20150239867A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention provides a process for preparing a compound of formula: (Formula XI and XII) (XI) (XII) wherein X, Y, Z, A, B and E are as defined herein, by reacting a compound of formula: (Formula XIII) (XIII) with a compound of formula: (Formula XIV and XV) (XIV) (XV) respectively, in the presence of a transition metal catalyst, a ligand suitable for use with 15 the catalyst and a reducing agent. The invention also provides novel intermediates.

  本发明提供了一种制备式化合物的方法：（式XI和XII）（XI）（XII），其中X、Y、Z、A、B和E如本文所定义，通过在过渡金属催化剂、适用于该催化剂的配体和还原剂的存在下，使式化合物（式XIII）（XIII）与式化合物（式XIV和XV）（XIV）（XV）分别反应。本发明还提供了新的中间体。
• Process for the preparation of voriconazole and analogues thereof
  申请人：Pfizer Ireland Pharmaceuticals

  公开号：US09388167B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention provides a process for preparing a compound of formula: (Formula XI and XII) (XI) (XII) wherein X, Y, Z, A, B and E are as defined herein, by reacting a compound of formula: (Formula XIII) (XIII) with a compound of formula: (Formula XIV and XV) (XIV) (XV) respectively, in the presence of a transition metal catalyst, a ligand suitable for use with 15 the catalyst and a reducing agent. The invention also provides novel intermediates.

  本发明提供了一种制备式化合物的方法：（式XI和XII）（XI）（XII），其中X、Y、Z、A、B和E如本文所定义，通过在过渡金属催化剂、适用于该催化剂的配体和还原剂的存在下，将式化合物（式XIII）（XIII）与式化合物（式XIV和XV）（XIV）（XV）分别反应。本发明还提供了新的中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF VORICONAZOLE AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Pfizer Ireland Pharmaceuticals

  公开号：EP2906555B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US9388167B2
  申请人：——

  公开号：US9388167B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• US9499520B2
  申请人：——

  公开号：US9499520B2

  公开（公告）日：2016-11-22